14 inventos, patentes y modelos de PETERSEN, HERMANN, DR.
Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol.
(26/11/2015) Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol, caracterizado por que un compuesto de la fórmula general **Fórmula**
en donde X significa CH2OH o CH2OM (M ≥ Li, Na, K, Mg, Ca), R1 y R2 son iguales o diferentes y significan un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un radical bencilo, un radical bencilo sustituido con alquilo o halógeno, o un radical arilalquilo,
en donde R1 y R2 pueden estar también enlazados a través de**Fórmula**
para formar un anillo,
R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y significan un radical hidrógeno o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un radical arilo alquil-sustituido,
en donde R5 y R6 pueden estar enlazados también a través de -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)6- para formar un anillo, se hace reaccionar con un compuesto de aluminio de…
METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOFORONDIAMINA (IPDA, 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA).
(01/03/2010) Método para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (isoforondiamina, IPDA) con una relación de isómeros cis/trans de por lo menos 70/30 a partir de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforonnitrilo, IPN), NH2, y H2, donde es hidrogenado en presencia de un catalizador que contiene 55 a 98% en peso de cobalto, 0,2 a 15% en peso de fósforo y 0,2 a 15% en peso de manganeso así como dado el caso rutenio, calculado en cada caso como óxido y referido al peso total de catalizador, a temperaturas de 50 a 200ºC y una presión de 50 a 300 bar, caracterizado porque el contenido de metal alcalino del catalizador de hidrogenación es < =0,03% en peso, calculado como óxido de metal alcalino y referido al peso total de catalizador
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (4-(2,6-DIAMINO-9H-PURIN-9-IL)-1,3-DIOXOLAN-2-IL)METANOL PROTEGIDOS EN OH.
(16/02/2008) Proceso para la preparación de compuestos de la fórmula general : Fórmula donde R1 representa un grupo protector de hidroxi y R8, R9, R10, R11, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo que comprende hidrógeno o un grupo protector de amino por reacción de un compuesto de la fórmula general Fórmula donde X representa un grupo de partida con un derivado de 2, 6-diaminopurina de la fórmula general Fórmula donde R12 representa un resto sililo en presencia de un ácido de Lewis, caracterizado porque está presente además un compuesto de 1, 3-dicarbonilo o un derivado sililado de un compuesto de 1, 3-dicarbonilo, donde como compuesto de 1, 3-dicarbonilo se emplea un éster de ácido ß-carbonilcarboxílico, una 1, 3-dicetona o un derivado de ácido malónico con 5 a 20 átomos C de la fórmula general , Fórmula donde Y y Z, independientemente…
METODO PARA LIMPIAR ACIDO TEREFTALICO CRUDO Y CATALIZADORES ADECUADOS PARA EL MISMO Y QUE CONTIENEN FIBRAS DE CARBONO.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J35/10, B01J21/18, C07C51/487, B01J23/44, B01J35/06.
Un proceso para purificar ácido tereftálico crudo mediante tratamiento hidrogenativo catalítico sobre un material catalizador que comprende al menos un metal de hidrogenación aplicado a un soporte de carbono, en donde las fibras de carbono se utilizan como soporte de carbono.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALFA,ALFA-DIALQUIL-ALFA-HIDROXIMETILCARBOXILICOS.
(01/10/2007) Proceso para la producción de derivados de ácidos a, a-dialquil-a-hidroximetil-carboxílicos o sus sales de la fórmula general (II) Fórmula (II) donde R1 y R2, independientemente uno de otro, se seleccionan del grupo que comprende restos alquilo lineales o ramificados y restos aralquilo, R3 se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, restos alquilo, arilo, aralquilo, lineales o ramificados opcionalmente sustituidos, restos sililo, metal alcalino, metal alcalinotérreo y amonio, R4 representa hidrógeno, un grupo protector de hidroxilo, metal alcalino o metal alcalinotérreo, X se selecciona del grupo que comprende oxígeno, azufre y NR5, donde R5 se selecciona a su vez del grupo que comprende hidrógeno, restos alquilo, arilo o aralquilo lineales o ramificados y restos sililo, por conversión de derivados de ácidos a, a-dialquil-carboxílicos o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE UNA SOLVOLISIS, CATALIZADA POR LIPASAS, DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ACETOACETICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12P41/00.
Procedimiento para la preparación enantioselectiva de alcoholes secundarios mediante solvolisis enzimática enantioselectiva de una mezcla racémica o enriquecida en cuanto a un enantiómero de los ésteres acetoacéticos de los alcoholes secundarios quirales en presencia de un agente nucleófilo, caracterizado porque se utiliza una lipasa capacitada para el desdoblamiento por solvolisis de un grupo de éster.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR VIA ENZIMATICA DE DERIVADOS DE 1,4-DIOXOLAN-4-ONA Y DE 1,3-OXATIOLAN-5-ONA, PUROS EN CUANTO A UN ENANTIOMERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2006). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12P41/00.
Procedimiento para la preparación de un derivado de 1, 3-dioxolan-4-ona o bien de 1, 3-oxatiolan-5-ona, puro en cuanto a un enantiómero, caracterizado porque una mezcla, que contiene derivados enantiómeros de 1, 3-dioxolan -4-ona o bien de 1, 3-oxatiolan-5-ona, y una enzima con actividad hidrolítica, se ponen en contacto en presencia de un compuesto nucleófilo, y el anillo de 1, 3-dioxolan-4-ona o bien de 1, 3-oxatiolan-5-ona de un enantiómero se desdobla mediante la enzima con actividad hidrolítica, y después de haberse efectuado el desdoblamiento de uno de los enantiómeros, se aísla el enantiómero no desdoblado del derivado de 1, 3-dioxolan-4-ona o bien de 1, 3-oxatiolan-5ona.
PROCESO PARA LA SEPARACION DE SALES DE CINC A PARTIR DE SOLUCIONES DE SINTESIS NO ACUOSAS QUE CONTIENEN ALCOHOLATOS DE CINC O AMIDUROS DE CINC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2005). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C07B63/04.
Proceso para la separación de cinc a partir de soluciones orgánicas no acuosas que contienen alcoholatos de cinc o amiduros de cinc, caracterizado porque la solución se trata con un reactivo de alquilación, arilación, acilación o sililación en presencia de un reactivo de precipitación que tiene al menos dos donantes de nitrógeno en un disolvente orgánico en condiciones no acuosas y a continuación se separa el sólido que precipita.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE HALOGENUROS ORGANICOS DE CINC A PARTIR DE COMPUESTOS HALOGENADOS REACTIVOS Y SU EMPLEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C07F3/06.
Proceso para la preparación de ceto- e hidroxi-compuestos, caracterizado porque en un primer paso se prepara un halogenuro orgánico de cinc a partir de un compuesto halogenado reactivo con cinc en uno o más ésteres de ácidos carboxílicos, en un segundo paso el halogenuro orgánico de cinc obtenido se transforma con una sustancia correaccioriante electrófila seleccionada del grupo que contiene epóxido, nitrilo o halogenuro de ácido carboxílico y, en un tercer paso, se hidroliza el producto de reacción del segundo paso.
PROCESO PARA LA OXIDACION DE ALCOHOLES BAJO CATALISIS CON COMPUESTOS DE NITROXILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C07D209/48, C07B41/06, C07C45/30, C07C47/198.
Proceso para la oxidación de un alcohol a un aldehído o una cetona por catálisis con un compuesto de nitroxilo, en el cual el alcohol a oxidar se transforma en una fase orgánica líquida en presencia de un compuesto de nitroxilo con una fase acuosa que contiene el agente oxidante, caracterizado porque la transformación tiene lugar de manera continua con un tiempo de contacto de las fases comprendido entre 0, 1 s y 15 min como máximo y con mezcladura intensiva de las fases.
CATALIZADORES DE ENVOLTURA DE VARIAS CAPAS PARA LA OXIDACION EN FASE GASEOSA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS.
(01/02/2004) Catalizador de envoltura para la oxidación en fase gaseosa catalítica de hidrocarburos aromáticos, que contiene sobre un portador inerte no poroso una masa catalíticamente activa con un contenido, respectivamente referido sobre la totalidad de la cantidad de la masa catalíticamente activa, de un 1 hasta un 40 % en peso de óxido de vanadio, calculado como V2O5, un 60 hasta un 99 % en peso de óxido de titanio, calculado como TiO2, hasta un 1 % en peso de un compuesto de cesio, calculado como cesio, hasta un 1 % en peso de un compuesto de fósforo, calculado como P y con un contenido total de mayor 2que un 0 hasta un 10 % en peso de óxido de antimonio, calculado como Sb2O3, caracterizado porque la masa catalíticamente activa está aplicada en dos o más de dos capas, mostrando la…
CATALIZADORES DE COBALTO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J37/08, B01J27/185, B01J27/187.
CATALIZADORES DE COBALTO, CUYA MASA ACTIVA CATALITICA SE COMPONE DEL 55 HASTA EL 98 % EN PESO DE COBALTO, 0,2 HASTA 5 % EN PESO DE FOSFORO, 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE MANGANESO Y 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE ALCALI, CALCULADO COMO OXIDO, DONDE LA MASA DEL CATALIZADOR SE CALCINA EN UNA PRIMERA ETAPA EN TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 550 HASTA 750 CALCINAN EN TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 800 HASTA 1.000 INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE NITRILOS ORGANICOS Y/O IMINAS, A TRAVES DE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS CATALIZADORES DE COBALTO.
MASA DE MULTIOXIDOS METALICOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/88.
MASAS DE MULTIOXIDOS METALICOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE: X1 BISMUTO, TELURO, ANTIMONIO, ESTAÑO Y/O COBRE; X2 MOLIBDENO Y/O WOLFRAMIO; X3 UN METAL ALCALINO, TALIO Y/O SAMARIO; X4 METAL ALCALINOTERREO, NIQUEL, COBALTO, COBRE, MANGANESO, CINC, ESTAÑO, CADMIO Y/O MERCURIO; X5 HIERRO, CROMO, CERIO Y/O VANADIO; X6 FOSFORO, ARSENICO, BORO, ANTIMONIO; X7 TIERRA RARA, TITANIO, CIRCONIO, NIOBIO, TANTALO, RENIO, RUTENIO, PLATA, ORO, ALUMINIO, GALIO, INDIO, SILICIO, GERMANIO, PLOMO, TORIO Y/O URANIO; A 0,001 A 8; B 0,1 A 30; C 0 A 4; D) 0 A 20; E) 0 A 20; F 0 A 6; G 0 A 15; H) 8 A 16; X E Y NUMEROS QUE PUEDEN DETERMINARSE A TRAVES DEL VALOR Y LA CAPACIDAD DE LOS ELEMENTOS EN (I) DIFERENTES DE OXIGENO Y P.Q NUMEROS CUYA RELACION P/Q VARIA ENTRE 0,1 A 10, CONTENIENDO ZONAS DE COMPOSICION QUIMICA CX1(A) X 2 (B) OX, CUYO DIAMETRO MAYOR VARIA ENTRE 1 A 25 MICRAS, DELIMITADAS POR MEDIOS LOCALES SEGUN COMPOSICIONES QUIMICAS DIFERENTES DE MEDIOS LOCALES Y EXTENDIDAS TRIDIMENSIONALMENTE.
COPOLIMEROS DE INJERTO CON UNA LIGAZON MEJORADA DE FASES ENTRE LA BASE DEL INJERTO Y LA FASE INJERTADA DE POLIMERO.
(16/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COPOLIMERIZADOS DE HIBRIDACION CON LIGADURAS DE FASES MEJORADAS ENTRE UNA SITUACION BASE HIBRIDA Y UNA FASE DE POLIMERO HIBRIDIZADA, FABRICABLE A PARTIR DE A) UNA FASE POLIMERO DE HIBRIDACION QUE CONTIENE UNO O MULTIPLOS MONOMEROS DEL GRUPO (MET) CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, ESTER VINIL DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS CON 2 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, OLEFINA, HALOGENIDA VINIL Y ESTIROL ASI COMO DERIVADO ESTIROL, Y B) A PARTIR DE FASE DE COPOLIMERIZACION QUE CONTIENE GRUPOS PEROXI CONTENIENDO DE 0,01 HASTA 20% EN PESO DE UN COMPUESTO PEROXIDO NO SATURADO OLEFINICO DE LA FORMULA GENERAL I O II DONDE R1 ES UN ENLACE QUIMICO O UNA CADENA ALQUIL LINEAL O RAMIFICADA CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE C O UN GRUPO CICLOALQUIL CON 3 HASTA 10 ATOMOS DE C, R2…
