6 inventos, patentes y modelos de Koop,Bernd Dr

Resinas selectivas de cesio.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes

(11/09/2019). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C02F1/42, G21F9/12, B01J41/14, C02F101/10, C02F103/02, B01J41/07, B01J47/016.

Intercambiador iónico que contiene polímeros con grupos funcionales de fórmula (I)**Fórmula** en la que representa una estructura de copolímero de poliestireno y R1 y R2 pueden ser iguales o distintos e independientemente entre sí representan alquilo C1-C6 o H y al menos un complejo de hexacianoferrato de cobalto.

PDF original: ES-2752459_T3.pdf

Resinas quelantes que contienen grupos de ácido iminoacético dopadas con aluminio.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(27/02/2019). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C08J9/28, C08F8/44, C08F212/08, C08L25/08, C02F1/28, B01J45/00, C08F212/00, C08F8/12, C02F1/58, C08F8/30, C08F8/10, C08F212/36, C02F101/14.

Resina quelante que contiene grupos funcionales de la fórmula (I),**Fórmula** que están unidos a la cadena principal del polímero de la resina quelante a través de los grupos metileno mediante un resto aromático, habiéndose preparado la cadena principal del polímero a partir de monómeros monovinilaromáticos y polivinilaromáticos, y representando X cualquier anión monovalente, con n = 0,60 a 1,50 por resto aromático y m = 0,70 a 1,20 por átomo de nitrógeno.

PDF original: ES-2718627_T3.pdf

Estabilización de compuestos que contienen yodo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2017). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C09D5/14, C08L67/06, A01N25/22, A01N59/12, A01N47/12, C08K5/205, C08K5/3412, A01N43/44, A01P1/00.

Uso de aziridinas de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo o cicloalquilo, que en cada caso no están sustituidos o están sustituidos y/o etilénicamente mono- o poliinsaturados, en cada caso fulerenilo, arilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilcarbonilo o alcanoílo sustituidos o no sustituidos, R2, R3, R4 y R5 tienen independientemente entre sí el mismo significado que R1 y adicionalmente significan independientemente halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, nitrilo, isonitrilo y R2 y R4 o R3 y R5 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 5 a 10 miembros, que no está sustituido o está sustituido y/o etilénicamente mono- o poliinsaturado para la estabilización de carbamatos de yodopropinilo.

PDF original: ES-2656431_T3.pdf

Penflufeno como agente protector de la madera contra basidiomicetos xilófagos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2017). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A01N43/56, A01N43/653, A01N43/78, A01N43/84, A01N59/20, A01N53/00, A01N47/38, A01N31/14, A01P3/00.

Uso de penflufeno y al menos otro compuesto del grupo de óxido de cobre, procloraz, tiabendazol, fenpropimorf, cipermetrina, permetrina, bifentrina, tebuconazol, propiconazol, y etofenprox para la protección de madera y materiales que contienen madera frente a basidiomicetos xilófagos.

PDF original: ES-2617558_T3.pdf

Mezclas fungicidas de penflufen.

(17/08/2016) Composiciones, que contienen a) penflufen y sus sales o compuestos de adición de ácido y b) al menos un compuesto seleccionado del grupo de o-fenilfenol y sus sales de metal alcalino y alcalinotérreo, compuestos de boro, compuestos de fórmula (II) ((R1R2R3R4)N)nX (II) en la que R1 o R2 pueden ser iguales o distintos y representan independientemente entre sí alquilo C1-C6 y R3 o R4 pueden ser iguales o distintos y se seleccionan independientemente entre sí del grupo de alquilo C6- C22, alquenilo C6-C22, arilo C6-C24, cicloalquilo C5-C20 o restos de fórmula (IV) -[CH2-CH2-O]z-CH2-CH2-OH (IV) en la que z ≥ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 y X es un anión cargado n-veces y n representa un número entero cualquiera mayor de cero, isotiazolinonas, carbamato de 3-yodo-2-propinil-Nbutilo,…

Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo.

(23/04/2012) Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo de fórmula (I), en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C6-C20 o cicloalquilo C3-C20 respectivamente eventualmente sustituidos y n representa un número entero de 1 a 6, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de propargilo de fórmula (II) en la que R y n tienen el significado anterior, con yodo y/o yoduros metálicos en presencia de una base y usando cloro.

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