8 inventos, patentes y modelos de PITTER, HERMANN
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE TRIALQUILO DE ACIDOS ORTOCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C25B3/02, C07C43/32.
Procedimiento para la obtención de ésteres de trialquilo de ácidos ortocarboxílicos (ortoésteres O) mediante oxidación electroquímica de alfa-beta-dicetonas o de alfa-beta-hidroxicetonas, presentándose la función ceto en forma de una función cetal, derivada de alquilalcoholes con 1 hasta 4 átomos de carbono y presentándose la función hidroxilo en caso dado en forma de una función éter, derivada de alquilalcoholes con 1 hasta 4 átomos de carbono (cetales K), en presencia de alcoholes con 1 hasta 4 átomos de carbono (alcoholes A), estando comprendida en el electrolito la proporción molar entre la suma de los ortoésteres O y de los cetales K sobre los alcoholes A entre 0, 2 : 1 y 5 : 1.
OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BUTANOTETRACARBOXILICO POR MEDIO DE ELECTROSINTESIS ACOPLADA.
(01/03/2008) Procedimiento para la obtención de derivados del ácido butanotetracarboxílico como producto valorizable I, por medio de electrosíntesis acoplada, reduciéndose de manera catódica un compuesto elegido entre el grupo formado por los ésteres del ácido maleico, los derivados de los ésteres del ácido maleico, los ésteres del ácido fumárico, los derivados de los ésteres del ácido fumárico, en los que puede estar reemplazado, al menos, un átomo de hidrógeno de las posiciones 2 y 3 por grupos inertes, y formación sobre el ánodo de un producto valorizable II, caracterizado porque como producto valorizable II se elige un producto…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ORTOCARBOXILATOS DE TRIALQUILO.
(01/11/2005) Procedimiento para la obtención de ortoésteres de la fórmula general I teniendo los restos el siguiente significado. R1 :hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono-alquilo o arilo con 4 a 10 átomos de carbono, R2, R3: alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 12 átomos de carbono, y cicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono-alquilo, o R2 y R3 forman conjuntamente alquileno con 2 a 10 átomos de carbono, R4: alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, oxidándose un compuesto de la fórmula general II en la que los restos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILO ALCOXILADOS A TRAVES DE UN PROCEDIMIENTO DE OXIDACION ANODICO MEIDANTE USO DE LA REACCION DE ACOPLAMIENTO CATODICO PARA SINTESIS ORGANICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C25B3/00.
Procedimiento para la preparación de acetales de di- (alquilo C1 a C6) de formaldehído, ésteres de tri- (alquilo C1 a C6) del ácido orto-fórmico, acetales de di- (alquilo C1 a C6) de acetaldehído o ésteres de tri- (alquilo C1 a C6) del ácido orto-acético (compuestos 1) mediante la oxidación anódica de 1, 2-di-(alcoxil C1 a C6)-etano o 1, 2-di-(alcoxil C1 a C6)-propano, 1, 1, 2, 2-tetra-(alcoxil C1 a C6)-etano o 1, 1, 2, 2-tetra-(alcoxil C1 a C6)-propano, o 2, 3-di- (alcoxil C1 a C6)-butano (compuestos II) en presencia de un alcohol alcoxílico C1 a C6 (compuestos III), en el que como despolarizador catódico se emplea un compuesto orgánico habitual (compuestos IV), que es apropiado para la reducción electroquímica y en el que la oxidación anódica y la reducción catódica se realizan en una celda de electrólisis no dividida en presencia de alcoholes alquílicos C1 a C6.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION ELECTROLITICA DE FURANO O DE DERIVADOS DE FURANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C25B3/00, C07D307/20.
Procedimiento según la invención para la transformación electrolítica de al menos un compuesto de partida basado en furano (A) en un circuito de electrolisis, que comprende ambos pasos (i) y (ii): (i) oxidación electrolítica de furano o de un furano substituido o de una mezcla de dos o más de los mismos, bajo obtención: (a) de al menos un derivado de furano (B) que presenta un doble enlace C-C en el anillo heterocíclico de cinco eslabones, y (b) hidrógeno, (ii)hidrogenado de este doble enlace C-C bajo empleo del hidrógeno obtenido en el paso (i) paralelamente en el cátodo, o de hidrógeno alimentado desde fuera al circuito electrolítico, o hidrogenado electrocatalítico, llevándose a cabo el procedimiento en una pila electrolítica que comprende al menos un catalizador de hidrogenado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CARBONILO OXIDADOS EN POSICION ALFA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C25B3/02, C07C43/315, C07C47/277.
Procedimiento para la producción de un compuesto de **Fórmula** en la que R1, R2, R3 es hidrógeno, alquilo C1 a C20, alquenilo C2 a C20, alquinilo C2 a C20, cicloalquilo C3 a C12, cicloalquil-alquilo C4 a C20, hidroxialquilo C1 a C20, eventualmente arilo o arilaquilo C7 a C20, sustituido con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, halógeno, haloalquilo C1 a C4, haloalcoxi C1 a C4, fenilo, fenoxi, halofenilo, halofenoxi, carboxi, alcoxicarbonilo C2 a C8 o ciano o R1 y R2 o R3 son conjuntamente una unidad alcandiilo C2 a C9 eventualmente sustituida una a dos veces con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, y/o halógeno, en la que 1 ó 2 grupos metilo pueden estar también sustituidos con una unidad (CH=CH) y R3 es adicionalmente un grupo carbonilo acetalizado en el que los grupos alcoxi derivan de un alcohol.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FTALIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/88.
Procedimiento para la obtención de ftalidas a partir de las mezclas de reacción que se forman durante la fabricación de la ftalida mediante reducción electrolítica continua, por (a) separación por destilación de los compuestos con un punto de ebullición situado por debajo del punto de ebullición de la ftalida, a partir de la mezcla de la reacción, cuando estos compuestos estén presentes en la mezcla de la reacción, para obtener como cola una ftalida en bruto, (b) cristalización de la ftalida a partir de una fusión de la ftalida en bruto.
Procedimiento para la obtención ftalidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C25B3/04, C07D307/88.
Procedimiento para la obtención de ftalidas, en el que I. se reducen, sobre un cátodo en una célula electrolítica sin división, disueltos en un electrolito, ácido ftálico o derivados de ácido ftálico, en los que los grupos carboxi pueden estar substituidos por unidades que son derivables de grupos carboxi en una reacción de condensación, y en los que uno o más de los átomos de hidrógeno de la unidad o-fenilo puede estar substituido por restos inertes, II. cuando la conversión está avanzada de forma que la relación molar (M), constituida a partir de la proporción de ftalida y la suma de la proporción de ftalida y del ácido ftálico o de los derivados de ácido ftálico en el electrolito es de 0,8:1 hasta 0,995:1, se retira el electrolito de la célula electrolítica, III. tras procesado adicional por destilación del electrolito, se cristalizan las ftalidas a partir del electrolito, y se separan del líquido madre.
