6 inventos, patentes y modelos de KU, YI-YIN
Procedimientos para la preparación de un agente inductor de la apoptosis.
(26/09/2018) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula A1: **Fórmula**
en la que R2 se selecciona de**Fórmula**
y
que comprende:
(a) combinar un compuesto de fórmula (K): **Fórmula**
en la que R es alquilo C1 a C12,
con una sal de terc-butóxido, un disolvente orgánico aprótico y agua para proporcionar un compuesto de fórmula (L): **Fórmula**
y
(b") combinar el compuesto de fórmula (L) con hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida, 4-dimetilaminopiridina, un disolvente orgánico y bien un compuesto de fórmula (N), para proporcionar un compuesto de fórmula (A1) en la que R2 es **Fórmula**
…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA 6-O-AL-QUENIL SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04.
Procedimiento para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos y cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos de los mismos. Específicamente, se refiere a un procedimiento catalizado por paladio para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos a partir de eritromicinas utilizando agentes alquilantes en presencia de una fosfina y su posterior conversión en cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-0-METIL-ERITROMICINA A USANDO DERIVADOS DE 9-HIDROXI ERITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
Un proceso para la preparación de 6-O-metil- eritromicina A que comprende: a) Proteger el grupo 2-hidroxilo de la eritromicina A para formar un derivado de eritromicina A protegido en 2; b) Reducir el grupo 9-ceto del derivado de eritromicina A protegido en 2 para formar un derivado de 9-hidroxi- eritromicina A protegido en 2; c) Proteger la 9-hidroxi eritromicina A protegida en 2 para formar un derivado de eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2; d) Metilar la posición 6 del derivado de eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2 para formar un derivado de 6-O-metil-eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2. e) Desproteger el derivado de 6-O-metil-eritromicina A protegido en las posiciones 9 y 2 para formar un derivado de 9-hidroxi de eritromicina A 6-O-metilado; y f) Oxidar el 9-hidroxi de la 9-hidroxi eritromicina A 6-O- metilada para formar 6-O-metil-eritromicina A.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 6 - O - ALQUILERITROMICINA A UTILIZANDO DERIVADOS DE LA 9 - OXIMESILIL - ERITROMICINA A. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE DERIVADOS DE LA 9 - OXIMESILIL - Y 6 - O - ALQUILERITROMICINA A EN LA PREPARACION DE LA 6 - O ALQUILERITROMICINA A.
DERIVADOS DE 3'-N-OXIDO, 3'-N-DIMETILAMINA, 9-OXIMA ERITROMICINA A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
LA INVENCION PRESENTADA SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3' - N - O, PROTEGIDOS CON 9 - O - OXIMA, 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A DE FORMULA (I) Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A QUE CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO 3' - N - OXIDO Y LOS GRUPOS DE PROTECCION 9 - O - OXIMA Y DESPROTEGER OPCIONALMENTE LOS GRUPOS HIDROXI DE LAS POSICIONES 2' Y 4" BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS.
METODO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE GIBBERELINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D307/93.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA SEPARACION DE GIBERELINAS A PARTIR DE MEZCLAS DE LAS MISMAS MEDIANTE SILILACION O DESILILACION SELECTIVA, ASI COMO GIBERELINAS SUBSTANCIALMENTE PURAS PREPARADAS MEDIANTE EL METODO. POR EJEMPLO, SE AÑADIO IMIDAZOLA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE GA4 Y GA7 DE DMF. DESPUES DE QUE LA IMIDAZOLA SE DISOLVIO COMPLETAMENTE, SE AÑADIO CLORURO DE DIMETILSILIL. DESPUES DE DOS DIAS DE AGITACION, SE AÑADIO ACIDO ACETICO QUE PRECIPITO UN SOLIDO BLANCO (ETER DE SILIL DE GA7). DESPUES DEL FILTRADO SE RECUPERO GA4 A PARTIR DE LA SUBSTANCIA FILTRADA. LA DESILILACION DEL ETER DE SILIL DE GA7 PRODUJO GA7.
