Ensayo múltiple de detección simultánea de gen-proteína de TP53/CEN17/linfocito B y sondas excepcionalmente específicas para 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 y 13q12.
(08/04/2019) Un procedimiento múltiple para detectar simultáneamente la proteína CD79a, ADN genómico de TP53 y ADN centromérico del cromosoma 17 en una muestra en un único portaobjetos, comprendiendo dicho procedimiento:
teñir la proteína CD79a poniendo en contacto la muestra con un anticuerpo específico de proteína CD79a y poniendo en contacto la muestra con un primer componente cromógeno para el anticuerpo específico de proteína CD79a, el primer componente cromógeno se adapta para emitir o hacer visible un primer color, en el que la presencia del primer color indica la presencia de la proteína CD79a; y teñir el ADN genómico de TP53 y teñir el ADN centromérico del cromosoma 17 poniendo en contacto la muestra con una sonda de ácido nucleico específica de ADN genómico…
Ensayos múltiplex de tinción conjunta de receptores de HER2 y de estrógenos para detectar heterogeneidad tumoral.
(20/03/2019) Método múltiplex para detectar conjuntamente proteína receptora 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), proteína receptora de estrógenos (ER) y ADN genómico de HER2 en una muestra en un portaobjetos individual, comprendiendo dicho método:
poner en contacto la muestra con un anticuerpo específico para proteína HER2 y teñir la proteína HER2 con un cromógeno;
poner en contacto la muestra con un anticuerpo específico para ER y teñir la proteína ER con un cromógeno; y
poner en contacto la muestra con una sonda de ácido nucleico específica para ADN genómico de HER2 y teñir el ADN genómico de HER2 con un cromógeno;
en el que las etapas de poner en contacto la muestra con el anticuerpo específico para proteína HER2 y teñir la proteína HER2 con el cromógeno y poner en contacto la muestra con…
Significación de la heterogeneidad de HER2 intratumoral en el cáncer de mama y usos de la misma.
(30/10/2018) Un procedimiento in vitro para predecir el grado de respuesta a un tratamiento dirigido a HER2 evaluando la heterogeneidad de HER2 en un tumor, comprendiendo el procedimiento:
* poner en contacto una muestra de tumor con un anticuerpo que se una específicamente a la proteína HER2 y detectar la proteína HER2 en la muestra,
* poner en contacto la muestra de tumor con una sonda de ácido nucleico que se una específicamente al ADN genómico de HER2 y detectar el estado de amplificación del gen HER2 en la muestra,
* calificar a la proteína HER2 (IHQ) y al gen HER2 (DISH), en la que la calificación se clasifica como:
• grupo A para muestras que presentan IHQ 3+ y DISH+,
• grupo B para muestras que presentan IHQ 3+ y DISH-,
• grupo C para muestras…
Procedimiento para identificar cáncer de pulmón de células no pequeñas que responde al tratamiento usando quinasa de linfoma anaplásico (alk) como marcador.
(17/05/2017) Un procedimiento para identificar un sujeto que tiene carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) susceptible de responder al tratamiento con el inhibidor de quinasa de linfoma anaplásico (ALK) crizotinib, que comprende:
poner en contacto una muestra que comprende células tumorales de NSCLC del sujeto con un anticuerpo anti-ALK;
detectar la expresión de la proteína de ALK en la muestra;
marcar la muestra como positiva para ALK si la detección de la expresión de la proteína de ALK comprende detectar tinción citoplásmica granular intensa en una o más células tumorales de la muestra; o
marcar la muestra como negativa para ALK si la detección de la expresión de la proteína de ALK no comprende detectar una tinción citoplásmica granular intensa en una o más células tumorales en la muestra; e
identificar al sujeto que…
Sustratos para detección cromogénica y métodos de uso en los ensayos y kits de detección.
(03/06/2015) Un compuesto descrito mediante la siguiente fórmula:**Fórmula**
incluidas las sales del mismo; e incluidas las dos formas enantioméricas R y S y las mezclas racémicas del mismo;
en el que R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo; y
en el que R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo.
Detección simultánea de estado mutacional y número de copia génica.
(14/01/2015) Método para evaluar el estado de RFCE de una muestra de tejido, que comprende:
procesar dicha muestra de tejido con reactivos para producir señales distinguibles correspondientes a la presencia o ausencia de una mutación L858R de RFCE, de una mutación de RFCE por deleción del exón 19 y de la amplificación del gen RFCE, y
visualizar simultáneamente dichas señales distinguibles.