12 inventos, patentes y modelos de MERKLE, HANS, RUPERT
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO-5-CLORO-1-FENILPIRIDAZINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/09/2009). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D237/22.
Procedimiento para la obtención de la 4-amino-5-cloro-1-fenilpiridazinona- , según el cual #a) se hace reaccionar la 4,5-dicloro-1-fenilpiridazinona- con amoníaco acuoso en presencia de un catalizador, que se elige entre los compuestos con un anillo aromático carbocíclico o heterocíclico con, al menos, un grupo hidroxi enlazado sobre el anillo, presentando el anillo aromático además del o de los grupos hidroxi enlazados, al menos, otro substituyente electrófilo sin átomos de hidrógeno ácidos, elegido entre SO 2R 1 , NO2, COR 1 , CF3 o CN, significando R 1 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, que está substituido, en caso dado, por 1 o por 2 grupos hidroxi, o elegido entre una sal de uno de los compuestos citados; #b) se separa la 4-amino-5-cloro-1-fenilpiridazinona- precipitada; #c) el medio de la reacción se ajusta de manera ácida; y #d) se recupera el catalizador precipitado.
METODO PARA LA PRODUCCION DE 5-CLORO-4 METILPIRAZOLES 1 SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/14, C07D231/16, C07D231/20.
Método para la producción de 5-cloro-4-metilpirazoles 1-sustituidos de la fórmula I (Ver fórmula) donde R representa alquilo C1-C8 ó cicloalquilo C5-C10, el cual dado el caso exhibe uno o más sustituyentes, mediante reacción de un 4-metilpirazol de la fórmula general II. (Ver fórmula) donde R exhibe los significados mencionados, con cloro, donde se obtiene una mezcla del compuesto I y un compuesto III 3,5-dicloro-4-metilpirazol 1-sustituido, (Ver fórmula) donde R tiene los significados antes mencionados, caracterizado porque el compuesto III se separa del compuesto I, se deshalogena el compuesto III hasta el compuesto II mediante hidrogenólisis catalítica y éste se retorna a la reacción de II con cloro.
METODO PARA LA PRODUCCION DE 3-ISOPROPIL-1H-2, 1,3-BENZOTIADIAZINA-4(3H)-ON-2,2-DIOXIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/16, C07D285/24.
Un proceso para preparar 3-isopropil-1H-2, 1, 3-benzotiadiazin-4(3H)-ona 2, 2-dióxido (I) o una sal de I Caracterizado porque comprende la reacción simultánea de ácido antranílico de isopropilamida II Con trióxido de azufre con ácido clorosulfónico en presencia de una base orgánica o con aductos de trióxido de azufre y bases orgánicas y oxicloruro de fósforo a 50°C hasta la temperatura de reflujo, seguida, si se desea, por la conversión a sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3,5-DIARILPIRAZOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12.
METODO DE PREPARACION DE 3,5 GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R{SUP,1} Y R{SUP,3} RADICALES ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TRANSFORMANDO EL HIDRATO DE HIDRAZINA CON 1,3 LA QUE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN ACIDO SULFURICO EN PRESENCIA DE YODO O UN COMPUESTO DE YODO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/12/2004) Procedimiento para la producción de derivados de pirazol de fórmula I **(fórmula)** en la que R1y R2 representan, independientemente el uno del otro, un grupo alquilo con de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo con de 6 a 14 átomos de carbono, un grupo fenil(alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono) o tolilo, en lo que el grupo alquilo con de 1 a 8 átomos de carbono, el grupo cicloalquilo con de 3 a 8 átomos de carbono, el grupo arilo con de 6 a 14 átomos de carbono o el grupo fenil-(alquilocon de 1 a 4 átomos de carbono) pueden estar no sustituidos o sustituidos por uno o varios átomos de halógeno, grupos nitro, grupos sulfónico o grupos de ácido sulfónico, y R1 puede significar además también hidrógeno, caracterizado…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07D231/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLES N SUSTITUIDOS DE **FORMULA**, EN DONDE R1 CORRESPONDE A ALQUILO, Y R2, R3, R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, C1-C7 SUSTITUIDOS, TRANSFORMANDOSE LOS PIRAZOLES DE **FORMULA**, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS, CON UN ALCOHOL DE **FORMULA** R1 SIGNIFICADO ANTERIORMENTE MENCIONADO, A UNAS TEMPERATURAS DESDE 50 HASTA 400ºC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LA TRANSFORMACION DEL PIRAZOL CON EL COMPUESTO SE REALIZA EN UNA RELACION MOLAR DE 0,001:1 A 1:1 EN LA FASE LIQUIDA Y A UNA PRESION DESDE LIGERAMENTE NEGATIVA HASTA UNA SOBREPRESION DE 250 BAR. COMO CATALIZADORES SE USAN ACIDOS Y/O SUS ALQUILESTERES O SUS ANHIDRIDOS EN UNA RELACION MOLAR DE 0,0001:1 A 0,5:1 CON RESPECTO AL PIRAZOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLIFOSATOS O DE UNA SAL DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/38.
Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina o de una sal de la misma mediante puesta en contacto de ácido fosfonometiliminodiacético o de una sal del mismo con al menos un oxidante oxigenado en presencia de un catalizador heterogéneo, conteniendo el catalizador heterogéneo al menos un silicato.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES SOLIDAS, LIBREMENTE FLUIDAS, HIDROSOLUBLES, DE ACIDOS ARILOXIALCANO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/41, C07C59/68, C07C59/70.
METODO PARA LA PREPARACION DE SALES SOLIDAS, DE FLUJO LIBRE Y SOLUBLES EN AGUA DE ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCANCARBOXILICOS, EN EL QUE LOS ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCANCARBOXILICOS REACCIONAN CON UNA BASE FORMADORA DE SAL, DE MANERA QUE LA FORMACION DE SAL TRANSCURRE EN LA COLADA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA O EN SOLUCION EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA Y EN SU CASO DURANTE LA TRANSPOSICION O A CONTINUACION DE ELLA SE RETIRA EL MEDIO DE ARRASTRE DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE AISLA LA SAL SOLIDA LA FORMA HABITUAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12, C07D521/00.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PIRAZOLES N-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES C1 -HASTA C12 -ALQUIL O C7 TRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 HASTA C12 TA R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO O R1, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN TEMPERATURAS DESDE 200 HASTA 550 0,001 HASTA 50 BAR, DONDE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UN CATALIZADOR HETEROGENEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D215/18, C07D215/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLEINAS POR REACCION DE ANILINAS CON ALDEHIDOS O CETONAS ALFA, BETA-NO SATURADAS EN ACIDO SULFURICO DE 70 A 85% EN PESO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO A TEMPERATURA ELEVADA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRAZOL Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRAZOL Y SUS DERIVADOS A TRAVES DE LA DESHIDROGENACION DE 2-PIRAZOLINA Y SUS DERIVADOS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PROQUE LA DESHIDROGENIZACION SE EFECTUA MEDIANTE ACIDO SULFURICO, EN PRESENCIA DE IODO O UN COMPUESTO DE IODO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 250 C.
METODO PARA LA ELABORACION DE 3-METILPIRAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12.
ELABORACION DE 3-METILPIRAZOL Y DE SUS DERIVADOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE DIOLEN DE BUTENO O DE ETINILALQUILCARBINOLEN O DE SUS ACILATEN EN 30 A 100% DE PESO DE ACIDO DE AZUFRE, DADO EL CASO SUSTITUYENTES DE HIDRACIN O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CARALITICA DE IOD O DE UNA COMBINACION DE IOD-.
