6 inventos, patentes y modelos de TAKAHASHI, YOSHIAKI
Derivado de capraceno para la síntesis de antibióticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/11/2016). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61P31/04, A61K31/7072, C07H19/06, A61P31/06.
Capraceno, que es el compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que Me representa un grupo metilo.
PDF original: ES-2612856_T3.pdf
Antibiótico aminoglucósido novedoso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Clasificación: A61P31/04, A61K31/7036, C07H15/234.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) o su sal o solvato farmacológicamente aceptable, o su mezcla de diastereómeros con respecto al carbono marcado con *:**Fórmula**
en donde
R5ax y R5eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
R4''ax y R4''eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
n es un número entero de 1 a 4, y
la configuración estérica del átomo de carbono marcado con * representa R o S.
PDF original: ES-2557992_T3.pdf
Derivados de caprazeno-1''''''-amida.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/01/2016). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07D405/14, A61P31/04, C07D403/14, A61K31/7072, C07H19/06, A61P31/06, C07D403/08.
Compuesto caprazeno-1'''-amida y su compuesto 5''-N-alcoxicarbonilo o aralquiloxicarbonilo que están representados por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula**
en la que Me es un grupo metilo, R1 es un grupo alquilo de cadena lineal de 5 a 21 átomos de carbono, un grupo alquenilo de cadena lineal de 5 a 21 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, o R1 es un grupo fenilo que presenta un grupo alquilo de cadena lineal de 1 a 14 átomos de carbono o un grupo alcoxi de cadena lineal de 1 a 9 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono en la posición para del grupo fenilo, A es un átomo de hidrógeno o A es un grupo alcoxicarbonilo, particularmente el grupo tercbutoxicarbonilo, o un grupo aralquiloxicarbonilo, particularmente el grupo benciloxicarbonilo, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2556135_T3.pdf
Agente anti-XDR-TB, agente anti-MDR-TB y agente antituberculoso combinado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P43/00, A61K31/4409, A61K31/496, A61K31/7072, C07H19/067, A61P31/06.
Un fármaco antituberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB) consistente en un compuesto de la Fórmula Estructural para uso en un método de tratamiento de un individuo infectado con tuberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB):**Fórmula**.
PDF original: ES-2557598_T3.pdf
Barco de reducida resistencia de rozamiento, y método para dirigirlo.
(11/03/2015) Un barco de reducción de resistencia de rozamiento,
dicho barco equipado con generadores de microburbujas ,
dichos generadores de microburbujas montados en la superficie lateral del casco de barco , desde la línea de flotación del barco hasta la parte inferior del barco ;
un primer conjunto de generadores de microburbujas montado en una región designada (R1) debajo de la línea de flotación del barco (L.W.L.) y la parte superior de dicho casco hacia abajo de dicha línea de flotación, teniendo dicho primer conjunto de generadores de microburbujas un espacio de mezcla de aire-líquido para mezclar agua del mar y aire, una primera línea de carga de aire …
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINAS O ESTEREOISOMEROS DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2002). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H19/23, C07H19/052.
UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, ES PROPORCIONAR UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINA , QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A LA ADENOSINA DESAMINASA, CON UN ELEVADO RENDIMIENTO EN LA PRACTICA. POR TANTO, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE REACCIONES MULTIETAPAS, UTILIZANDO COMO INTERMEDIARIO UN TERT-BUTIL 1-(3,5DI-O-ACIL-2-DESOXI-2-HALO-{BE}-D-RIBOFURANOSIL O ARABINOFURANOSIL)-5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXILATO , DE FORMULA (II) (II) PRODUCIENDOSE UNA 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINA O UNA 2'-DESOXI2'-EPI-2'-HALOCONFORMICINA , DE FORMULA (I-A) (I-A) Y, ASIMISMO, UNA 2'-DESOXI-8-EPI-2'-HALOCONFORMICINA O UNA 2'DESOXI-8,2'-DIEPI-2'-HALOCONFORMICINA , DE FORMULA (I-B) (I-B) SE PUEDE PREDECIR QUE LA 2'-DESOXI-2'-HALOCONFORMICINA Y LOS EPIMEROS DE LA MISMA, SERAN UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LEUCEMIAS LINFOCITICAS Y PARA VARIAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A LAS ACCIONES DE LA ADENOSINA DESAMINASA.