6 inventos, patentes y modelos de KRISTENSEN, ARNE
Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina (en particular MCC).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/465, A61K9/68.
Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina para la liberación de nicotina, comprendiendo el método
i) disolver nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en un disolvente hidrófilo, y
ii) atrapar la nicotina contenida en el disolvente hidrófilo en una celulosa microcristalina para obtener un material particulado,
en el que la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma se retiene dentro de los huecos de la celulosa microcristalina, y en el que la concentración de la nicotina o la sal, complejo o disolvente farmacéuticamente aceptable en el material particulado obtenido es de como máximo aproximadamente el 8% p/p, y calculándose la concentración como la base de nicotina.
PDF original: ES-2708552_T3.pdf
Material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/465, A61K9/68.
Material particulado que contiene nicotina para liberación de nicotina, comprendiendo el material una combinación de nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y una celulosa microcristalina, estando retenida la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma dentro de huecos en la celulosa microcristalina, habiéndose introducido la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en los huecos mientras se disuelve en un disolvente hidrófilo, es decir agua o alcohol o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2708551_T3.pdf
Composición mejorada de rapé.
(14/01/2015) Uso de una combinación de nicotina-celulosa para la preparación de una composición de rapé para lograr un rápido comienzo de acción de la nicotina tras la aplicación de la composición de rapé en la cavidad oral de un sujeto, en el que
i) la combinación de nicotina-celulosa es un material sólido compuesto por celulosa microcristalina, que ha sorbido dicha nicotina en huecos o poros dentro de la celulosa microcristalina,
ii) la concentración de la combinación de nicotina-celulosa en la composición es de desde el 80% hasta el 98% p/p,
iii) la concentración de nicotina en la composición es de desde el 0,1 hasta el 10% p/p, y
iv) cuando se somete la composición a una prueba de disolución in vitro, realizándose la prueba de disolución in vitro según…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K9/16.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION ININTERRUMPIDA CONSTA DE LA COMPRESION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO DE UN MODO FINAMENTE DIVIDIDO Y UN AGLUTINANTE. EL RASGO DISTINTIVO CARACTERISTICO ES QUE: (A) DICHO AGLUTINANTE ESTA EN FORMA DE PARTICULA QUE CONSISTE EN UNA O MAS SUSTANCIAS AGLUTINANTES SEMEJANTES A CERAS INSOLUBLES EN AGUA, CON UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 40 C, Y (B) DICHO PASO DE FORMACION DEL COMPRIMIDO SE LLEVA A CABO TRABAJANDO MECANICAMENTE DICHA MEZCLA, EN UN MEZCLADOR DE CIZALLA ALTO, BAJO LA ENTRADA DE UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA QUE EL AGLUTINANTE FUNDA Y LA FORMACION DEL COMPRIMIDO TENGA LUGAR.
COMPOSICION TERAPEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/02/1997) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SELECTIVA PARA EL COLON PARA EL SUMINISTRO ORAL DE UNA O MAS SUBSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, LA COMPOSICION COMPRENDE I) UN NUCLEO DE MATRIZ QUE TIENE LA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS ACTIVAS DISPERSAS EN EL MISMO, Y II) UNA CAPA DE CUBIERTA EXTERIOR SIN NINGUNA SUBSTANCIA ACTIVA, DICHO NUCLEO EN FORMA DE MATRIZ Y LA CAPA DE CUBIERTA SON SELECTIVAMENTE DEGRADABLES POR ENZIMAS QUE NORMALMENTE EXISTEN EN EL COLON. UN METODO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA SELECTIVA PARA EL COLON COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR AL MENOS UNA SUBSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UN MATERIAL DE MATRIZ PARA PREPARAR UN NUCLEO DE MATRIZ QUE TENGA…
UN METODO PARA LA FORMULACION DE FARMACOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, B01J2/10.
SE DESCRIBE UN METODO DEL TIPO DE GRANULACION EN PROCESO DE FUNDICION PARA LA PRODUCCION DE PILDORAS (ESFERAS) QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE DEL TIPO DE ALTA DOSIFICACION. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE: (I) SE ELABORA MECANICAMENTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA COHESIVA Y (B) UN AGLOMERANTE (PUNTO DE FUSION 40 100 ON DEL AGLOMERANTE Y LLEGAR A CONSEGUIR LA FORMA ESFERICA DE LAS PILDORAS SOBREHUMEDECIDAS; (II) A CONTINUACION SE AÑADE SUSTANCIA COHESIVA, MIENTRAS SE MANTIENE LA ELABORACION MECANICA; MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA ELABORACION MECANICA Y EL SUMINISTRO DE ENERGIA Y SUSTANCIA COHESIVA CUANDO SE HA CONSEGUIDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA DE LAS PILDORAS SECAS (ESFERAS); Y (IV) ELIMINACION DE LAS PARTICULAS MAS GRANDES Y MAS PEQUEÑAS Y DIVISION DE LAS PILDORAS QUE PERMANECEN EN LOTES DE DOSIFICACION. UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE UNA DOSIFICACION DE 300-500 MG DE PILDORAS OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCESO.