8 inventos, patentes y modelos de PAVLIV, LEO
Formulaciones estabilizadas de estatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/01/2019). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A01N43/04, A61K9/19, A61K47/40.
Una formulacion farmaceutica liquida que es una solucion acuosa que comprende una cantidad eficaz de atorvastatina o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, complejada con una cantidad eficaz de un agente complejante farmaceuticamente aceptable, que es hidroxil-propil-ß-ciclodextrina, para hacer que la atorvastatina sea soluble en agua, un agente de ajuste del pH seleccionado entre el grupo que consiste en un agente alcalinizante, un tampon, y una combinacion de un agente alcalinizante y un tampon, y un antioxidante opcional en una solucion acuosa que tiene un pH de 7 a 9 para proporcionar una concentracion de atorvastatina solubilizada de al menos 3,32 mg/ml.
PDF original: ES-2720954_T3.pdf
Administración de ibuprofeno por vía intravenosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/08, A61K31/192, A61K31/19, A61P41/00, A01N37/10.
Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende
(i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y
(ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.
PDF original: ES-2694506_T3.pdf
Formulación inyectable de ibuprofeno.
(23/08/2017) Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de agua para inyección, ibuprofeno y un agente de solubilización de ibuprofeno seleccionado entre
(i) fosfato sódico tribásico, fosfato potásico tribásico o una combinación de fosfato sódico tribásico y fosfato potásico tribásico, en una proporción molar de agente de solubilización de ibuprofeno con respecto a ibuprofeno de 0,65:1 a 0,9:1; o
(ii) fosfato sódico dibásico, fosfato potásico dibásico, fosfato sódico monobásico, fosfato potásico monobásico o una combinación de cualquiera de los mencionados anteriormente, junto con un agente alcalinizante en una cantidad adecuada para proporcionar una solución de ibuprofeno solubilizado cuando se añade ibuprofeno a la mezcla de agente…
Formulaciones virales liofilizadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, A61K35/76, A61P31/00, A61P31/12, A61K9/08, A61K39/15, A61K35/768, A61K35/765.
Una formulación viral, que consiste esencialmente en:
(a) un reovirus purificado; y
(b) una composición no viral que comprende:
(i) sacarosa;
(ii) Mg2+; y
(iii) un tensioactivo no iónico,
en el que la formulación viral se liofiliza;
en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y
en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.
PDF original: ES-2630012_T3.pdf
Conjugados insulina-oligómero, formulaciones y usos de éstos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Clasificación: C07K14/62.
Una composición farmacéutica sólida formulada para administración oral por ingestión, que comprende:
de aproximadamente 40 a aproximadamente 60% p/p de componente de ácido graso, donde el componente de ácido graso comprende sales de ácidos grasos C4-12 saturados o insaturados; y un agente terapéutico, en donde el agente terapéutico es insulina humana acoplada en Lys B29 a una porción modificadora que tiene una estructura: **Fórmula**.
PDF original: ES-2618028_T3.pdf
Conjugados insulina-oligómero, formulaciones y usos de estos.
(04/03/2015) Un complejo que comprende:
un conjugado de insulina que comprende una insulina nativa conjugada a una porción modificadora, en donde la porción modificadora comprende desde 2 a 10 subunidades de polietilenglicol (OCH2CH2) que forman un componente PEG acoplado a un componente lipofílico, donde el componente lipofílico es un alquilo, en donde la porción modificadora se acopla a LysB29 de ese modo proporciona un monoconjugado; y
un catión divalente seleccionado del grupo que consiste de Zn++, Mn++, Ca++, Fe++, Ni++, Cu++, Co++ y Mg++, en donde el conjugado de insulina forma un complejo con el catión divalente.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENILO)PROPIONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K47/18, A61K31/192.
Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de arginina e ibuprofen, donde la relación molar de arginina a ibuprofen es inferior a 1:1.
COMPLEJOS DE DERIVADOS DE SELENIO Y TELURIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/33, A61K33/04, A61K31/095, C07C395/00, C07C391/00, C07D329/00.
COMPLEJOS DE COMPUESTOS ORGANICOS DE SELENIO Y TELURIO CON AGENTES COMPLEJANTES NO TOXICOS PARA FAVORECER LA SOLUBILIDAD EN AGUA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE USAN TALES COMPLEJOS PARA INDUCIR CITOQUINAS PONIENDO EN CONTACTO CELULAS PRODUCTORAS DE LINFOQUINA CON TALES COMPLEJOS.
