6 inventos, patentes y modelos de LARSSON, KARE
PROTECCION DE SUPERFICIE DE TEJIDOS BIOLOGICOS EXPUESTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Solicitante/s: BIOACTIVE POLYMERS AB. Clasificación: A61K38/16, A61P41/00.
Una red de barrera biodegradable, que comprende: a) un polipéptido catiónico, b) un polipéptido aniónico, y c) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE FORMA UNA ESTRUCTURA MICELAR INVERSA (L2) O UNA ESTRUCTURA MICELAR NORMAL (L1).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K9/127.
COMPOSICION DE LKIBERACION CONTROLADA PARA UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO EN QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE: A) MONOCAPROINA, OPCIONALMENTE EN MEZCLA CON MONOCAPRILINA Y/O MONOCAPRINA, Y B) UN LIQUIDO POLAR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR DICHOS LIQUIDOS POLARES QUE SON CAPACES DE FORMAR UNA FASE L2 CON A), Y C) UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DISUELTO O DISPERSO EN DICHA MEZCLA DE A) Y B), A) ESTANDO PRESENTE EN LA COMPOSICION, BASADO EN EL PESO TOTAL DE A)+B), EN UNA CANTIDAD QUE VA DEL LIMITE INFERIOR EN EL QUE LA MEZCLA DE A) Y B) FORMA UNA ESTRUCTURA MICELAR INVERSA (L2) Y HASTA UN 100% DE PESO DE A), CON LA CONDICION AÑADIDA DE QUE DICHA MEZCLA DE A) Y B) SE HALLA BASICAMENTE DENTRO DE ESE DOMINIO ESPECIFICO DE LA ESTRUCTURA L2, UN DIAGRAMA DE FASE, DONDE DICHA ESTRUCTURA L2 CAMBIARA A UNA ESTRUCTURA MICELAR NORMAL (L1) SI SE PONE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO POLAR EXTERNO. ESTA COMPOSICION SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO UNA COMPOSICION MEDICA.
COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K9/127.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA BASADA EN UNA FASE L2 DE UN MONOGLICERIDO ESPECIFICO, UN TRIGLICERIDO ESPECIFICO Y UN LIQUIDO POLAR ESPECIFICO, ESTANDO UNA CICLOSPORINA DISUELTA O DISPERSADA EN DICHA FASE L2 COMO SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION, EN EL CUAL SE AÑADE LA CICLOSPORINA A LA FASE L2 ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MISMA. SE DESCRIBE EL USO DE DICHA FASE L2 PARA LA ENCAPSULACION DE UNA CICLOSPORINA PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR.
AGENTE DE CONTRASTE PARA RAYOS X.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2000). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Clasificación: A61K49/04, C07F9/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO CON BASE DE FOSFOLIPIDOS, ESTO ES UN FOSFOLIPIDO AL CUAL SE ENCUENTRE COVALENTEMENTE UNIDA LA MOLECULA QUE DA CONTRASTE PARA LOS RAYOS X, A LOS LIPOSOMAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS ASI COMO AL USO DE DICHOS LIPOSOMAS COMO AGENTES DE CONTRASTE Y DE DIAGNOSTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1994). Solicitante/s: CAMURUS AB. Clasificación: A61K47/36.
SE PRESENTA UN SUBSTITUTO DE LA SALIVA, CUYO RASGO MAS CARACTERISTICO ES QUE COMPRENDE POLISACARIDOS DE LINAZA SOLUBLES EN AGUA. DICHO SUBSTITUTO SE PRESENTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DENTRO DEL RANGO DE 1 ITUTO PUEDE PREPARARSE EXTRAYENDO LOS POLISACARIDOS DE LA LINAZA POR MEDIO DE AGUA O UNA SOLUCION DE AGUA QUE CONTENGA SALES INORGANICAS. ADEMAS DEL HECHO DE QUE DICHO SUBSTITUTO ES UTIL COMO SUBSTITUTO DE LA SALIVA, PUEDE TAMBIEN UTILIZARSE COMO PORTADOR PARA MEDICAMENTOS ADAPTADOS PARA SU ADMINISTRACION ORAL.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA EL SUMINISTRO DE UN LIQUIDO A LA CAVIDAD ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1994). Solicitante/s: CAMURUS AB. Clasificación: A61M5/00.
UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA SUMINISTRAR LIQUIDO A LA CAVIDAD ORAL COMPRENDE: UN CONTENEDOR DE LIQUIDO, TENIENDO MEDIO PARA MANTENER EL LIQUIDO BAJO PRESION; UN TUBO , UN EXTREMO DEL CUAL SE CONECTA AL CONTENEDOR, ESTANDO FORMADO EL CITADO TUBO DE UN MATERIAL QUE ES ADECUADO PARA POSICION SUBCUTANEO EN EL CUERPO HUMANO; Y UN CONDUCTOR A TRAVES DE UN MANGUITO CONECTADO AL OTRO EXTREMO DEL CITADO TUBO, ESTANDO FORMADO EL CITADO MANGUITO DE, O ESTANDO REVESTIDO DE, UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE, PARA IMPLANTARSE DENTRO DE UN HUESO DE LA MANDIBULA , Y COMPRENDIENDO UNA ABERTURA DE TOBERA QUE LLEVA UN FILTRO.