7 inventos, patentes y modelos de LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio
Citoquinas proinflamatorias como marcador diagnóstico en el síndrome vestibular episódico.
Sección de la CIP Física
(05/01/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: G01N33/48.
Citoquinas proinflamatorias como marcador diagnóstico en el síndrome vestibular episódico.
Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1β, IL6, TNFα para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.
PDF original: ES-2648694_A1.pdf
CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS COMO MARCADOR DIAGNÓSTICO EN EL SÍNDROME VESTIBULAR EPISÓDICO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: G01N33/48, C07K14/54, C07K14/52, C07K14/545, C07K14/525.
Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1ß, IL6, TNF¿ para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.
Uso de variantes alélicas (SNPs) en la región 6p21.33 para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la Enfermedad de Ménière.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: C12Q1/68.
Uso de variantes alelicas (SNPs) en el cromosoma 6 para el diagnóstico, pronostico y tratamiento en la enfermedad de Ménière.
La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple (SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.
PDF original: ES-2611759_A1.pdf
PDF original: ES-2611759_B1.pdf
USO DE VARIANTES ALÉLICAS (SNPs) EN LA REGIÓN 6p21.33 PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE MÉNIÈRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple(SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.
USO DE POLIMORFISMOS DEL GEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/11/2015). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.
La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple (SNP) en el gen NFKB1 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL.
(16/07/2013) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y pronóstico de la hipoacusia neurosensorial.
Método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de un individuo a padecer hipoacusia neurosensorial severa, preferiblemente en la enfermedad de Meniére, cebadores útiles en la determinación y kit que los comprende.
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/06/2013). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.
Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y pronóstico de la hipoacusia neurosensorial Método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de un individuo a padecer hipoacusia neurosensorial severa, preferiblementeen la enfermedad de Menière, cebadores útiles en la determinación y kit que los comprende.