6 inventos, patentes y modelos de THOMAS, RICHARD, C.

COMPUESTOS DE PIRIDIN-TIOALQUILO ALFA SUSTITUIDO Y ALQUILETER COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA VIRAL INVERSA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D405/12, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/48, C07D239/46.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE PIRIMIDIN TIOALQUILO Y ALQUILETER DE FORMULA (I) Y PIRIMIDIN Y ALQUILETER DE FORMULA (IA), ES DECIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SUB,4} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR Y R SUB,16} ES R SUB,15} Y R SUB,16} TOMADOS JUNTO CON EL IDINO, 1 ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CON LA CONDICION GENERAL DE QUE R SUB,4} Y R SUB,6} NO SON AMBOS TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE SON VIH POSITIVOS, SIENDO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA VIRICA.

AGENTE ANTIBACTERIANO DE OXAZOLIDINONA CON SUSTITUYENTES TRICICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D498/04.

ESTA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: EN DONDE X ES NR 1 , CR 2 R SUB,3 , O, S, SO, O SO 2 ; Y Z ES NR 4 , S, SO, SO SUB,2 U O. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIMICROBIANOS UTILES, EFECTIVOS CONTRA VARIOS PATOGENOS HUMANOS Y DE ANIMALES, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS TALES COMO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS MULTIRRESISTENTES, ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBICOS TALES COMO ESPECIES DE BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y ORGANISMOS RESISTENTES AL ACIDO TALES COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y MYCOBACTERIUM AVIUM.

AGENTES ANTIBACTERIANOS TIPO OXAZOLIDONAS SUSTITUIDAS CON OXAZINA Y TIAZINA BICICLICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D495/04, A61K31/42, C07D495/08, C07D491/08, C07D491/048.

COMPUESTOS DE FENILOXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE OS MISMOS CARACTERIZADOS POR UN SUSTITUYENTE DE TIAZINA U OXAZINA BICICLICA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A UN NUMERO DE PATOGENOS HUMANOS Y VETERINARIOS, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS COMO ESTAFILOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ESTREPTOCOCOS Y ENTEROCOCOS ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS COMO ESPECIES DE BACTEROIDES SPP. Y CLOSTRIDIA SPP. Y ORGANISMOS DE ACIDO RAPIDO COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MYCOBACTERIUM AVIUM Y MYCOBACTERIUM SPP.

DERIVADOS DE ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADOS PORQUE A Y R 1 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIO NES, Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS.

DERIVADOS DE AMINOFENIL ISOSAZOLINA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07D413/12.

Un compuesto de fórmula I **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es (a) H, (b)alquilo C1-8, que puede estar sustituido con uno o más halo, -OH, alcoxi C1-4 o aciloxi C1-4 (c) cicloalquilo C3-6, (d) alcoxi C1-8, (e) amino o (f) NH(alquilo C1-3), pudiendo estar el alquilo C1- 3 sustituido con uno o más halo; X e Y son independientemente (a) H, (b) F, o (c) CH3; W es (a) O, o (b) S; Q es (a) un resto heterocíclico de 5 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por i, ii, iii, iv, v, vi, vii, viii y ix; (b) un resto heterocíclico de 9 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionados entre las estructuras compuestas por x, xi, xii, xiv, xv, xvi, xvii, y xviii; (c) un anillo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por ix, xx, xxi, xxii y xxiii;.

FENILOXAZOLIDINONAS CON UN ENLACE C-C CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE 4-8 MIEMBROS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D417/14, C07D413/10, A61K31/42.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE X ES NR 1 , S(O) G , O O; R 1 ES H, ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS OH, CN O HALOGENO O R 1 ES -(CH 2 ) H ARILO, - COR 1-1 , - COOR 1-2 , - CO -(CH 2 ) H - COR 1-1 , ALQUIL C 1-6 SULFONILO, - SO 2 (C H 2 ) H - ARILO O -( CO) I - HET; R 2 ES H, ALQUILO C 1-6 , -(CH 2 ) H - ARILO O HALOGENO; R SUB,3 Y R 4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON H O HALOGE NO; R 5 ES H, ALQUILO C 1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, CICLOALQUILO C 3-12 , ALCOXI C SUB,1-6 . LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

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