6 inventos, patentes y modelos de KLINGLER, UWE

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/12, C07C205/06, C07C201/08.

EL PROCESO CONTINUO PARA DINITRIZACION SE REALIZA EN UN APARATO UNICO BAJO CONDICIONES ADIABATICAS EN UNA EMULSION COMO MEDIO DE REACCION. EN EL REACTOR SE DOSIFICA POR MOL UN COMPUESTO AROMATICO EN PROPORCION DE 1,3 HASTA 3,5 MOL DE HNO{SUB, 3} EN FORMA DE SOLUCION, QUE CONTIENE NITRONIO Y SE MANTIENE LA EMULSION DE INCLINACION A LA COALESCENCIA MEDIANTE DISPERSION MULTIPLE. POR MEDIO DE DISPERSION PRIMARIA DE LA CORRIENTE DE LIQUIDO PARA LA ELABORACION DE LA EMULSION, QUE SE CONSIGUE EN MENOS DE UN SEGUNDO, PUEDE SER UTILIZADO AL MENOS 20 % DE LA CANTIDAD COMPLETA DE HNO{SUB, 3}. CON PREFERENCIA SE UTILIZA LA SOLUCION QUE CONTIENE NITRONIO DE MANERA COMPLETA PARA LA DISPERSION PRIMARIA DE AMBAS FASES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.

DINITROTOLUENOS SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION ADIABATICA DE TOLUENO CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE 60 A 20° C Y CON UNA REACCION MOLAR DE TOLUENO CON RESPECTO AL ACIDO NITRICO DE 1 : 1,5 HASTA 1 : 3,0, CONCENTRANDO LA MEZCLA OBTENIDA HASTA QUE TENGA UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA EL 30 % EN PESO, EL DINITROTOLUENO QUE ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA SE QUITA ANTES O DESPUES DE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA TOTAL O PARCIALMENTE, EL QUE SE ENCUENTRA EN LOS LIQUIDOS QUE SE FORMAN DURANTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA, SE MANTIENE LIQUIDO MEDIANTE LA ADICION DE UN DISOLVENTE, EL DISOLVENTE JUNTO CON LOS LIQUIDOS CON EL DNT SE SEPARA DE LA FASE ACUOSA Y A CONTINUACION SE SEPARA EL DNT DEL DISOLVENTE O SE LLEVA OTRA VEZ A LOS LIQUIDOS, Y EL DNT QUE SE HA SEPARADO DE LOS LIQUIDOS SE UNE CON EL DNT QUE SE HA OBTENIDO DE LA MEZCLA, O SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION, O JUNTO CON EL DNT SEPARADO DEL DISOLVENTE SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION EN DOS ETAPAS DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO NITRICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO SULFONITRICO, DONDE A TRAVES DE REACCION ENTRE ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1,5:1 EN UN REACTOR ACCIONADO DE FORMA ADIABATICA CONTINUA, SE OBTIENE UNA MEZCLA QUE SE COMPONE AL MENOS DEL 5 % DE MONONITROTOLUOL. LA MEZCLA SE LIBERA DE FORMA DESTILATIVA DESPUES DE LA REACCION DE AL MENOS 5 % DE AGUA, Y SE SEPARA EN UNA FASE DE PRODUCTO SUPERIOR Y UNA FASE ACIDA INFERIOR. LA FASE ACIDA SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DOS ETAPAS PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y UN ACIDO SULFONITRICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA SE OBTIENE PRINCIPALMENTE MONONITROTOLUOL MEDIANTE REACCION ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DESDE 0,7:1 HASTA 1,2:1 EN UN REACTOR QUE TRABAJA DE MANERA CONTINUA ADIABATICA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140 LUOL OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 220 RELACION MOLAR, INCLUSO EN UN REACTOR TRABAJANDO DE MANERA CONTINUA ADIABATICA PARA CONSEGUIR LA REACCION. DESPUES DE CADA ETAPA SE LIBERA DE MANERA DESTILATIVA DEL ACIDO RESIDUAL AL MENOS 5 % DE AGUA Y, DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO, SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE NITROAROMATOS, DONDE DESPUES DE LA REACCION SE SEPARA LA MEZCLA DE REACCION EN UNA FASE DE PRODUCTO SUPERIOR Y UNA FASE ACIDA INFERIOR. LA FASE ACIDA, QUE CONTIENE AUN SUSTANCIA ORGANICA SE LIBERA MEDIANTE EVAPORACION DE RELAJACION DE AL MENOS 5 % EN PESO DE AGUA. LOS VAPORES SE CONDENSAN EN VACIO EN CHORRO DE ROCIADO DE UN MEDIO REFRIGERANTE, GUIANDOSE UNA PARTE DEL CONDENSADO BAJO REENFRIAMIENTO EN EL CIRCUITO Y OBTENIENDOSE LOS PRODUCTOS ORGANICOS A PARTIR DE LA PARTE RESTANTE DEL CONDENSADO.