6 inventos, patentes y modelos de REISINGER, CLAUS-PETER
Procedimiento para optimizar la predeterminación del perfil de tiempo de la concentración de un agente de contraste en imágenes de diagnóstico mediante la utilización de un sistema de resonancia magnética.
(20/03/2019) Un procedimiento para predeterminar un perfil de tiempo de la concentración del agente de contraste en una posición en un vaso sanguíneo de un paciente en el contexto de la obtención de imágenes por resonancia magnética (MR) potenciada por el agente de contraste de una región de interés solamente durante una fase de llegada excesiva inicial del agente de contraste en el vaso sanguíneo situado en la región de interés, comprendiendo el procedimiento:
establecer un ensanchamiento esperado de un perfil del bolo del agente de contraste B(t) de acuerdo con la ecuación ΔW = W2 - W1 en la que W1 es un primer ancho del perfil del bolo del agente de contraste B(t) en una primera posición predeterminada del…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS DE DIARILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2006). Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G64/30, C07C68/00.
Un procedimiento para la preparación de un carbonato aromático de fórmula (H-O)k-1-R[-O-CO-O-R]n-(O-H)k-1 , en la que k representa números enteros de 1 a 2 y n números enteros de 1 a 30 y R un resto aromático, en el que se hacen reaccionar un compuesto hidroxiaromático de fórmula R-(O-H)k, monóxido de carbono y oxígeno así como, opcionalmente, un disolvente y diferentes componentes catalíticos, y R-(O-H)k se dosifica adicionalmente en la mezcla de reacción al menos una vez durante el tiempo de reacción, caracterizado porque la cantidad de R-(O-H)k dosificada en la primera hora del tiempo de reacción asciende a entre aproximadamente 10 y 80% en peso respecto a la cantidad total dosificada y la dosificación de R-(O-H)k se termina en un momento anterior a aproximadamente el 90% del tiempo total de reacción o del tiempo medio de permanencia.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.
Procedimiento para la obtención de un carbonato aromático de la fórmula R-O-CO-O-R (I), en la que R significa arilo con 6 a 12 átomos de carbono substituido o no substituido, preferentemente significa fenilo substituido o no substituido, de forma especialmente preferente significa fenilo no substituido, en el que se hace reaccionar un hidroxicompuesto aromático de la fórmula R-O-H (II), en la que R tiene el significado anteriormente indicado, con monóxido de carbono y oxígeno en presencia de un catalizador del metal del platino, de un cocatalizador, de una base, caracterizado porque se utiliza un disolvente orgánico inerte, que forma un azeótropo con el agua, formada durante la reacción, bajo las condiciones de la reacción y se retira este azeótropo de la mezcla de la reacción.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN CARBONATO DE DIARILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/96, C07C68/08.
Procedimiento para la elaboración de mezclas de reacción procedentes de la fabricación de carbonato de diarilo mediante carbonilación directa de hidroxicompuestos aromáticos, caracterizado porque se cristaliza un aducto de carbonato de diarilo y de hidroxicompuesto aromático a partir de una mezcla de la reacción que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, agua, base y sal cuaternaria, a partir de la fase líquida se elimina, a presiones desde 10 hasta 200 mbares y a temperaturas desde 40 hasta 160ºC, al menos un 0, 2 % en peso, referido a la mezcla de la reacción antes de la cristalización, de un destilado que contiene el hidroxicompuesto aromático, y la fase líquida se conduce de nuevo hasta la etapa de la reacción de la carbonilación directa sin elaboración adicional.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENENCARBONATO DE DIARILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/96, C07C68/08.
Procedimiento para la elaboración de mezclas de reacción a partir de la obtención de carbonatos de diarilo mediante carbonilado directo de hidroxicompuestos aromáticos, en el que se separa una mezcla de reacción que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, agua, base, sal cuaternaria, y en caso dado otros componentes de catalizador, en una instalación de destilación que presenta solo una etapa de separación teórica a presiones de 1 hasta 100 mbar, y a temperaturas de 80 a 160ºC, en una fase líquida que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, base, sal cuaternaria, y en caso dado otros componentes de catalizador, y una fase gaseosa que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático y agua, se devuelve de nuevo la fase líquida al paso de reacción de carbonilado directo sin elaboración adicional, y a continuación se elabora adicionalmente la fase gaseosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OLIGOCARBONATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.
Procedimiento para la fabricación de un oligocarbonato aromático de la fórmula HO-[A1-Y-A2-O-CO-O]n-A1-Y-A2-OH (I) en la que, A1, A2 representan independientemente uno de otro, grupos divalentes carbocíclicos o heterocíclicos aromáticos, Y representa un grupo divalente, como alquileno, alquilideno, cicloalquileno, cicloalquilideno, -S-, -O-, -SO2-, -SO- y CO- o un enlace sencillo y n puede adoptar números de 1 a 75, mediante la reacción de un compuesto hidroxi aromático de fórmula HO-A1-Y-A2-OH (II) en la que A1, A2 e Y tienen el significado indicado arriba, con monóxido de carbono y oxígeno en presencia de un catalizador de platino metal, un co-catalizador, una base y dado el caso una sal cuaternaria, así como un disolvente orgánico inerte, caracterizado porque el disolvente orgánico inerte bajo las condiciones de reacción forma un azeótropo con el agua formada en la reacción y este azeótropo se elimina de la mezcla de reacción.
