18 inventos, patentes y modelos de SZPORNY, LASZLO
DERIVADOS DE ORGANOSILANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/04/1997) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ORGANOSILANOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE M ES 1, 2 O 3; R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 EN LINEA O RAMIFICADO, ALCOXI C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 5-7 O HALOGENO; B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE ADICIONAL O UN GRUPO -NH O -NR, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-5 O UN GRUPO DE (C SUB 1-5 ALQUIL) CARBONILO, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO AL GRUPO (CH SUB 2) SUB M Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-4 O DE (C SUB 1-4 ALCOXI) CARBONILO; Y SALES DE ADICION…
FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA, PROCESO PARA PREPARARLAS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1996). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07K1/00, C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS DE AGR-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA PARTIENDO DE LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE SE PERMITE A LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS, PERMANECER A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON 5 A 20 UNIDADES DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION ETANOLICA QUE CONTIENE DEL 0.5 AL 4.0% DE SU VOLUMEN DE ACIDO ACETICO Y DEL 5 AL 25% DE SU VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA UNIDAD DE VOLUMEN SE CALCULA PARA LA UNIDAD DE MASA DEL MATERIAL Y DICHA UNIDAD DE MASA SE RELACIONA CON LA UNIDAD DE VOLUMEN ASI COMO G SE RELACIONA CON ML. DESPUES SE SEPARA EL PEPTIDO CRISTALIZADO DE LA SUSPENSION CRISTALINA, PREFERIBLEMENTE, DESPUES DE ENFRIARLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUELLOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS DE ESTOS PEPTIDOS.
NUEVOS PETIDOS, SU USO PARA INHIBIR LA MADURACION DE LINFOCITOS EN T Y LA ACTIVIDAD DE MACROFAGOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K37/64, C07K5/00.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA A : ARG LYS (CHC) - ASP - VAL ARG - LYS (CHC) - ASP ARG - SAR - ASP - VAL ARG - SAR - ASP ORN - LYS - ASP - VAL ORN - LYS - ASP ARG - LYS AAD - VAL ARG - LYS - AAD [ ARG - LYS - ASP - NH - CH2 -] 2 ARG LYS - ASP - NH - CH2 [ ARG - LYS - ASP - VAL - NH - CH2 - ] 2 [ ARG - LYS - ASP - CYS - NH2 ] 2 LYS - SER - LYS - LEU SER - LYS - LEU SER - SER - SER - THR LYS - GLU - THR LYS - THR - GLU - THR PRO - LYS - LEU - THR LYS - LYS - THR - GLU LYS - HIS - LEU NH2 Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS PEPTIDOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA FINES TERAPEUTICOS, EN DONDE SE PRETENDE UNA ACCION DE SUPRESION GENERAL SOBRE LA FUNCION DEL SISTEMA INMUNE.
NUEVOS PEPTIDOS, SU EMPLEO COMO INMUNO - SUPRESORES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN POR LO MENOS LOS AMINOACIDOS ARG, LYS, ASP Y OPCIONALMENTE VAL, EN ESE ORDEN EN LOS QUE O BIEN A) AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE CONFIGURACION - D O B) LA ARG ESTA UNIDA AL GRUPO XI -AMINO DE LYS, O C) UN AMINOACIDO ARG ESTA UNIDO A LOS GRUPOS ALFA, Y XI AMINO DE LYS, O D) EL VAL ESTA UNIDO AL GRUPO BETA - CARBOXI DE ASP, O CUALQUIER COMBINACION DE LAS OPCIONES A) A D). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS CITADOS PEPTIDOS Y A SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES EN LAS QUE SE DESEA LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA INMUNE.
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO.
(16/01/1995) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS, HIDRATOS, ACIDO Y SALES ANONICAS CUATERNARIAS DE LOS MISMOS. EL INVENTO PRESENTA POR ULTIMO UNA COMPOSICION…
DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/1995) EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS MEZCLAS Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE DICHOS DERIVADOS, AL IGUAL QUE LAS SALES DE AMONIO Y LAS…
DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1994) DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO METIL Y; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCIL, CARBONIL (C1-4 ALCOXI),…
DERIVADOS DE LA PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D213/76.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE LA FORMULA (I): DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO NITRO O CIANO; Y X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL, DE UN ALCALI BAJO, DE ALKOXI O DE NITRO, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE FENILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTA COMPOSICION Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GOZAN DE INHIBICION A LAS SECRECIONES DE ACIDO GASTRICO, DE PROTECCION DE LOS TEJIDOS, DE EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS SUAVES Y SON UTILES A EFECTOS TERAPEUTICOS.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 9-ALFA-HIDROXI-3-OXO-4 ,24(25)-ESTIGMASTADIENO-26-OICO , ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, C12P33/00.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.
DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
(01/07/1994) ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4,…
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.
(01/07/1994) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1-C12 O CICLOALQUILICO C3-C6, O UN GRUPO ARIL C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOXICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICO C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO NR, R1 Y R2 REPRESENTA ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXILICO Y EL OTRO UN GRUPO METILICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS…
DERIVADOS DE 1-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1994) LA INVENCION EXPONE UNOS DERIVADOS 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO DECANO DE FORMULA (I); EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, NO CARBOCICLICO C6-10 ARILO O UN GRUPO CARBOCICLICO C6-10 ARILO-C1-4 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R2 PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL Y EL OTRO UN GRUPO METIL; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/14.
LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA TIAZOLIDINONA - 2 NUEVA DERIVADA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNA POSICION DE HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUIL C1 - C4, ALCOXI C1 - C4 O GRUPO NITRO, Y N ES 0 O 1. LOS COMPONENTES ACORDADOS EN LA INVENCION MUESTRAN UN CITOPROTECTIVO Y ACIDO GASTRICO DE EFECTO SECRECCION INHIBIDA Y ADEMAS PUEDE SER USADO EN LA TERAPIA DE GASTRITIS Y ULCERA DEL DUODENO. LA INVENCION INCLUYE METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES CON LA FORMULA GENERAL (I) Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D405/12.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS DE FORMULA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO DE LA FORMULA GENERAL (IA) QUE TIENEN LA CONFIGURACION E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERALEN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, HIDROXILO, ARALQUILO O 1-(2-PROPENIL-4-PIPERAZINILO); R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R6 REPRESENTA UN GRUPO C3-6 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO; Y N ES 2 O 3, CON LAS CONDICIONES DE QUE: R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO, N-BUTILO E ISOBUTILO, CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; O CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE UN GRUPO 2-METILO Y N SEA 2; Y R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO PROPIONILO CUANDO R1, R2, R3, R4 Y R5 SEAN HIDROGENO Y N SIGNIFIQUE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE ELLOS, CON COMPOSICIONES FAMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y CON PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I)R1, R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y N ES 2 O 3.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA DISMINUCION DEL NIVEL DOPOMINICO, ES DECIR, DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO, Y TIENEN UNA BAJA TOXICIDAD.
PROCEDIMIENTO PARALA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1989). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.
LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y CON UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.EN LA FORMULA GENERAL IR1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIHALOMETILO O ALCOXILO INFERIOR.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO.
