7 inventos, patentes y modelos de ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP
NUEVAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO VACUNAS CELULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Clasificación: A61K35/14, C07K16/46, C12N5/08.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS DERIVADAS DE LOS MONOCITOS (MD-APCS) QUE SE CARACTERIZAN EN QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: PRESENTAN SOBRE SU SUPERFICIE: UN ANTIGENO CD14 Y CD64 CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 5 Y 200; UN ANTIGENO CD80 Y CD86 CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 20 Y 200; UN ANTIGENO CD40 Y UN RECEPTOR DE LA MANOSA CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 50 Y 500; ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES CD1A Y CD1C; PRESENTAN PROPIEDADES DE FAGOCITOSIS; TIENEN LA PROPIEDAD DE SIMULAR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS HALOGENICOS.
UTILIZACION DE CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS, ANTIGENOS Y ANTICUERPOS PARA LA INDUCCION OPTIMA DE EFICACIA INMUNOTERAPEUTICA.
(16/06/2006) Procedimiento para la preparación de células derivadas de monocitos que presentan epítopes antigénicos en sus membranas tras la interiorización y procesamiento de por lo menos un complejo antígeno-anticuerpo formado entre un antígeno y un anticuerpo, siendo dicho anticuerpo exclusivamente un anticuerpo no biespecífico, y comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparación de las células derivadas de monocitos según el método siguiente: 1) recuperación de células mononucleares derivadas de sangre directamente de aféresis sanguínea o de recolección de bolsas de sangre, seguida, en caso necesario, por centrifugación, para eliminar una parte sustancial de glóbulos rojos, granulocitos y plaquetas,…
PREPARACION COMBINADA QUE COMPRENDE CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS Y FARMACOS QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS O INFECCIOSAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Clasificación: A61P35/00, A61K35/14, A61P31/00, C12N5/08.
Preparación combinada que contiene como sustancia activa los siguientes componentes individuales, en forma yuxtapuesta: - células derivadas de monocitos que son macrófagos o células dendríticas obtenidas mediante cultivo en presencia de linfocitos, particularmente macrófagos citotóxicos, - fármacos quimioterapéuticos, para su utilización simultánea para el tratamiento del cáncer o de las enfermedades infecciosas, o para su utilización separada o secuencial, en la que el intervalo de tiempo entre la administración de las células derivadas de monocitos y la administración del fármaco quimioterapéutico está comprendido entre un día y dos meses.
INMUNOESTIMULACION DIRIGIDA CON REACTIVOS BIESPECIFICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Solicitante/s: MEDAREX, INC. ROMET-LEMONNE, JEAN LOUP. Clasificación: A61K39/21, A61K39/42, A61K39/29.
UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO ES SIMULADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ANTIGENO EN CONJUNCION CON UN ELEMENTO DE LIGADURA ESPECIFICO PARA UNA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO TAL COMO UNA CELULA MACROFAGA. EL AGENTE DE LIGADURA ESPECIFICAMENTE LIGA A UN RECEPTOR DE LA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO, TALES COMO UN RECEPTOR FC, SIN QUE SEA BLOQUEADO POR EL LIGANTE ENDOGENO PARA EL RECEPTOR.
COMPLEJOS MOLECULARES QUE PRESENTAN UNION DE ALTA AFINIDAD CON RESPECTO A CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS, Y SUS APLICACIONES TERPEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P43/00, A61K35/76, A61P31/00, A61K35/74, C12N5/06, C12N5/08, A61K35/12.
Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MACROFAGOS, KITS Y COMPOSICIONES PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE ESTE PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Clasificación: A61K35/14, C12N5/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE MACROFAGOS, EN SU CASO ACTIVIDADES, Y/O CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS CON GRAN POTENCIAL DE PRESENTACION ANTIGENICA, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA ETAPA DE CULTIVO DE LOS MONOCITOS PRESENTES EN LA COMPOSICION DE SALIDA, ESTANDO ESTA ETAPA PRECEDIDA Y/O SEGUIDA UNA ETAPA DE ELIMINACION TODO O PARTE DE LOS CONSTITUYENTES DISTINTOS DE LOS MONOCITOS PRESENTES EN LA COMPOSICION DE SALIDA, UTILIZANDO ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS CONSTITUYENTES, Y/O SEGUIDO DE UNA ETAPA DE ELUTRIACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES Y A LOS KITS PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE ESTE PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE GESTION DE CALIDAD EN PROCESOS TERAPEUTICOS.
Sección de la CIP Física
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Clasificación: G06F19/00.
PROCEDIMIENTO DE GESTION DE CALIDAD EN UN PROCESO TERAPEUTICO, COMPRENDIENDO ESTE PROCESO ETAPAS DE MUESTREO DE CELULAS EN UN PACIENTE, UN TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTAS CELULAS SEGUN UN PROTOCOLO DE TRATAMIENTO ESPECIFICO Y UNA REINYECCION EN ESTE PACIENTE DE DICHAS CELULAS ASI TRATADAS. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE: ETAPAS DE IDENTIFICACION DE LAS ENTIDADES IMPLICADAS EN EL PROCESO TERAPEUTICO, ETAPAS DE VALIDACION SECUENCIAL Y CONDICIONAL DE LAS ETAPAS DEL PROCESO TERAPEUTICO Y ETAPAS DE CONTROL DE CALIDAD. LAS ETAPAS DE IDENTIFICACION, DE VALIDACION, DE CALCULOS AUTOMATICOS (CONVERSION DE UNIDADES, CALCULOS DE CONCENTRACIONES Y DE VOLUMEN) Y DE CONTROL SE REALIZAN PARA CADA LOTE DE MUESTREO EFECTUADO EN UN PACIENTE DETERMINADO. UTILIZACION EN LABORATORIOS DE TRATAMIENTO, EN PARTICULAR PARA TERAPIAS CELULARES.
