18 inventos, patentes y modelos de MARCHI, EGIDIO
Nuevo modo de administración de hierro y nuevas formulaciones adaptadas para dicho objetivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: BIOFER S.P.A. Clasificación: A61K33/26, A61K9/00, A61K31/519, A61P7/06, A61P3/02.
Un compuesto de hierro bivalente para su uso en la terapia de la hiposideremia mediante administración a través de absorción sublingual en un paciente, en el que dicha administración ocurre con indicación al paciente de evitar tragar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente y/o saliva durante un periodo de tiempo de al menos 30 segundos después de colocar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente en la cavidad sublingual, dicho uso proveyendo la administración de hierro bivalente en dosis comprendidas en un intervalo entre 1 y 90 mg de hierro bivalente por día para un paciente humano.
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PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPLEJOS DE HIERRO TRIVALENTE CON AZÚCARES MONO, DI Y POLISACÁRIDOS.
(23/12/2011) Un proceso para la preparación de un azúcar activado que comprende el paso de reactivar un azúcar que tiene un grupo final aldehído con bromo en una solución a un pH de entre 7 y 9, en el que i) dicho azúcar es seleccionado del grupo consistente en glucosa, sacarosa, maltosa, lactosa, maltodextrinas, dextrinas y dextranos en el que ii) dicho bromo es producido in situ a través de la adición de un hipoclorito y un bromuro metálico alcalino o alcalinotérreo a dicha solución, dicho hipoclorito siendo añadido en cantidades estequiométricas respecto de los grupos finales aldehídos, por el que dicho hipoclorito es añadido instante a instante, de forma que un exceso de hipoclorito en solución nunca está presente
PROCESO PARA PREPARAR HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOFER S.P.A. Clasificación: A61K31/727, C08B37/10.
Proceso para preparar una heparina purificada despolimerizada en solución que incluye las siguientes etapas operativas: #i) preparación de una heparina de bajo peso molecular, mediante despolimerización de una heparina con nitrito de sodio en una solución acuosa, y #ii) tratamiento de la heparina despolimerizada en la solución acuosa a una temperatura comprendida entre 40ºC y 90ºC por un período de tiempo comprendido entre 0,5 y 3 horas para un pH comprendido entre 3,0 y 13,0, y luego #iii) conducción de la solución a un pH comprendido entre 11 y 13 y a una temperatura comprendida entre 70ºC y 90ºC.
CAPSULAS QUE CONTIENEN DICLOFENACO O SUS SALES EN FORMA DE SOLUCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K47/10, A61P29/00, A61K9/48.
LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.
USO DE GLUCOSAMINOGLUCANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.
(16/08/2001) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE ALGUNOS GLICOSAMINOGLICANOS COMO SULODEXIDO, HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y SULFATO DE DERMATANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE LAS MEDICINAS MEDIANTE USO PARENTERAL QUE LOS CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA SOMETIDOS A DIALISIS PERITONEAL. LA EFECTIVIDAD DE ESTE USO SE HA DEMOSTRADO TANTO POR ESTUDIOS FARMACOLOGICOS REALIZADOS EN RATAS NEFRECTOMIZADAS A LAS QUE SE LES HA PRODUCIDO LESION PERITONEAL COMO POR ESTUDIOS CLINICOS LLEVADOS A CABO EN PACIENTES QUE SUFREN DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA SOMETIDOS A CAPD Y TRATADOS MEDIANTE…
USO DE SULODEXIDE Y DE MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEFROPATIA DIABETICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/726, A61K35/38.
EL USO DE SULODOXIDO, UN GLUCOSAMINOGLUCANO DE ORIGEN NATURAL EXTRAIDO DE MUCOSA INTESTINAL DE MAMIFERO, Y DE MEDICINAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE NEFROPATIA DE ORIGEN DIABETICO CONSTITUYE EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION. LA EFECTIVIDAD DE SULODOXIDO SE HA DEMOSTRADO POR EL DECRECIMIENTO SIGNIFICATIVO DE ALBUMINURIA EN PACIENTES DIABETICOS DE MICROALBUMINURIA Y MACROALBUMINURIA TRATADA CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRADAS POR RUTA ORAL O INTRAMUSCULAR QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE DROGA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ACTIVOS EN PATOLOGIAS GASTRO INTESTINALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D239/90, C07D265/22.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADAS. LOS DERIVADOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION SON ACTIVOS EN EL APARATO GASTRO INTESTINAL. EN PARTICULAR, TIENEN EFECTOS PROCINETICOS, EN OTRAS PALABRAS, CREAN SIMULACION ESPECIFICA SOBRE LA MOVILIDAD GASTRO INTESTINAL, FACILITANDO EL PASO DEL CONTENIDO DEL TRACTO ALIMENTARIO, Y POSEEN CUALIDADES ANTI CTOS LATERALES QUE INCLUYEN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARANO DE ACIDO DE ALFA-L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADOS EN LA POSICION 2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADA EN LA POSICION 2, EN QUE EL GRUPO SULFATO SE HA SUSTITUIDO, TOTALMENTE O EN PARTE, POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.
GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFAGALACTURONICO SUSTITUIDOS POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA PASADO POR UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, DE MANERA TOTAL O EN PARTE, TRANSFORMANDOSE EN UN ACIDO -L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.
PASTILLAS DE EFECTO PROGRAMADO QUE CONTIENEN NAPROXENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.
SE DESCRIBEN UNAS PASTILLAS DE ACCION CONTROLADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN DE 500 A 1200 MG DE NAXOPRENO, HECHO DE MEZCLAS DE UN GRANULADO DE ACCION INMEDIATA SECO EN COMPACTO QUE CONTIENE DE 5 A 28% DE NAXOPRENO, DE UN GRANULADO DE ACCION CONTROLADA SECO EN COMPACTO DE 72 A 95% DE NAXOPRENO Y UN AGENTE DESINTEGRADOR. UNA PARTE DEL NAXOPRENO SE LIBERA EN UN PERIODO CORTO DE TIEMPO, DE FORMA QUE LA DROGA PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELES HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS LA PORCION RESTANTE SE LIBERA EN UN INTERVALO MEDIO DE TIEMPO DE FORMA QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. LA COVERTURA TERAPEUTICA ES EFECTIVA POR UN PERIODO DE 24H; ENTONCES LAS PASTILLAS OBJETO DE LA INVENCION SON APROPIADAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K31/575, A61K9/28.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTROINTESTINALES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.
SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS, PREPARACION DE LAS MISMAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/08, C08B37/10, A61K31/725.
SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS, COMO HEPARINA Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, SULFATO GLUCURONILGLICOSAMINOGLICANO , SULFATO DERMATANO Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, PREPARADAS TRATANDO DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, ARILO RECTO O DE RAMA, ARIALQUILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, Y R SUB 2 REPRESENTA C SUB 1-C SUB 12 ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARIALQUILO RECTO O DE RAMA Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, ABSORBIBLES MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL. ESTAS SALES MUESTRAN LAS ACTIVIDADES ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANTIESCLEROTICA TIPICAS DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS TAMBIEN ADMINISTRADOS ORALMENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO GLICOSAMINOGLICANOS ORALMENTE ABSORBIBLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/28, A61K31/725.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN RIFAXIMIN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS VAGINALES PARA ADMINISTARLAS POR VIA TOPICA, EN PARTICULAR A MODO DE ESPUMAS VAGINALES Y POMADAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIFAXIMIN (DENOMININACION COMUN INTERNACIONAL) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES, EN PARTICULAR DE LA VAGINOSIS BACTERIANA.
NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/54, A61K31/52.
NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.
NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, QUE CONTIENEN ANTIFLOGISTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1993). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/54.
NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA, COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ARILACETICO O ARILPROPIONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN ESTAS NUEVAS FORMULACIONES, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, DE MODO QUE EL MEDICAMENTO PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELS HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS QUE LA PARTE RESTANTE DEL COMPONENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN INTERVALO DE TIEMPO MAS LARGO, DE MODO QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE INCLUSO DURAR 24 HORAS; ASI, LAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ADECUADAS PARA UNA ADMINISTRACION DIARIA.
