7 inventos, patentes y modelos de LEÓN MONZÓN,Kalet
PROTEÍNAS DE FUSIÓN COMPUESTAS POR UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA-2 E INTERFERON TIPO 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/11/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Clasificación: C12N15/62, C07K14/56, C07K14/55.
La presente invención describe proteínas de fusión basadas en citocinas, denominadas bicitocinas (BCs), particularmente formadas por la unión de una muteína agonista de IL2 con un interferón (IFN) tipo 1, enlazados mediante la región Fc de una IgG1 humana mutada y un péptido conector. La combinación de una muteína agonista de IL2 y el IFN tipo 1 en la estructura de las moléculas aquí obtenidas, le confiere propiedades inmunorreguladoras sorprendentes y un efecto terapéutico superior a las citocinas parentales, o a su combinación, lo cual las convierte en moléculas novedosas y atractivas para el tratamiento del cáncer. Se describen además, las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo las proteínas de fusión aquí descritas.
ANTICUERPOS DE AFINIDAD INCREMENTADA POR EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y SUS FRAGMENTOS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/06/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Clasificación: C07K16/28.
Esta invención proporciona nuevos anticuerpos (Ac) y fragmentos que reconocen la región extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) humano con una mayor afinidad que el Ac nimotuzumab, por lo que pueden reconocer con mayor eficiencia, líneas con mediana expresión del EGFR. La presente invención se relaciona además, con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los Acs y fragmentos divulgados y su uso en la terapia de tumores con expresión del EGFR. Además, los Acs y fragmentos divulgados son útiles cuando están enlazados a un radioisótopo o fluoróforo en la localización de tumores que presenten el EGFR. Adicionalmente, se pueden utilizar en direccionalizar la respuesta inmune a las células tumorales EGFR positivas cuando se fusionan a proteínas o dominios proteicos de interés inmunológico.
MÉTODO PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE SECRECIÓN DE LA INTERLEUCINA 2 Y SUS PROTEÍNAS DERIVADAS.
(24/05/2018) La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología, en particular con un método basado en la introducción de mutaciones únicas en los genes codificantes de la IL-2 humana y de sus muteínas derivadas que conducen al incremento de sus niveles de secreción en distintos hospederos sin afectar sus funciones biológicas. En particular estas mutaciones se basan en un cambio no conservativo en el aminoácido que ocupa la posición 35 en la secuencia primaria de la IL-2 humana, de preferencia las sustituciones son K35E, K35D y K35Q. Son objeto de la presente invención los sistemas de expresión que se emplean para la obtención tanto de la IL-2 humana recombinante como de sus muteínas…
Polipéptidos inmunomoduladores derivados de IL-2 y su uso terapéutico contra el cáncer e infecciones crónicas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/09/2017). Solicitante/s: Centro De Inmunologia Molecular (CIM). Clasificación: A61K38/20, C07K14/55.
La presente invención se relaciona en general con polipéptidos cuya secuencia primaria tiene una alta homología con la secuencia de la Interleucina 2humana(IL-2) con algunas mutaciones puntuales en la secuencia de la IL-2nativa.Los polipéptidos de la presente invención tienen un efecto inmunomodulador sobre el sistema inmune, que es selectivo/preferencial sobre célulasT reguladoras. La presente invención también se relaciona con polipéptidos específicos cuya secuencia de aminoácidos es divulgada en la presente invención. En otro aspecto la presente invención se relaciona con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos divulgados. Por último la presente invención se relaciona con el uso terapéutico de los polipéptidos y composiciones farmacéuticas divulgados dado su efecto modulador del sistema inmune sobre patologías como cáncer y enfermedades infecciosas crónicas.
PDF original: ES-2643465_T3.pdf
POLIPÉPTIDOS DERIVADOS DEL TGFß Y SUS USOS.
(15/05/2014) La presente invención se relaciona con las ramas de la Biotecnología y particularmente con polipéptidos mutados de la molécula TGFß; cuya secuencia primaria tiene una alta homología con la secuencia del TGFß; humano. Estas muteínas pierden la capacidad de interacción con ALK5 pero conservan la interacción con el resto de los receptores que forman parte del complejo receptor (TßRII y TßRIII). Tienen la propiedad de antagonizar la señalización del todas las variantes naturales de los ligandos TGFß;dependiente del reclutamiento de ALK5 en el complejo receptor y tienen un efecto inmunomodulador. La presente invención se relaciona con composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos o proteínas de fusión divulgados y con el uso terapéutico de los polipéptidos,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE EXPRESAN REGF Y GANGLIÓSIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/07/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/42.
La presente invención se refiere, a composiciones farmacéuticas para el tratamiento de tumores malignos. Particularmente aquellos tumores que expresan los blancos REGF y gangliósido N-glicolil GM3 con el fin de potenciar el efecto terapéutico que producen las terapias contra dichos blancos por separado. Las composiciones farmacéuticas de la invención comprenden anticuerpos y/o vacunas contra cada uno de los blancos. Adicionalmente la presente invención se refiere a los métodos para la aplicación de las composiciones de la invención.
POLIPÉPTIDOS DERIVADOS DE LA IL-2 CON ACTIVIDAD AGONISTA PARA LA TERAPIA DEL CÁNCER E INFECCIONES CRÓNICAS.
(18/05/2012) La presente invención se refiere a polipéptidos que comparten secuencia primaria con la IL-2 humana, excepto porque varios aminoácidos han sido mutados. Las mutaciones introducidas reducen sustancialmente la capacidad de estos polipéptidos para estimular in vitro e in vivo a las células T reguladoras (T CD4+CD25+FoxP3+) y le confieren una mayor eficacia en la terapia de tumores trasplantables murinos. Además incluye, las aplicaciones terapéuticas de estas variantes, solas o en combinación con vacunas, para la terapia de enfermedades como el cáncer o infecciones donde la actividad de las células T reguladoras (Tregs) es relevante. En otro aspecto la presente…
