11 inventos, patentes y modelos de REDL, HEINZ
Procedimiento no enzimático y dispositivo de molienda.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/07/2019). Solicitante/s: Liporegena GmbH. Clasificación: C12M1/00, C12M1/33.
Procedimiento no enzimático de preparación de células terapéuticas a partir de un tejido adiposo que comprende: suministrar en continuo el tejido adiposo a un dispositivo de molienda ;
procesamiento continuo controlado del tejido adiposo en el interior del dispositivo de molienda por separación mecánica de las células o agregados celulares del tejido adiposo que se mueve por el dispositivo de molienda por medio de una multiplicidad de álabes , en el que los álabes están dispuestos en una disposición espaciada con respecto a la dirección general de flujo y los álabes se mueven alrededor de un eje de rotación , en el que el eje de rotación es proporcionado esencialmente paralelo a dicha dirección general de flujo;
retirar en continuo el tejido procesado que comprende las células separadas del dispositivo de molienda.
PDF original: ES-2746911_T3.pdf
Procedimiento de medición de la coagulación de muestras de sangre utilizando ensayos viscoelásticos (VET).
Sección de la CIP Física
(13/02/2019). Solicitante/s: C A Casyso GmbH. Clasificación: G01N33/50, G01N33/49, G01N33/86, G01N11/16.
Un procedimiento de medición de la coagulación de una muestra de sangre o plasma utilizando un ensayo viscoelástico, en el que la medición comprende girar un vástago en una copa que contiene la sangre o el plasma y en el que la medición se realiza en presencia de células endoteliales inmovilizadas.
PDF original: ES-2699824_T3.pdf
Producto fabricado con fibras de seda nativa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel
(15/11/2017). Solicitante/s: MorphoMed GmbH. Clasificación: A61L27/22, D01C3/02.
Procedimiento de producción de productos para implantes médicos tridimensionales de seda con más de un nivel de jerarquía geométrica, en el que las fibras de seda nativa se forman en un producto para implante médico tridimensional de seda y el producto de seda formado es sometido durante al menos 30 min a una etapa de desgomado, en el que un tampón borato se utiliza como agente de desgomado y en el que el producto de seda formado se pone en contacto con un tampón etanol acuoso antes de la etapa de desgomado, y en el que el producto para implantes médicos de seda tiene un contenido de sericina inferior a 0,1 % (p/p) y un espesor de al menos 0,5 mm.
PDF original: ES-2658955_T3.pdf
Producto fabricado de seda.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel
(13/09/2017). Solicitante/s: MorphoMed GmbH. Clasificación: A61L31/04, D04H1/54, D04H1/00, D06M23/14, D06M13/188, D06M13/21, D06M11/65, D06M13/144, D06M11/05, D06M11/13, D06M11/155, D06M13/213, D04H1/552, D06M11/67.
Procedimiento de producción de productos de seda tridimensionales, en el que se trata un producto de seda tridimensional con un disolvente de seda durante un período de tiempo limitado para obtener una disgregación parcial del producto de seda, tras lo cual, se restablece el producto de seda parcialmente disgregado con inducción física de lámina ß, por tratamiento con una solución de restablecimiento, en el que la solución de restablecimiento es ácido fórmico, preferentemente de 90 a 100 % de ácido fórmico, especialmente de 97 a 99 % de ácido fórmico.
PDF original: ES-2652171_T3.pdf
Procedimiento para medir la coagulación de muestras de sangre utilizando pruebas viscoelásticas (VET).
Sección de la CIP Física
(15/02/2017). Solicitante/s: C A CASYSO AG. Clasificación: G01N33/50, G01N33/49, G01N33/86, G01N11/16.
Procedimiento para medir la coagulación de muestras de sangre o plasma usando pruebas viscoelásticas (VET) en el que la medición se realiza en presencia de células endoteliales inmovilizadas.
PDF original: ES-2622433_T3.pdf
Aparato y sistema de accionamiento manual para la pulverización de un sellante de tejidos.
(14/03/2013) Conjunto aplicador de sellante para su uso con un aparato que presenta un cuerpo alargado definiendo un taladro interior para alojar el sellante y que tiene un extremo proximal yun extremo distal , un pistón dispuesto de forma móvil dentro del taladro y un elementoempujador funcionalmente asociado al pistón que se extiende a través del extremoproximal del taladro, comprendiendo el conjunto aplicador de sellante:
un adaptador para espray distal que está adaptado para comunicarse con el taladro delcuerpo y que define una salida distal ;
una primera vía de paso de gas que está asociada de forma cooperativa a la salida…
CONJUGADO DE UNION FIBRINA/FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT
BAXTER INTERNATIONAL INC. Clasificación: C07K14/745, A61K47/48R2, A61K47/48R2N, A61K47/48R6D, C12N15/12, C12N15/62, A61K47/48, A61K38/17, A61K38/48, C12N15/52, C07K14/475, C12N9/74, C07K14/19.
Conjugado de unión fibrina/fibrinógeno que comprende una fracción de unión fibrina/fibrinógeno que comprende el dominio C-terminal de VEGF165, y una sustancia farmacéuticamente activa, donde dicha fracción de unión fibrina/fibrinógeno se une de manera covalente a dicha sustancia farmacéuticamente activa siendo dicho conjugado una proteína de fusión recombinante.
PROTEINA DE FUSION DE ERITROPOYETINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/62, C07K14/505.
Una proteína de fusión de EPO recombinante que tiene una semivida fisiológica mejorada y una actividad hematopoyética reducida cuando se compara con la EPO in vivo, y que tiene además actividad neurorregeneradora in vivo, caracterizada porque comprende una porción Fc de una molécula de IgG humana y una porción de eritropoyetina (EPO), preferiblemente una porción de eritropoyetina humana, en la que la porción Fc está directamente unida mediante su N-terminal con el C-terminal de la porción de EPO, y en la que la proteína de fusión está modificada por carbamoilación.
METODO Y DISPOSITIVO PARA MEZCLAR Y APLICAR COMPONENTES DE VISCOSIDADES DIFERENTES, TALES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS.
(16/02/2004) Dispositivo para mezclar el componente líquido de trombina y el componente líquido de fibrinógeno de un adhesivo para tejidos durante la aplicación de éste, siendo dicho componente de trombina menos viscoso que dicho componente de fibrinógeno, comprendiendo dicho dispositivo un primer canal para suministrar el componente de trombina menos viscoso y un segundo canal independiente para suministrar el componente de fibrinógeno más viscoso, estando dicho primer canal y dicho segundo canal dispuestos separados entre sí, una zona de mezcla de componentes y una salida de adhesivo para tejidos , caracterizado porque a continuación del primer canal se encuentra una parte de guía (14; 27; 27') para desviar e incorporar…
ADHESIVO TISULAR EN BASE A FIBRINOGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AG. Clasificación: A61L24/00.
Adhesivo tisular a base de fibrinógeno, caracterizado porque contiene un inhibidor de elastasa adicionado.
IMPLANTACION RESORBIBLE BIOLOGICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00.
SE DESCRIBE UNA IMPLANTACION RESORBIBLE BIOLOGICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION QUE ES DETERMINADO PARA EL RELLENO, O CIERRE DE CAVIDAD DE TEJIDO BLANDO Y PARA EL REEMPLAZO DE TEJIDO BLANDO. EL MATERIAL DE IMPLANTACION CONSISTE EN TEJIDO OSEO HUMANO O DE PRODENCIA ANIMAL, ES DESCALCIFICADO Y SE DEJA EL CONTENIDO DE PROTEINA ORIGINAL DE LA SUSTANCIA DE HUESO ENDURECIDA. A TRAVES DE LA MEZCLA DE LA PROTEINA NATIVA CON UN MEZCLADOR DE PROTEINA SE LOGRA UNA ELEVADA ELASTICIDAD, UNA BUENA ESTABILIDAD Y EFECTO MEMORY. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ABARCA EL DESENGRASE DESCALCIFICADO Y MEZCLADO DE PROTEINA ORIGINAL, SECADO DEL MATERIAL Y ESTERILIZADO DEL MISMO.
