6 inventos, patentes y modelos de PENHASI, ADEL
Composiciones probióticas resistentes al calor y alimentos sanos que las comprenden.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2019). Solicitante/s: DeGama Probiotics Ltd. Clasificación: A61K35/00, A61K35/74, A21D8/04, A23G1/42, A61K35/747, A61K35/744, A61K35/745, A23L33/135, A23P10/35, A61K35/741.
Gránulo probiótico que comprende un núcleo y al menos tres capas que comprenden
i) un núcleo que comprende microorganismos probióticos y un sustrato en el que se absorben dichos microorganismos;
ii) una capa oleosa interior que recubre dicho núcleo; y
iii) una primera capa exterior que comprende una capa de recubrimiento entérico seleccionada del grupo que consiste en ácido algínico, alginato de amonio, alginato de sodio, alginato de potasio, alginato de magnesio y alginato de calcio;
iv) una segunda capa exterior que es una capa de recubrimiento exterior resistente al calor que comprende al menos un polímero seleccionado del grupo que consiste en quitosano y derivados reticulados de hidroxipropilcelulosa; y
en el que dichas capas exteriores primera y segunda recubren dicho núcleo y dicha capa interior, y comprenden al menos dos polímeros diferentes.
PDF original: ES-2700879_T3.pdf
Composición y método para mejorar la estabilidad y extender la vida útil de bacterias probióticas y productos alimenticios de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Solicitante/s: Degama Berrier Ltd. Clasificación: A23L1/30, A21D13/08, A23L1/29, A21D13/00, A23C9/13.
Una composición que comprende bacterias probióticas, comprendiendo la composición: (a) una composición de núcleo que contiene las bacterias probióticas y un estabilizador, en donde la cantidad total de probióticos en la mezcla es de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% en peso de la composición del núcleo; (b) una capa de recubrimiento más interna, en capas en dicha composición de núcleo, que comprende al menos una grasa sólida hidrófoba, ácido graso o una cera que tiene un punto de fusión inferior a 60°C, o una combinación de los mismos; (c) una capa de recubrimiento intermedia en capas en dicha capa de recubrimiento más interna, que cuando está presente en una solución acuosa en la cantidad de 0.1% peso/peso sobre el peso de la solución, tiene una tensión superficial inferior a 60 mN/m, cuando se mide a 25°C; y (d) una capa de recubrimiento exterior, en capas en dicha capa de recubrimiento intermedio; en donde la composición está en forma de partículas.
PDF original: ES-2597038_T3.pdf
Formulación de bencimidazol estable.
(01/12/2015) Un método para preparar una composición estable que comprende un derivado de bencimidazol seleccionado del grupo que consiste en omeprazol, pantoprazol, lansoprazol, leminoprazol, perprazol, rabeprazol, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, comprendiendo el método:
aplicar una disolución o dispersión que comprende un polímero de acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS) neutralizado obtenido neutralizando el HPMCAS con hidróxido de amonio y monoetanolamina;
en el que el pH de la disolución o dispersión es 7 - 9,
a un sustrato que comprende el derivado de bencimidazol para formar una única capa de recubrimiento sobre dicho sustrato sin una capa intermedia entre…
SISTEMA DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTIINFLAMATORIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/155, A61K31/19, A61K9/70.
Un dispositivo de administración oral para el tratamiento de enfermedad periodontal, estando dicho dispositivo en una forma de dosificación unitaria sólida para la administración al paciente, que comprende: (i) un polímero biodegradable o bioerosionable farmacéuticamente aceptable; (ii) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente antibacteriano; (iii) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente antiinflamatorio, variando la relación de peso relativa entre el agente antibacteriano y el agente antiinflamatorio entre aproximadamente 7:1 y aproximadamente 1:5; y (iv) un tensioactivo.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS GASTROINTESTINALES.
(16/10/2005) SE PROPORCIONA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL DE FARMACOS. EL SISTEMA COMPRENDE UN FARMACO EN COMBINACION CON UN MATERIAL DEL NUCLEO, ESTANDO RODEADO EL NUCLEO POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA O RELATIVAMENTE INSOLUBLE EN AGUA, EN EL QUE EL MATERIAL PARTICULADO INSOLUBLE EN AGUA ESTA INCLUIDO. CUANDO EL DISPOSITIVO DE LIBERACION ENTRA EN EL TRACTO DIGESTIVO, LA MATERIAL PARTICULADA INCORPORA LIQUIDO, FORMANDO DE ESTE MODO CANALES QUE INTERCONECTAN EL NUCLEO CONTENIENDO FARMACO CON EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION. ESTOS CANALES PERMITEN LA LIBERACION DE FARMACO DEL NUCLEO…
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS DE LIBERACION TOTAL RETARDADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(01/02/2004) Un mecanismo de administración para la liberación inmediata y localizada de un determinado agente en el tracto gastrointestinal de un animal. Dicho mecanismo comprende: a. un núcleo que contiene dicho agente y un material del núcleo que se infla cuando se expone a un líquido acuoso; y b. un recubrimiento que envuelve dicho núcleo, teniendo dicho recubrimiento una superficie externa y estando formado por partículas hidrofílicas no hidrosolubles e incrustadas en un transportador no hidrosoluble, en el que la materia de dichas partículas forma canales que van desde la superficie externa de dicho recubrimiento a dicho núcleo en presencia…
