8 inventos, patentes y modelos de NIGAM, ALOK
Sistema de embalaje y manipulación de un implante.
(27/04/2016) Un sistema de embalaje y manipulación de implante , que comprende:
un portador de implante que tiene un aplicador de implante , el aplicador de implante que tiene una superficie adaptada para contener y depositar un implante sobre una superficie de la córnea; y
un soporte de implante que tiene una base del implante , el soporte de implante que se configura para conectarse de manera que pueda desmontarse al portador de implante para formar un cámara de retención del implante entre al menos una porción de la superficie del aplicador de implante y una superficie superior de la base del implante;
en donde el portador puede desmontarse del soporte para exponer la superficie del aplicador de implante y en donde la superficie superior …
IMPLANTE DE CORNEA Y METODO DE FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ANAMED, INC. Clasificación: A61F2/16.
Implante de córnea , que comprende un cuerpo formado por un material claro ópticamente, biocompatible, que tiene unas superficies interior y exterior y un índice de refracción que es sustancialmente el mismo que el del tejido córneo; que se caracteriza porque el cuerpo es compacto y está conformado con un elemento central de potencia adicional en la superficie exterior para aumentar la potencia de dioptrías del cuerpo en la parte central para corregir la presbicia, teniendo el elemento central de potencia adicional un diámetro entre aproximadamente 1 mm y aproximadamente 3,5 mm.
UN METODO PARA ENVASAS UNA LENTE INTRAOCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Clasificación: A61F2/16.
Un método para envasar una lente intraocular que comprende introducir una lente intraocular en un miembro tubular de un introductor adaptado para introducir la lente en un ojo, y transportar el introductor con la lente en el miembro tubular para su distribución a cirujanos para uso quirúrgico, con lo que el introductor se usa como un envase para la lente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANAMED, INC. Clasificación: A61F2/00, A61F2/14.
Un implante corneal para corregir miopía con astigmatismo, incluyendo: (a) un cuerpo hecho de un material biocompatible ópticamente claro que tiene un índice de refracción sustancialmente idéntico al del tejido corneal; (b) teniendo el cuerpo una porción exterior en forma de aro que es maciza y define un agujero ; y (c) incluyendo el cuerpo una segunda porción maciza (170a) que llena una porción del agujero y define vacíos en el agujero, estando situada la porción maciza en una posición a implantar debajo de una porción aplanada de un ojo astigmático.
DISPOSITIVO PARA LA INSERCION DE UNA LENTE INTRAOCULAR FLEXIBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Solicitante/s: CHIRON VISION CORPORATION. Clasificación: A61B17/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA INSERTAR UNA LENTE INTRAOCULAR FLEXIBLE EN EL INTERIOR DE UN OJO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN MIEMBRO TUBULAR Y UN EMBOLO . EL MIEMBRO TUBULAR INCLUYE UN AREA DE PREPARACION , UN LUMEN, Y UN EXTREMO DISTAL ABIERTO . EL AREA DE PREPARACION SOPORTA LA LENTE EN UN ESTADO NO COMPRIMIDO ANTES DE SER ENGANCHADA POR EL EMBOLO. EN EL ESTADO NO COMPRIMIDO, EL DISPOSITIVO OPTICO DE LA LENTE ESTA SUSPENDIDO EN UNA BOLSITA PARA EVITAR CUALQUIER CONTACTO SUBSTANCIAL CON LAS PARTES INTERIORES DEL MIEMBRO TUBULAR. EL EMBOLO INCLUYE UNA RANURA EN SU PUNTA DISTAL PARA RECIBIR Y SUJETAR LA LENTE. CON ESTA CONSTRUCCION, SE PUEDE INSERTAR LA LENTE EN EL INTERIOR DEL OJO EN UN MOVIMIENTO CONTINUO. ADEMAS, EL EMBOLO SUJETA LA LENTE CUANDO LA LENTE SALE DEL MIEMBRO TUBULAR.
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CRISTALINO CON MIRAS A SU INTRODUCCION EN EL OJO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: CHIRON INTRAOPTICS, INC. Clasificación: A61F2/16.
EL APARATO TIENE UNA CAMARA DE COMPRESION ALARGADA CON UN PASO LONGITUDINAL, QUE TIENE UNA SUPERFICIE INTERNA. UNA PARTE DEL PASO ADYACENTE AL EXTREMO PROXIMO DE LA CAMARA FORMA UN AREA DE CARGA EN LA QUE EL PASO REDUCE GRADUALMENTE SU DIMENSION PARA PROVOCAR UNA IOL A DEFORMAR O COMPRIMIR CUANDO LA IOL (LENTE INTRAOCULAR POR INSERCION) AREA ESCALONADA QUE TIENE UNA PARED SUPERIOR Y UNA PARED INFERIOR SE COMUNICA CON EL AREA DE CARGA CON LAS PAREDES DE PASO QUE COMPRENDE RANURAS O NERVIOS DE ALINEAMIENTO PARA RETENER LA IOL EN UNA CONDICION COMPRIMIDA O DEFORMADA. UNA PARTE DEL PASO ESTA DIMENSIONADA PARA RETENER LA IOL EN LA CONDICION DEFORMADA O COMPRIMIDA. EL PASO COMPRENDE UNA ABERTURA Y UNA RANURA PARA PERMITIR UNA FACIL RETIRADA DE LAS PINZAS USADAS PARA EMPUJAR LA IOL A TRAVES DEL AREA DE CARGAS Y DENTRO DEL AREA ESCALONADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Clasificación: A61F2/16.
UNA LENTE INTRAOCULAR REFRACTIVA INCLUYE UNA PARTE OPTICA QUE TIENE UN BORDE PERIFERICO EXTERNO Y AL MENOS DOS ELEMENTOS HAPTICOS CADA UNO DE LOS CUALES TIENE UNA PARTE INTERNA Y UN EXTREMO EXTERNO PARA SOPORTAR LA PARTE OPTICA EN EL OJO DEL PACIENTE , LAS RESPECTIVAS PARTES INTERNAS DE LOS ELEMENTOS HAPTICOS ESTAN CONECTADAS AL BORDE PERIFERICO EXTERNO DE LA PARTE OPTICA . CADA ELEMENTO HAPTICO INCLUYE AL MENOS UNA PLACA DE SOPORTE EN EL EXTREMO ANTERIOR , E INCLUYE ADEMAS UNA PARTE CENTRAL QUE SE EXTIENDE ENTRE LA PLACA DE SOPORTE Y LA PARTE INTERNA . LA PARTE CENTRAL DE CADA ELEMENTO HAPTICO TIENE UNA RESISTENCIA MAYOR A LA COMBADURA EN EL PLANO GENERALMENTE PARALELO AL EJE OPTICO (OA-OA) DEL OJO DEL PACIENTE QUE EN UN PLANO GENERALMENTE PERPENDICULAR AL EJE OPTICO (OA-OA). LA PARTE OPTICA DE LOS ELEMENTOS HAPTICOS ESTAN PREFERIBLEMENTE FORMADA DE UN MATERIAL PLEGABLE O COMPRESIBLE.
PROTECTOR OFTALMICO BIODESGASTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2002). Solicitante/s: CHIRON VISION CORPORATION. Clasificación: A61K9/00.
LA INVENCION SE REFIERE A ESCUDOS OFTALMICOS BIOEROSIONABLES QUE CONTIENEN GELATINA, UN GLUCOSAMINOGLUCANO (POR EJEMPLO, SULFATO DE CONDROITINA) Y CARBOXIMETILCELULOSA , ASI COMO A UN METODO PARA TRATAR UN OJO TRAUMATIZADO O "SECO" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ESCUDOS OFTALMICOS CON BASADO EN GELATINA AL OJO TRAUMATIZADO. LOS ESCUDOS OFTALMICOS SON BIOCOMPATIBLES Y BIOEROSIONABLES EN OJOS TRAUMATIZADOS, NO TRAUMATIZADOS Y SECOS. LOS ESCUDOS OFTALMICOS CON BASADOS EN GELATINA PUEDEN INCLUIR ADICIONALMENTE UNA O MAS SUBSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS QUE SE ADMINISTRAN AL OJO.
