11 inventos, patentes y modelos de TOCQUE, BRUNO
Detección sistemática diferencial cualitativa.
(19/11/2015) Composición que comprende un soporte y oligonucleótidos, caracterizada por que dichos oligonucleótidos son de hebra simple, con una longitud comprendida entre 5 y 50 nucleótidos, y son específicos de variaciones en las formas y/o perfiles de corte y empalme de varios genes distintos, y por que dichos oligonucleótidos son susceptibles de ser obtenidos por un procedimiento que comprende:
(a) la identificación de un evento de corte y empalme característico de una situación fisiopatológica, y de la secuencia del dominio cortado y empalmado;
(b) la síntesis artificial de uno o varios oligonucleótidos que corresponden a una o varias regiones de este dominio y que permiten, por hibridación, poner en evidencia la forma no cortada…
PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE FACTOR DE INTERCAMBIO DEL GDP, SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS, PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, A61K39/44, G01N33/577, C12P21/08, C07K14/47, C07H21/04, C07K16/24, A61K38/00, C12P21/02, C07K14/52.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE MODULAR LOS NIVELES DE INTERCAMBIO DEL GDP SOBRE COMPLEJOS P21-GDP, LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSCIONES PARA LA DETECCION DE EPISODIOS PATOLOGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento de detección a distancia de la presencia de una patología en un sujeto, que comprende la determinación in vitro, en una muestra de células sanguíneas del sujeto, de la presencia de forma(s) de empalmes alternativos de gen(es) característico(s) de la patología, siendo las células sanguíneas de la muestra distintas de los tejidos patológicos.
PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE AL DOMINIO SH3 DE LA PROTEINA GAP, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIFICADORAS PARA ESTOS PEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/47, A61K38/17.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE INTERACTUAR CON EL CAMPO SH3 DE LA PROTEINA GAP Y A LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DETECCION SISTEMATICA DIFERENCIAL CUALITATIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2005). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para identificar y/o clonar regiones de ácidos nucleicos representativas de diferencias genéticas cualitativas entre dos muestras biológicas, que comprende una etapa de hibridación entre los ARN o ADNc de doble hebra, que provienen de una primera muestra biológica, y los ADNc que provienen de una segunda muestra biológica, e identificar y/o clonar, a partir de complejos formados mediante hibridación, regiones de ácidos nucleicos no emparejadas, comprendiendo dichas regiones ácidos nucleicos representativos de diferencias genéticas cualitativas entre las dos muestras.
MARCADORES GENETICOS DE LA TOXICIDAD, PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Procedimiento de análisis del potencial tóxico de un compuesto de prueba, que comprende por lo menos una etapa de hibridación entre a) una muestra de ácidos nucleicos de células tratadas con este compuesto y b) un banco de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho banco unos clones específicos de (porciones de) genes o transcritos característicos de situación de apoptosis, indicando el perfil de hibridación el potencial tóxico del compuesto de prueba.
ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2, Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/86, A61K39/39, A61K38/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION DE EPISODIOS PATOLOGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento de detección in vitro de la presencia de una patología neurodegenerativa o de un tumor sólido en un paciente, que comprende: (i) la preparación, a partir de una muestra de células sanguíneas de un paciente, de ácidos nucleicos que comprenden unos ARN o unos ADNc derivados de los mismos, y (ii) la hibridación de los ácidos nucleicos preparados con por lo menos un banco de ácidos nucleicos que comprende unos ácidos nucleicos específicos de formas de empalme splicing de genes característicos de una célula sanguínea aislada de un organismo que presenta una patología neurodegenerativa o un tumor sólido, indicando el perfil de hibridación la presencia de células sanguíneas características de la patología en la muestra.
PROTEINAS INTRACELULARES DE ENLACE (PIL) Y SUS UTILIZACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS NUCLEICAS, LOS VECTORES QUE LOS CONTIENEN Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIA NUCLEICAS QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA INTRACELULAR DE ENLACE (PIL), Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA, EVENTUALMENTE INCORPORADAS A VECTORES DE EXPRESION APROPIADOS.
TRATAMIENTO TERAPEUTICO COMBINADO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/70, A61K31/711, A61K31/7105.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS QUE INHIBEN AL MENOS PARCIALMENTE LAS VIAS DE SEÑALIZACION CELULARES ONCOGENICAS Y DE UN AGENTE TERAPEUTICO ANTICANCEROSO, PARA SU UTILIZACION SIMULTANEA, SEPARADA O EXTENDIDA EN EL TIEMPO EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERATIVAS.
GEN GRB-3-3, SUS VARIANTES Y SUS UTILIZACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN, LLAMADO GRB3-3, SUS VARIANTES Y SUS UTILIZACIONES,PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA.
