7 inventos, patentes y modelos de SCHATKOWSKI, DIETMAR
Nuevas mezclas con (4aR,5R,7aS,9R)-octahidro-2,2,5,8,8,9a-hexametil-4H-4a,9-metanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxol) (Ambrocenide®).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: Symrise AG. Clasificación: C11B9/00, C07D317/70.
Mezcla, que contiene o al menos se compone esencialmente de
- un compuesto de la fórmula (Ia)**Fórmula**
y
- un compuesto de la fórmula (Ib),**Fórmula**
en la cual la proporción en peso del compuesto de la fórmula (Ia) con respecto al compuesto de la fórmula (Ib) en la mezcla se encuentra en el intervalo de 90 : 10 a 99 : 1.
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Procedimiento para la preparación de derivados de indanona.
(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I),
con las siguientes etapas:
- disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo,
- hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula**
en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan respectivamente hidrógeno o un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y
en…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIMETILCICLOHEXIL-ALCAN-3-OLES CON ELEVADA PROPORCION EN ISOMEROS TRANS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07C31/135, C11B9/00, C07B61/00, C07C29/17, C07C29/145.
Procedimiento para la obtención de un trimetilciclohexil-alcan-3-ol, con una proporción en isómeros trans de la fórmula D con R = H, Me, Et, n-propilo, iso-propilo, n-butilo iso-butilo o terc.-butilo y R1 = Me, Et, n-propilo, iso-propilo, n-butilo iso-butilo o terc.-butilo o una mezcla de varios de trimetilciclohexil-alcan-3-oles de este tipo, hidrogenándose catalíticamente el o los compuestos correspondientes de la fórmula B en la que R y R1 tienen los significados indicados, en presencia de un catalizador de níquel, preferentemente de níquel Raney, y de bases, preferentemente de hidróxidos, de óxidos o de carbonatos de los metales alcalinos o de los metales alcalinotérreos, sin que estén presentes cantidades catalíticamente activas de cromito de cobre.
ISOLONGIFOLENILETERES , SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11B9/00, C07C43/18, C07C43/188.
Isolongifoleniléteres cíclicos de la fórmula general A, en la que las líneas onduladas significan configuraciones a y ß así como significando R los restos siguientes R= Me, Et, Pr, iso-Pr, Bu, sec.-Bu, iso-Bu, terc.-Bu.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE ROSAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D309/04.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXIDO DE ROSE DE FORMULA GENERAL A. SE TRATA EL 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,6 DIOLO CON ACIDO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN ETER ALILICO FORMADO IN SITU, REALIZANDOSE EL TRATAMIENTO CON ACIDO DENTRO DE UN SISTEMA DE DOS FASES LIQUIDA/LIQUIDA BAJO LAS CONDICIONES DE UNA CATALISIS DE TRANSFERENCIA DE FASES O DENTRO DE UN SISTEMA DE DOS FASES LIQUIDA/SOLIDA MEDIANTE UN ACIDO LIGADO A UNA SUSTANCIA SOLIDA. ES POSIBLE SOMETER A UN TRATAMIENTO CON ACIDO EL 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,6 DIOLO EN UNA MEZCLA CON 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,7 DIOLO. EN TAL CASO, EL ETER ALILICO PUEDE SER UN OXIDO DE ROSE, QUE SE FORMA DURANTE EL TRATAMIENTO CON ACIDO IN SITU DEL 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,6 DIOLO.
ACETALES DE CEDRENO CICLICOS, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/06/2002) SE DESCRIBEN ACETALES DE CEDRENO CICLICOS DE FORMULA GENERAL A, EN LA CUAL LAS LINEAS EN FORMA DE SERPENTINAS DE CONFIGURACION AL Y BE , ASI COMO R Y R 1 SIGNIFICAN LOS SIGUI ENTES RADICALES: R = R 1 = H R = H, R 1 = ME/R = ME, R 1 = H R = H, R 1 = ET/R = ET, R 1 = H R = H, R 1 = PR/R = PR, R 1 = H R = H, R 1 = BU/R = BU, R 1 = H R = H, R 1 = ISO - BU/R = ISO - BU, R 1 = H R = H, R 1 = PENTIL/R = PENTIL, R 1 = H R = H, R 1 = ISO - PENTIL/R = ISO - PENTIL, R 1 = H R = H, R 1 = HEXIL/R = HEXIL, R 1 = H R = R 1 = ME ( AL , BE ) R = ME, R 1 = ET/R = ET, R 1 = ME R = R SU P,1 = ET ( AL , BE ) R = ME, R1 = PR/R = PR, R1 = ME R = ET, R1 = PR/R = PR,…
ACETALES CICLICOS DE ISOLONGIFOLANONA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D317/72, C07C41/56, C07C43/305.
LOS ACETALES CICLICOS DE ISOLONGIFOLANONA, DE LA FORMULA GENERAL A, EN LA QUE LAS LINEAS PROLONGADAS SIGNIFICAN CONFIGURACION ALFA Y BETA, ASI COMO R, R' EQUIVALEN RESPECTIVAMENTE A HIDROGENO, RESTOS METILO O ETILO, SON NUEVOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AROMAS, POR EJEMPLO, COMO COMPONENTE ESENCIAL EN COMPOSICIONES DE PERFUMES. SU OBTENCION SE REALIZA PARA ELLO PREFERENTEMENTE POR OXIDACION, DE LOS ISOLONGIFOLES OBTENIDOS A PARTIR DE LONGIFOLES, EN LA FORMA HABITUAL, EN ISOLONGIFOLAN SEPARACION DEL AGUA, SE TRANSFORMA EN DISOLVENTE APOLAR. R = R' = H R = H, R' = ME/R = ME, R' = H R = H, R' = ET/R = ET, R' = H R = R' = ME(O, (BETA)).
