11 inventos, patentes y modelos de PEVERE, VIRGINIE
Procedimiento para la fluoración de un compuesto que comprende un grupo halosulfonilo o dihalosulfonilo.
(07/03/2012) 1. Procedimiento para la fluoración de un compuesto (I) que comprende por lo menos un grupo halosulfonilo o dihalofosforilo en el que el halógeno es distinto de un átomo de flúor y por lo menos un grupo muy aceptor de electrones, que comprende hacer reaccionar, opcionalmente en un disolvente, un agente fluorante con dicho compuesto, caracterizado porque el agente fluorante es un fluoruro iónico de un catión monovalente y porque el compuesto (I) corresponde a la fórmula siguiente:
en la que:
* M representa H, un metal alcalino, un grupo fosfonio cuaternario o un grupo amonio cuaternario;
* Z representa CR2, N o P;
* Y representa SO2 y m es 1, o Y es PO y m es 2;
* R1 representa un grupo aceptor de electrones que presenta…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MONOORGANOXISILANOS HALOGENADOS UTILIZABLES EN PARTICULAR COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/02/2008) Un procedimiento de preparación de monoorganoxisilanos halogenados de fórmula: en la que: * el símbolo R1 representa un grupo hidrocarbonado monovalente escogido entre un radical alquilo, lineal o ramificado, que posee de 1 a 4 átomos de carbono y un radical alcoxialquilo, lineal o ramificado, que posee de 2 a 8 átomos de carbono; * los símbolos R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo radical alquilo, lineal o ramificado, que posee de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo que posee de 6 a 18 átomos de carbono, un radical arilalquilo o un radical alquilarilo (arilo C6-C18; alquilo C1-C6); * m = 1 ó 2; * el símbolo Hal representa…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERFLUOROSULFONAMIDAS , DE PERFLUOROSULFONAMIDAS Y SUS SALES, ASI COMO UN REACTIVO DE SULFONILACION.
(01/04/2007) Procedimiento de sulfonilación caracterizado por el hecho de que comprende una etapa de puesta en contacto de un nucleófilo cuyo átomo nucleófilo es un nitrógeno con un reactivo que comporta para adición simultánea o sucesiva: un cloruro de sulfonilo y: una base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble; por el hecho de que la parte orgánica de dicho sulfonilo es perfluorada sobre el carbono llevado por el azufre y por el hecho de que dicha base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble se elige entre las dialquilfosfinas impedidas, trialquilfosfinas, los hidróxidos de fosfonio, las dialquilaminas impedidas, trialquilaminas, los hidróxidos de amonio,…
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO DE SULFONILACION UTILES PARA LA SINTESIS DE SULFANILIDA PERHALOGENADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Clasificación: C07B45/00, C07C303/38, C07C311/09.
Procedimiento de sulfonilación, caracterizado porque comprende una etapa de puesta en contacto de un compuesto nucleófilo, cuyo átomo nucleófilo es ventajosamente un nitrógeno con un reaccionante que comprende para adición sucesiva o simultánea: · un halogenuro pesado (es decir, cuyo número atómico del halógeno es al menos igual al del cloro) de sulfonilo, ventajosamente cloruro de sulfonilo y · una base orgánica que comprende un nitrógeno trisustituido y que presenta un encadenamiento de fórmula > N-[C = C]n-C = N-, siendo n igual a cero o a un número entero elegido en el intervalo cerrado de 1 a 4, ventajosamente de 1 a 3, de preferencia de 1 a 2, y porque la parte orgánica de dicho sulfonilo está perhalogenada, ventajosamente perfluorada, en el carbono llevado por el azufre.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-3-CICLOPROPIL-1 ,3-PROPANODIONAS.
(16/02/2004) Esta invención se refiere a un proceso para la preparación de compuestos de **fórmula** en la que: R2 es alquil C1-6-tio de cadena lineal o ramificada, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, CH2SR5, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 o halógeno; o un anillo de imidazol, pirazol, 1,2,3,4-tetrazol, 1,2,3-triazol o 1,2,4-triazol unido por N, estando opcionalmente sustituidos dichos sistemas de anillo con uno o más grupos seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o alquil C1-6tio de cadena lineal o ramificada; R3] es haloalquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, halógeno, alquil C1-6-tio de cadena lineal o ramificada o nitro; o un anillo imidazol, pirazol, 1,2,3,4-tetrazol, 1,2,3-triazol o 1,2,4-triazol…
PROCEDIMIENTO SULFINILACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE SULFINILACION DE COMPUESTOS HETROCICLICOS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR: UN DERIVADO DE FORMULA RS(O)X, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO IDENTICOS O DIFERENTES Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, EL GRUPO HIDROXI O UNA DE SUS SALES, UN GRUPO DIALKILAMINO NR2R3, R2 Y R3 SIENDO GRUPOS ALKILO O HALOALKILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ARILOXI, EN EL QUE LA PARTE ARILO CORRESPONDE PREFERENTEMENTE A UN GRUPO FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS…
NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PLAGUICIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Clasificación: C07D261/18, C07D261/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE LOS SIGNIFICADOS DE R, R 1 Y AR APARECEN EN LA DESCRIPCION. DICHO METODO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE LOS SIGNIFICADOS DE R, R 1 Y AR APARECEN EN LA DESCRIPCION, CON HIDRO XILAMINA O UNA SAL DE LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DICETONICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: C07C319/14, C07C323/22, C07C319/20, C07C201/12.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 2 ES ALQUILO INFERIOR; O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A CIENTO GRUPOS QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS DEL ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y - SR 4 ; R 3 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALCOXI INFERIOR, - S - ALQUILO, CICLOALQUILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO, ALQUENILO O ALQUINILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O (CR SUB,5 R 6 ) Q - SR 2 SIENDO Q UNO O DOS; R 4 ES ALQUILO INFERIOR; R 5 Y R 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; Y N ES CERO O UN ENTERO DEL UNO AL TRES; A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
BETA-AMINOVINILCETONAS , UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE BETA-DICETONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: C07C323/32, C07C319/20.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BE AMINOVINILCETONAS DE FORMULA (VI) EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN GRUPO ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO O CICLOALCENILO; R{SUP,2} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN SUSTITUYENTE ATRAYENTE DE ELECTRONES COMO NITRO, ACILO, ESTER, ALQUILTIO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO O HALOGENOALQUILO; R{SUP,3} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES IGUAL PARTICULARMENTE A 1 O 2 Y M A 0. 1, 2 O 3. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS POR REACCION DE CONDENSACION DE LA CETONA R{SUP,1}-CO-CH{SUP,3} CON PARTICULARMENTE EL BENZONITRILO SUSTITUIDO POR (R{SUP,2}){SUB,N} Y EVENTUALMENTE (R{SUP,3}{SUB,M}, OPERANDO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TODAVIA LA UTILIZACION DE LAS {BE}-AMINOVINILCETONAS DE FORMULA (VI) PARA LA PREPARACION DE LAS {BE}-DICETONAS CORRESPONDIENTES.
REACTIVO UTIL PARA LA CORTADURA Y PROCESO DE UTILIZACION DE ESTE REACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Clasificación: C07K1/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO UTIL PARA LA CORTADURA Y UN PROCESO DE UTILIZACION DE ESTE REACTIVO. ESTE REACTIVO COMPRENDE UN FENOL B, UN DILUYENTE A, UN ACIDO HALOHIDRICO O PSEUDO-HALOHIDRICO CUYA ACIDEZ ES AL MENOS IGUAL A LA DEL ACIDO FORMICO. APLICACION EN LA SINTESIS PEPTIDICA.
PROCESO DE PREPARACION DE SINTONES PEPTIDICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07K1/06.
EL PRESENTE INVENTO ES UN PROCESO DE PREPARACION DE SINTONES PEPTIDICOS OPTICAMENTE PUROS EN EL CUAL SE CONDENSA UN AMINOACIDO O UNH PEPTIDO SILILADO ACTIVADO POR UN DERIVADO FOSFORADO CON UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO N-SILILADO CUYA FUNCION ACIDO ESTA PROTEGIDA.
