11 inventos, patentes y modelos de OHSUYE, KAZUHIRO
METODOS PARA REDUCIR LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS GENETICAMENTE MODIFICADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/11/2009). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12P21/02, C07K14/58, C12N15/16, C12N15/09, C07K1/107, C12N1/21.
Un método para reducir la formación de un polipéptido de subproducción que contiene un resto de O-acetilserina en lugar de un resto de serina añadiendo al menos una de histidina, metionina o glicina al medio en un método para producir un polipéptido que contiene un resto de serina cultivando Escherichia coli transformada.
PROCESO PARA PRODUCIR BIOPTERINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N1/19, C12R1/865, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C12R1/19, C12N1/15.
Un proceso para la producción de un compuesto de biopterina que comprende: #(a) transformar una célula huésped con genes que codifican la 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa y la sepiapterina reductasa y, opcionalmente, la GTP ciclohidrolasa I, que son enzimas que participan en la biosíntesis de la tetrahidrobiopterina, #(b) cultivar la célula huésped transformada para producir tetrahidrobiopterina, #(c) opcionalmente oxidar la tetrahidrobiopterina resultante y #(d) recolectar uno o más compuestos de biopterina seleccionados de tetrahidrobiopterina, dihidrobiopterina y biopterina, en donde dicha célula huésped es Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae o Bacillus subtilis.
METODO PARA CONTROLAR LA ESCISION POR LA PROTEASA OMPT.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/62, C12N15/63, C12P21/02, C07K14/585, C07K14/58, C07K14/605.
Un método para elevar la eficacia de escisión de la proteasa OmpT de E. coli en un polipéptido diana en un sitio de la secuencia que consiste en dos aminoácidos consecutivos de posiciones -1 y +1, que comprende: # situar lisina o arginina como aminoácido de la posición -1, y situar un aminoácido distinto de ácido glutámico, ácido aspártico o prolina como aminoácido de la posición +1; y/o # situar un aminoácido distinto de los aminoácidos ácidos como aminoácido o aminoácidos en una o ambas posiciones de la posición -4 y la posición -6 con respecto a dicho sitio.
METODO PARA CULTIVO DE CELULAS ANIMALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/53, C12P21/02, C12N5/00, C12N9/02.
METODOS PARA MEJORAR LA PRODUCTIVIDAD EN LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS UTILES, A PARTIR DE CELULAS ANIMALES. UN METODO DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA DESEADA, QUE COMPRENDE LAS FASES CULTIVAR CELULAS ANIMALES A UNA TEMPERATURA A LA QUE DICHAS CELULAS PUEDAN CRECER; Y CULTIVAR DICHAS CELULAS ANIMALES A UNA TEMPERATURA INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.
(16/05/2004) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (PEPTIDO OBJETO) QUE COMPRENDE: A) EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON UN PLASMIDO CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION REPRESENTADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: A-L-B EN DONDE, B ES UN PEPTIDO OBJETO, A ES UN PEPTIDO PROTECTOR FORMADO POR DE 90 A 200 RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y L ES UN PEPTIDO DE ENLACE SITUADO ENTRE EL C TERMINAL DE DICHO PEPTIDO PROTECTOR Y EL N TERMINAL DE DICHO PEPTIDO OBJETO Y SELECCIONADO DE TAL FORMA QUE SE TRATE LA PROTEINA DE FUSION CON UN ENZIMA O UNA SUBSTANCIA QUIMICA, SE SEPARA EL PEPTIDO OBJETO MENCIONADO ANTERIORMENTE Y SE SELECCIONAN DICHOS PEPTIDOS PROTECTOR Y DE ENLACE PARA QUE EL PUNTO ISOELECTRICO DE LA PROTEINA DE FUSION COMPLETA A-L-B ESTE COMPRENDIDA EN LA GAMA DE 4,9-6,9; B) LA OBTENCION DE UNA FRACCION INSOLUBLE…
PROTEASAS V8 MUTANTES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/57, C12N9/52.
SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12P21/02, C12N1/38.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DESEADA COMPRENDE LOS PASOS DE: UN CULTIVO DE CELULAS DE ANIMAL CAPACES DE PRODUCIR LA PROTEINA DESEADA EN UN MEDIO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TRICOESTATINA; Y LA RECUPERACION DEL CULTIVO DE LA PROTEINA DESEADA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/09, C12N15/66.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO DESEADO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTENGA UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN POLIPEPTIDO PROTECTOR; CULTIVAR LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA ASI EXPRESAR DICHO GEN Y PRODUCIR UNA PROTEINA DE FUSION; Y SEPARAR EL POLIPEPTIDO DESEADO DE LA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEASA INTRINSECA A LAS CELULAS HUESPEDES. SE PUEDE PRODUCIR UNA GRAN CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO DESEADO A BAJO COSTE. ESPECIALMENTE, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE UNA GRAN CANTIDAD DE LA PROTEASA V8 DE S. AUREUS A BAJO COSTE UTILIZANDO UN HUESPED SEGURO COMO E. COLI SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE GENES.
ENZIMA (ALFA)-AMIDANTE C-TERMINAL RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C12N9/80.
UN ENZIMA (ALFA)-AMIDANTE C-TERMINAL DE XENOPUS LAEVIS Y SU PRECURSOR, PRODUCIDOS POR TECNICA DE DNA RECOMBINATE; UN DNA QUE CODIFICA PARA EL ENZIMA DE SU PRECURSOR; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL DNA; UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ENZIMA UTILIZANDO EL TRANSFORMANTE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (ALFA)-AMIDADO C-TERMINAL QUE UTILIZA EL ENZIMA.
ENZIMA RECOMBINANTE ALFA-AMIDANTE DEL EXTREMO C-TERMINAL DE ORIGEN DEL TIROIDES HUMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/53, C12N9/80.
SE PRESENTA UNA ENZIMA ALFA-AMIDATANTE C-TERMINAL DE GLANDULA TIROIDE HUMANA, QUE CONVIERTE UNA PROTEINA O PEPTIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA R-X-GLY, EN DONDE GLY REPRESENTA GLICINA PRESENTE EN EL C-TERMINAL, X REPRESENTA CUALQUIER ACIDO AMINO QUE VALLA HA SER ALFA -AMIDATADO Y R REPRESENTA LA PARTE RESTANTE DE LA PROTEINA O PEPTIDO, EN UNA PROTEINA ALFA-AMIDATADA O PEPTDIO REPRESENTADOS POR LA FORMULA R-X-NH2 EN DONDE X-NH2 REPRESENTA EL ACIDO AMINO ALFA-AMIDATADO C-TERMINAL Y R REPRESENTA LA PARTE RESTANTE DE LA PROTEINA O PEPTIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LOS DERIVADOS BILOGICAMENTE ACTIVOS QUE MANTENGAN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA DE LA MISMA, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA Y VECTORES DE EXPRESION Y UN TRANSFORMANTE PROCARIOTICO Y EUCARIOTICO PARA DICHO PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS AMIDADOS EN ALFA EN EL TERMINAL C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/53, C12P21/02, C12N9/80, C07K7/36.
Un procedimiento para la producción de un péptido o proteína representado por una fórmula (II): R-X-Gly (II) en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina del terminal C, y R representa una porción restante del péptido o proteína, que comprende una etapa de: hidrolizar un péptido o proteína representado por una fórmula (I): R-X-Gly-B en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina, B representa un resto de lisina o arginina, o un oligopéptido constituido esencialmente por restos de lisina o arginina o una combinación de restos de lisina y arginina, con carboxipeptidasa B.
