Procedimientos y composiciones para inducir inmunidad protectora contra infección por filovirus.
(18/12/2019) Una combinación de vacuna que comprende
(i) una primera composición que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un vector de adenovirus que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína antigénica de un primer subtipo de filovirus, donde dicho primer subtipo de filovirus es un subtipo de Ebolavirus, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
(ii) una segunda composición que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un vector MVA que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína antigénica de un subtipo de Ebolavirus y que codifica adicionalmente al menos una proteína antigénica de otro subtipo de filovirus, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable;
para usar en la generación de una respuesta inmune protectora contra…
Vacunas contra filovirus de adenovirus de serotipo 25 y serotipo 35.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/05/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, C12N7/01, C07K14/005, A61K39/235.
Un primer y segundo vector de adenovirus recombinante que comprende cada uno un ácido nucleico que codifica una proteína antigénica de filovirus, en el que el primer vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 26 y en el que el segundo vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 35, para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria en un sujeto contra dicho antígeno de filovirus, administrando al sujeto, como una vacunación de sensibilización, una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho primer vector de adenovirus recombinante; seguido de la administración a dicho sujeto, como una vacuna de refuerzo, de una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho segundo vector de adenovirus, en el que las proteínas antigénicas de filovirus codificadas por el primer y segundo vectores de adenovirus recombinantes comparten al menos un determinante antigénico.
PDF original: ES-2676196_T3.pdf
Vacunas contra la malaria basadas en virus recombinante.
(27/11/2013) Una composición de vacuna que comprende un adenovirus recombinante de replicación defectuosa quecomprende un ácido nucleico heterólogo que codifica para proteína CS o una parte inmunogénica de ella de P.falciparum, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha proteína CS o una parte inmunogénica deella comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6, para uso en el tratamiento o la prevención demalaria.
Vacunas contra la malaria basadas en virus recombinante.
(03/04/2012) Adenovirus recombinante de replicación defectuosa de un serotipo seleccionado del grupo que consiste en:
Ad26 y Ad35, comprendiendo dicho adenovirus recombinante un ácido nucleico que codifica para la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:6.
VACUNAS DE SENSIBILIZACIÓN/REFUERZO DE MALARIA.
(28/12/2011) Un kit de partes que comprende: - un adenovirus recombinante sin capacidad de replicación en un excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicho adenovirus un ácido nucleico heterólogo que codifica un antígeno de circumsporozoito (CS) que procede de un parásito que provoca la malaria; y - un antígeno proteináceo potenciado con adyuvante; en el que dicho adenovirus recombinante se selecciona entre el grupo que consiste en adenovirus humano de serotipo 11, 24, 26, 34, 35, 48, 49 y 50 y en el que dicho adenovirus recombinante sin capacidad de replicación es una composición de sensibilización y dicho antígeno proteináceo potenciado con adyuvante es una composición de refuerzo.
PRODUCCION DE VIRUS, AISLADOS VIRALES Y VACUNAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N7/00, C07K14/11, A61K39/145, C12N5/22.
Método para producir una partícula viral, comprendiendo dicho método las etapas de: - poner en contacto una célula con una partícula viral en un medio de cultivo en condiciones propicias para la infección de dicha célula por dicha partícula viral; y - cultivar dicha célula en condiciones propicias para la propagación de dicha partícula viral, en el que dicha célula sobreexpresa, mediante manipulación genética, un ácido nucleico que codifica una alfa-2,6-sialiltransferasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C07K14/11, C07K14/075, C12N7/02, A61K39/145, C12N15/34.
Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.
