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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)-HIDROXI-BUTANOATO DE ETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C07C31/20, C07C59/01.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)HIDROXIBUTANOATO DE ETILO POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LA FUNCION ESTER DEL (+/-)-4,4,4-TRIFLUORO-3-HIDROXIBUTANOATO DE ETILO MEDIANTE UNA LIPASA Y EXTRACCION DEL ENANTIOMERO (R) NO HIDROLIZADO. APLICACION EN LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO1,3(R)-BUTANODIOL.

PROCESO DE PREPARACION DE (-)-(2R, 3S)-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C12P17/02.

EN UNA MEZCLA INICIAL QUE CONTIENE LOS ENANTIOMEROS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO DEL TRAMO-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, SE SOMETE EL ENANTIOMERO DEXTROGIRO A UNA TRANSESTERIFICACION EN MEDIO ANHIDRO, QUE LO TRANSFORMA EN UN DERIVADO INSOLUBLE, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE NO AFECTA AL ENANTIOMERO LEVOGIRO. ESTE ULTIMO ES UN INTERMEDIARIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS TALES COMO EL DILTIAZEM.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07C323/31, C07C323/09.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO) - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO. SE HACE REACCIONAR UN AMINO - 2 TIOFENOL SUSTITUIDO POR X CON EL - (2R,3S) EPOXI - 2,3 (METOXI 4 FENIL) - 3 PROPIONATO DE METILO.

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/415, C07D401/04.

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, R2 ES UN ATOMPO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS TANTOMERAS DE LOS COMPUESTOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (+)-(2S, 3S)-3-HIDROXI 2-(4-METOXIFENIL)2,3-DIHIDRO-5H-1 ,5-BENZOTIAZEPIN-4-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D281/10.

SE HACE REACCIONAR EL 2-AMINOTIOFENOL, EVENTUALMENTE CLORADO, CON EL -(2R, 3S)-2,3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, Y DESPUES SE CICLA EL COMPUESTO INTERMEDIO EN PRESENCIA DE ACIDO, SIN SEPARAR DICHO INTERMEDIO, UTILIZANDO EN LAS DOS ETAPAS UN DISOLVENTE CLORADO UNICO QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 70 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1991). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D471/04, C07C235/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-FENIL IMIDAZOPIRIDINA-ACETAMIDAS SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UNA IMIDAZOPIRIDINA CON UN COMPUESTO DIALCOXIACETAL, DESPUES SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON CLORURO DE TIONILO Y LUEGO SE REDUCE EL COMPUESTO CLORADO.

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