AMINOALQUILBENZOIL-BENZOFURANOS O BENZOTIOFENOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(14/10/2010) Derivados de benzofurano o de benzotiofeno de fórmula general:
12 inventos, patentes y modelos de NISATO, DINO
UTILIZACION DE IRBESARTAN PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P11/00, A61P9/00, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/4166, A61P9/12, A61K31/5415, A61K31/549, C07D401/10, A61P7/10.
Utilización de irbesartan para la preparación de medicamentos destinados a prevenir o tratar la hipertensión arterial pulmonar, correspondiendo dicha tensión arterial pulmonar a una presión en la red arterial pulmonar por encima de 35 mm de Hg.
DERIVADOS DE PIPIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/04/2007) Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: - n es 1 ó 2; - p es 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo - CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático elegido entre: - estando dichos grupos aromáticos no sustituidos, mono- o di-sustituidos con un sustituyente elegido independientemente entre un átomo…
DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU PREPARACION EN TERAPEUTICA.
(16/12/2006) Un compuesto que responde a la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: - n es 1 ó 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa el grupo aromático 1, 3-tiazol-2-ilo de la fórmula: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno; un alquilo (C1-C4); un alquil (C1-C4)-carbonilo;…
DERIVADOS DEL BENCENO.
(16/06/2004) Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo , 4-tetrahidrotiopiranilo o ada-mantilo 1 ó 2 o adamantan-2-ol; o R1 representa un grupo fenilo, entendiéndose…
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…
DERIVADOS DE LA N-SULFONIL-INDOLINA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE COXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN HIDROXILO, UN GRUPO BENALOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; UILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C SUB 7, UN CICLOALCENO EN C SUB 5-C SUB 7, UN FENILO NO SUSTITUIDO , MONO UB 4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; LCOXICARBONILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO CARBOXAMIDA DE FORMULA CONR SUB 6 R SUB 7; 5 REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; UN NOFTIL-1; UN NOFTIL-2; UN DIMETILAMINO-5 NOFTIL-1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN HALOGENO, UN…
DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO (3, 2-C) PIRIDINA, PROCESO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D405/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO [3, 2-C] PIRIDINA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES DE ANTIHIPERTENSION Y DE ANTIARITMIA. RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: A + B = -CH = CH-CH = NN O, C-Z R SUB 1 = H, CN, NO SUB 2, C SUB 1 OH, C SUB 1 2-, (VACIO) -SO SUB 2-; R SUB 2 = H R SUB 3 = OH O OCOCH SUB 3 O R SUB 2 + R SUB 3 = DOBLE ENLACE.
DERIVADOS DE INDOLICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOLICINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO -S-, -SO- O -SO2-; R REPRESENTA EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO O UN FENILO; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, METILO, ETILO O HALOGENO; A REPRESENTA UN ALQUILENO O UN HIDROXI-2-PROPILENO; R3 REPRESENTA UN ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA: -ALK-R5 EN LA QUE ALK REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN RADICAL ALQUILENO, R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINO, FENILO, METILENODIOXI-2,3 FENILO, METILENODIOXI-3,4 FENILO O UN AGRUPAMIENTO FENILO; R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN ALQUILO; O R3 Y R4, CUANDO SE HAN PUESTO JUNTOS, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO. APLICACION: TRATAMIENTO DE CIERTOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1992). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D413/06, C07D209/16.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO FIN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UTILIZAR EL 3-TOSILOXI-O-1,2-ISOPROPILIDENO 1,2-PROPANODIOL BAJO UNA FORMA OPTICAMENTE PURA PARA INTRODUCIR EN CARBONO ASIMETRICO C* DEL COMPUESTO (I). LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE COMO FIN LAS OXAZOLIDINONAS INTERMEDIARIAS DE FORMULA (IX) EN LA CUAL R5 ES H O UN GRUPO (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO TETRASUBSTITUIDO, INHIBIDORES DE LA RENINA Y DE LAS PROTEASAS ACIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1988). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS DE FORMULA: ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO AMINOALCOHOL CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS O CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA: PROCEDIENDO A CONTINUACION, ETAPA POR ETAPA, AL ALARGAMIENTO DE LA CADENA PEPTIDICA POR ACOPLAMIENTO CON LOS ACIDOS AMINADOS O LOS FRAGMENTOS SIGUIENTES, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS, SIENDO EFECTUADAS LAS DIFERENTES OPERACIONES UTILIZANDO O BIEN UN ESTER ACTIVADO DEL AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO O ACOPLAR O BIEN EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO EN PRESENCIA DE DCCI.