12 inventos, patentes y modelos de TICE, THOMAS, R.
Composiciones y métodos para la retención mejorada de una composición farmacéutica en un sitio de administración local.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Solicitante/s: Evonik Corporation. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/36.
Una composición que comprende: un agente bioactivo liberable, un polímero de vehículo de retención, y un agente de reticulación para reticular in situ el polímero de vehículo de retención en un sujeto, y un vehículo de suministro, en la que el polímero de vehículo de retención es un polímero que se puede reticular para formar una red polimérica que retiene el agente bioactivo liberable, en la que el vehículo de suministro es una micropartícula polimérica biodegradable, y en la que el agente de reticulación está presente en el vehículo de suministro que permite la liberación controlada o prolongada del agente de reticulación y proporciona una dosis prolongada del agente de reticulación para la reticulación de forma continua del polímero de vehículo de retención.
PDF original: ES-2655592_T3.pdf
Métodos de inducción de melanogénesis en un sujeto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Clasificación: A61K38/22.
[Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH para uso como medicina para pigmentación de la piel en un sujeto humano, en donde [Nle4, D-Phe7]-alfa- MSH se administra subcutáneamente en una cantidad efectiva y tiempo para inducir melanogénesis mediante los melanocitos en el tejido epidérmico del sujeto sin inducir desensibilización homóloga de los receptores de melanocortina-1 del sujeto, y en donde [Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH se administra a un nivel que no excede 10 ng/ml en el plasma del sujeto durante un periodo de por lo menos 24 horas.
PDF original: ES-2566801_T3.pdf
Formulaciones peptídicas de liberación controlada.
(29/07/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un agente bioactivo modificado encapsulado por un polímero seleccionado entre poli(lactida-co-glicólido), poli(lactida) poli(glicólido), policaprolactona, poli(lactida-co-caprolactona), poli(lactida-co-glicólido-co-caprolactona), poli(glicólido-cocaprolactona) o una mezcla de los mismos, en la que dicho agente bioactivo modificado es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; en la que:
(a) cuando el péptido tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7, el polímero es un polímero terminado en éster; y
(b) cuando el péptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEC…
Métodos para fabricar dispositivos de suministro y sus dispositivos.
(04/12/2013) Un método para preparar un dispositivo que comprende un agente, que comprende
(a) mezclar al menos un polímero y al menos un agente para producir una mezcla; en el que el mezclamientocomprende amasar en seco el al menos un polímero y el al menos un agente;
(b) procesar la mezcla para producir un dispositivo de una forma deseada, en el que el dispositivo comprendeal menos dos superficies expuestas; y
(c) poner en contacto el dispositivo con una cantidad suficiente de un fluido durante un tiempo suficiente paracambiar la morfología superficial del polímero, en el que al menos una superficie expuesta o al menos unaparte de al menos una superficie expuesta del dispositivo no está en contacto con el fluido,en el que las etapas (a) y (b) no…
AGENTES BIOACTIVOS ENCAPSULADOS DE LIBERACION RAPIDA QUE PERMITEN INDUCIR O POTENCIAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA Y METODOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION BROOKWOOD PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K9/16.
Utilización de una composición para liberar rápidamente un antígeno, o un ácido nucleico que codifica un antígeno a su recogida dentro de una célula, caracterizada porque la composición comprende un antígeno, o un ácido nucleico que codifica el antígeno, encapsulado en una composición polimérica, donde la composición polimérica comprende una mezcla de los componentes: (a) un polímero presente en una cantidad suficiente para proporcionar integridad estructural a la composición polimérica, y (b) un componente rápidamente biodegradable, donde (b) se biodegrada al menos dos veces tan rápidamente como el componente (a), para preparar un medicamento para inducir o potenciar una respuesta del CTL o una respuesta de la célula ayudante T en un individuo.
COMPOSICIONES INYECTABLES DE BUPRENORFINA Y SU UTILIZACION PARA REDUCCION DEL CONSUMO DE HEROINA Y ALCOHOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/32, A61P25/36.
Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.
COMPOSICIONES MICROESFERICAS INYECTABLES A BASE DE NALTREXONA Y SU UTILIZACION EN LA REDUCCION DEL CONSUMO DE HEROINA Y ALCOHOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61P25/32, A61P25/36.
Composición de una microesfera que comprende: (a) base libre de naltrexona del 15 al 50% en peso, (b) poli(D, L-láctido) como matriz, y (c) menos de un 3% en peso de acetato de etilo, siendo la composición capaz, siguiendo una administración intramuscular a un mamífero, de proporcionar un nivel de naltrexona fisiológicamente efectiva para reducir el consumo de heroína y alcohol durante un periodo de 28 días, en la que, como mínimo, un 90% en peso de dicha composición de microesfera consta de microesferas con un diámetro en el intervalo de 20 a 100 my-m.
MICROCAPSULAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES NEUROACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE MCRAE-MCFARLAND, AMANDA DAHLSTROM, ANNICA B. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61F2/02.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO VEHICULOS INYECTABLES PARA EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN PARA ENVIAR AGENTES BIOACTIVOS A LUGARES DEL INTERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE EL IMPLANTE DE ESTAS MICROESFERAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE . LAS MICROESFERAS SON INFERIORES A 45{MI}M, PREFERIBLEMENTE INFERIORES A 20{MI}M, Y PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0.1 {MI}M Y 10{MI}M, SON TAMBIEN ESCOGIDAS DE FORMA SELECTIVA Y SE ENVIAN CON FORMA DE ASTROCITO DIRECTAMENTE A LOS TEJIDOS NERVIOSOS.
DOPAMINA DE LIBERACION CONTROLADA Y SU USO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LA FIBRA DE LOS NERVIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K47/30.
LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO SISTEMAS INYECTABLES PARA LA LIBERACION DE MEDICAMENTOS PARA SU USO PARA LIBERAR AGENTES BIOACTIVOS EN LUGARES DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE LA IMPLANTACION DE TALES MICROESFERAS DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE.
PROCEDIMIENTO DE ENCAPSULACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/05/1996). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K9/52, A61K9/58, B01J13/12.
UN METODO PARA MICROENCAPSULAR UN AGENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO MICROENCAPSULADO, CON LOS PASOS DE, DISPERSAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL AGENTE EN UN DISOLVENTE CONTENIENDO UN MATERIAL FORMADOR DE PARED DISUELTO PARA FORMAR UNA DISPERSION, COMBINAR LA DISPERSION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDIO DE PROCESO CONTINUO PARA FORMAR UNA EMULSION QUE CONTIENE EL MEDIO DE PROCESO Y MICROGOTAS TENIENDO EL AGENTE, EL DISOLVENTE Y EL MATERIAL FORMADOR DE PARED Y AÑADIENDO RAPIDAMENTE LA EMULSION A UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDIO DE EXTRACCION PARA EXTRAER EL DISOLVENTE DESDE LAS MICROGOTAS PARA FORMAR EL PRODUCTO MICROENCAPSULADO.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE DROGAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K9/54, A61K37/43.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE MICROCAPSULAS COMPATIBLES Y BIODEGRADABLES PARA COMPONENTES ACTIVOS, INCLUYENDO PEPTIDOS CON ACTIVIDAD HORMONAL, PROTEINAS U OTRAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, ASI COMO UN METODO PARA SU PRODUCCION. LOS INGREDIENTES SON ENCAPSULADOS EN ESCIPIENTES DE UN COPOLIMERO BIODEGRADABLE CON DIVERSAS RELACIONES MOLARES Y LA MEZCLA DE MICROCAPSULAS SON ADMINISTRADAS A UN ANIMAL. LA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO TIENE LUGAR DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y A UNA RITMO CONSTANTE COMO RESULTADO DE LAS DIFERENTES VELOCIDADES DE DISOCIACION DE LOS COPOLIMEROS QUE ACTUAN COMO EXCIPIENTES.
METODO Y FORMULACION PARA ADMINISTRAR POR VIA ORAL AGENTES BIOACTIVOS A, Y A TRAVES DE, LA PLACA DE PEYER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K9/50, A61K9/62, A61K9/56.
UN METODO Y UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE BIOACTIVO, QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EL AGENTE EN UNO O MAS EXCIPIENTES DE POLIMERO O COPOLIMERO BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, PARA FORMAR UNA MICROCAPSULA, QUE ES CAPAZ DE PASAR A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SIN SER AFECTADA Y SER TOMADA POR LA CONEXION DE PEYER.
