18 inventos, patentes y modelos de ROOS, MARTIN, DR.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D301/12, B01J23/44, C07C49/413, C08G69/16, C07C45/00, C07D201/04, C07C45/58, C07C45/28, C07C249/04, C07D225/02, C07C45/82, C07C45/51, C07C29/52.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN, ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.

PDF original: ES-2689341_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D301/12, B01J23/44, C08G69/16, B01J23/38, C07C45/00, C07D201/04, C07C45/58, C07C45/28, C07C249/04, C07D225/02, C07C45/82, C07C45/51, C07D201/06, C07C29/52.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN), caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN, ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.

PDF original: ES-2686984_T3.pdf

Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/00, C12N9/12, C12N9/10, C12N15/52, C12P13/00.

Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.

PDF original: ES-2670143_T3.pdf

Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa por medio de un intercambiador catiónico líquido, así como mezcla de reacción con este fin.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(23/08/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J39/04, C02F1/42, B01D11/04, B01J39/16, C07C67/62, C07C229/08, C07C227/40, C02F1/26, C13B20/14, C02F101/34.

Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa, que comprende los pasos a) Puesta a disposición de la disolución acuosa que contiene el compuesto orgánico y una disolución hidrófoba orgánica, que comprende un intercambiador catiónico líquido, siendo hidrófobo el intercambiador catiónico líquido, b) Puesta en contacto de la disolución acuosa y la disolución orgánica, y c) Separación de la disolución orgánica de la disolución acuosa, tratándose, en el caso del compuesto orgánico, de un compuesto de la fórmula I NH3 +-A-COOR1 (I), siendo R1 hidrógeno, metilo, etilo o una carga negativa, y siendo A un grupo alquileno no substituido, de cadena lineal, con al menos tres, preferentemente al menos ocho átomos de carbono, y tratándose de un ácido graso insaturado en el caso del intercambiador catiónico líquido.

PDF original: ES-2642237_T3.pdf

Reactor con reciclaje de silicato de titanio.

(07/06/2017) Instalación para la puesta en práctica de reacciones químicas, con al menos un reactor , cuyo espacio de reacción contiene peróxido de hidrógeno y silicalita de titanio, caracterizada por que a) el espacio de reacción contiene una fuente de silicio sólida, b) la instalación comprende un conducto de extracción de agua , que está configurado para evacuar agua del espacio de reacción junto con componentes disueltos y/o dispersados en la misma, c) el conducto de extracción de agua conduce a un filtro que separa componentes disueltos y/o dispersados en el agua, d) la instalación comprende un conducto de recirculación que está configurado para devolver…

Procedimiento para preparar amidas a partir de cetoximas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D201/04, C07C231/10.

Procedimiento para preparar amidas cíclicas a partir de las correspondientes cetoximas por calentamiento de la cetoxima en presencia de cloruro cianúrico, caracterizado por que la cetoxima es una cetoxima cíclica que tiene un tamaño de anillo de 6-12, la reacción se realiza en presencia de una cantidad de cloruro cianúrico basada en la amida de 1,5 - 13% en moles, la reacción se realiza en un disolvente orgánico no polar que tiene un valor de logP (octanol-agua) de 2 - 14, y en la que los disolventes se seleccionan del grupo que consiste en: ciclododecano, ciclodecano, ciclooctano, cicloheptano, ciclohexano, ciclopentano, n-nonano, n-octano, n-heptano, n-hexano, n-pentano, isooctano, hidrocumeno y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2586663_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de epóxidos.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(13/04/2016). Solicitante/s: Evonik Industries AG. Clasificación: B01J21/06, B01J23/46, B01J23/42, B01J23/44, B01J23/40, C07C49/413, B01J23/38, C07C45/58, C07B41/06.

Un procedimiento para la preparación de una cetona a partir de un compuesto E, que contiene por lo menos un grupo de epóxido, mediando empleo de una mezcla que comprende por lo menos un metal noble y por lo menos un óxido metálico como sistema de catalizador, caracterizado por que el óxido metálico del sistema de catalizador se escoge entre dióxido de titanio, dióxido de zirconio o unas mezclas de los dos óxidos y llevándose a cabo el procedimiento a 0 hasta 0,9 bares de hidrógeno.

PDF original: ES-2582378_T3.pdf

Síntesis de ácidos alfa,omega-dicarboxílicos y sus ésteres a partir de derivados de ácidos grasos insaturados.

(25/11/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos alfa,omega-dicarboxílicos o sus ésteres, caracterizado por las siguientes etapas: a. ozonolisis de ácidos grasos o derivados de ácidos grasos insaturados, b. oxidación de la mezcla de reacción obtenida a partir de la ozonolisis en ácidos alfa,omega-dicarboxílicos o sus ésteres, en donde, en la etapa b) como catalizador se añade un ácido con un valor pKs menor que o igual a cero, medido a 25ºC, y en donde el procedimiento se lleva a cabo utilizando un disolvente.

Procedimiento para la preparación de ácidos dicarboxílicos insaturados a partir de cicloalquenos y de ácido acrílico mediante una metátesis.

(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de ácidos dicarboxílicos insaturados, caracterizado por que se hacen reaccionar unos hidrocarburos cíclicos insaturados y el ácido acrílico con un catalizador de rutenio a través de una reacción de metátesis, a unas concentraciones en el substrato de >1 mol/l del hidrocarburo cíclico insaturado, precipitando el ácido dicarboxílico resultante en este caso al sobrepasarse el producto de solubilidad

Procedimiento para la preparación de ciclododecatrieno.

(14/05/2014) Un procedimiento continuo y/o discontinuo para la preparación de ciclododecatrieno mediante reacción de butadieno en presencia de un disolvente, de al menos un sistema de catalizador que contiene níquel y/o titanio, así como de al menos un compuesto organometálico para formar un ciclododecatrieno bruto, caracterizado por que - al sistema de catalizador se añade un compuesto que contiene al menos un elemento del 5º grupo principal del Sistema Periódico de los Elementos, - el disolvente contiene, antes de la adición del componente catalizador, 10 - 1000 ppm de un componente polar de la fórmula general HO-R, en donde R se elige del grupo que se compone de alquilo C1-C18 ramificado y no ramificado, cicloalquilo C1-C18, arilo C1-C18, aralquilo C1-C18 y H, y - por que la temperatura de reacción, en el caso de un sistema de catalizador…

Preparación de diaminas primarias lineales en su cadena principal, destinadas a la síntesis de poliamidas.

(19/03/2014) Procedimiento para la preparación de diaminas primarias lineales en su cadena principal a partir de los correspondientes dioles por una conversión química con amoníaco y/o con un compuesto que pone en libertad amoníaco o respectivamente con unas mezclas de los mismos en una fase líquida o hipercrítica en presencia de un catalizador de rutenio homogéneo.

Procedimiento para la preparación del ácido dodeca-2,10-dieno-1,12-dicarboxílico o respectivamente del ácido 1,12-dodecano-dicarboxílico mediante una metátesis cruzada que abre el anillo (ROCM) de cicloocteno con ácido acrílico.

(18/05/2012) Procedimiento para la preparación del ácido dodeca-2,10-dieno-1,12-dicarboxílico, caracterizado porque, se hacen reaccionar el cicloocteno y el ácido acrílico con un catalizador de rutenio a través de una reacción de metátesis con altas concentraciones del substrato de 1 mol/l de cicloocteno hasta unas reacciones en sustancia, con lo que precipita el ácido dicarboxílico resultante en este caso.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIMAS.

(02/07/2010) Procedimiento para la preparación de oximas por amonoximación de compuestos carbonílicos, que comprende (i) una reacción de un compuesto carbonílico que tiene de 6 a 20 átomos de C, con amoníaco y peróxido de hidrógeno, en presencia de un disolvente orgánico, que es soluble en agua por lo menos parcialmente, y de un catalizador heterogéneo que contiene titanio, (ii) una separación del catalizador desde la mezcla de reacción, (iii) una cristalización de la oxima y una separación de la misma desde las aguas madres, (iv) una descarga del agua desde las aguas madres, y (v) una devolución del disolvente a la etapa (i), caracterizado porque en…

COAMOXIMACION DE CETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2008). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C249/08, C07C249/04, C07C251/38.

Proceso para la coamoximación de al menos dos cetonas, caracterizado porque, se hace reaccionar en un solo paso una mezcla de al menos una cetona cíclica y al menos otra cetona con amoníaco, peróxido de hidrógeno, un catalizador que está constituido esencialmente por silicio, titanio y oxígeno para dar una mezcla correspondiente de cetonoximas.

TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE AMOXIMACION DE CETONAS POR EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO EN UN SISTEMA DISOLVENTE TERNARIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C251/44, C07C249/14.

Proceso para el tratamiento de una mezcla de reacción, que se forma por amoximación de una cetona con peróxido de hidrógeno y amoniaco sobre un catalizador que contiene titanio en solución homogénea, caracterizado porque, el mismo comprende los pasos parciales - separación del catalizador de la mezcla de reacción, - separación del producto, - retirada del agua de reacción, y - reciclo del disolvente, y porque la separación de la cetona-oxima formada se realiza con empleo de al menos una extracción líquido-líquido en un sistema disolvente ternario, estando constituido el sistema disolvente ternario en primer lugar por uno o varios líquidos orgánicos miscibles total o satisfactoriamente con el agua, en segundo lugar por agua y en tercer lugar por un disolvente orgánico miscible sólo parcialmente con agua y alcohol, cuyo punto de ebullición es superior al punto de ebullición del alcohol y el agua.

PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE ALQUENOS CICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/04, C07B61/00.

Proceso para la epoxidación de alquenos cíclicos con 8 a 20 átomos de carbono en el anillo, al menos monoinsaturados en una mezcla de reacción que contiene al menos dos fases líquidas, en presencia de un peroxocompuesto como agente de oxidación y un catalizador heterogéneo y/u homogéneo, caracterizado porque, la mezcla de reacción contiene al menos 1% en peso del alcano saturado correspondiente.

HIDROGENACION SELECTIVA DE CICLODODECATRIENO PARA DAR CICLODODECENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07B61/00, C07C5/09, C07C5/05, C07C13/275.

Procedimiento para la preparación de ciclododeceno mediante hidrogenación selectiva en fase gaseosa de por lo menos un producto de partida, seleccionado entre el conjunto de ciclododecatrieno, ciclododecadieno y mezclas de ellos, en un reactor de lecho sólido, caracterizado porque el número de Bodenstein en el reactor de lecho sólido es mayor que 100.

USO DE COMPUESTOS PARA LA SEPARACION ACELERADA DE FASES EN REACCIONES HETEROGENEAS DE EPOXIDACION DE ALQUENOS CICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/04.

Uso de un alcano cíclico de 8 a 20 átomos de carbono en el ciclo como acelerador de la deposición en la epoxidación de un alqueno cíclico, insaturado al menos una vez, de 8 a 20 átomos de carbono en el ciclo, en el que se usa como alcano cíclico el compuesto saturado correspondiente al alqueno utilizado, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de peróxido de hidrógeno como agente oxidante y un sistema catalizador, y en el que el sistema catalizador contiene al menos un metal de los grupos IVb, Vb o VIb del sistema periódico de los elementos, ácido fosfórico, así como un catalizador de transferencia de fases, porque la cantidad de alcano cíclico en la mezcla de reacción asciende al menos a 1% en peso, y porque la mezcla de reacción contiene al menos dos fases líquidas.