12 inventos, patentes y modelos de ISAK, HEINZ
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-HALOGENO NICOTINICO Y 2-CLORONICOTINATO DE N-BUTILO COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/78, C07D213/80, C07B43/00.
Procedimiento para la obtención de derivados de ácido 2-halógeno- nicotínico de la fórmula I en la que X tiene el significado bromo o cloro, e Y representa hidroxi, bromo o cloro, caracterizado porque a) se hace reaccionar un pentadienato de la fórmula II, en la que R1 posee el significado n-butilo, y R2 y R3 son iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o bien un anillo heterocíclico de cinco a siete eslabones junto con el átomo de N que los porta, con cloruro, o bien bromuro de hidrógeno, y b) se hidroliza el nicotinato I'' obtenido de este modo, representando R1 n-butilo, en medio alcalino para dar ácido nicotínico I, representando Y hidroxi, y finalmente c) en caso dado el ácido nicotínico obtenido de este modo se transforma en el correspondiente halogenuro de ácido I, representando Y bromo o cloro.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO 2-HALOGENOPIRIDINCARBOXILICO.
(16/07/2006) Procedimiento para la obtención de amidas de ácido 2-halogenopiridincarboxílico de monoaminas primarias aromáticas I, que presentan un substituyente diferente a hidrógeno en la posición orto respecto al grupo amino, mediante reacción de cloruro de ácido 2- halogenopiridincarboxílico II con la monoamina aromática I, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla de disolventes constituida por agua y al menos un disolvente orgánico no miscible con agua bajo las condiciones de reacción en ácido clorhídrico, que es seleccionado entre hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos halogenados, éteres acíclicos con 4 a 10 átomos de carbono, ésteres de alcoholes alifáticos o cicloalifáticos que presentan 3 a 10 átomos de carbono con ácidos carboxílicos…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO EN FORMA DE PARTICULAS DE TETRAHIDRO-3,5-DIMETIL-1 ,3,5-TIADIAZIN-2-TIONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/34.
Procedimiento para la obtención de un preparado en forma de partículas de tetrahidro-3, 5-dimetil-1, 3, 5- tiadiazin-2-tiona mediante reunión de una primera disolución acuosa que contiene N-metilditiocarbamato metilamónico, con una segunda disolución acuosa que contiene formaldehído, y separación y secado del producto sólido formado, caracterizado porque se reúne la primera y la segunda disolución acuosa de modo que, durante el tiempo de reacción, la proporción de concentraciones de funciones ditiocarbamato y formaldehído en la mezcla de reacción es sensiblemente constante en le tiempo, y se separa el producto sólido a partir de la suspensión obtenida.
PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO DE ACIDOS FENOXIMETIL-BENZOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/43, C07C65/24.
Procedimiento para el secado de ácidos fenoxibenzoicos de la fórmula general I en la que X, Y, m y n tienen los significados siguientes: X, Ysignifican halógeno o metilo, etilo, i- y n-propilo, así como butilo, m significa un valor de 0 hasta 4 y n significa un valor de 0 hasta 5, caracterizado porque los ácidos fenoximetilbenzoicos humedecidos con agua y/o con disolventes se secan a una temperatura en el intervalo de 1º hasta 25ºC por encima de su punto de fusión bajo las condiciones de reacción empleadas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANUROS DE METILBENZOILO HALOGENADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/40, C07C253/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOMETIL-BENZOIL-CIANUROS (I) PH-CO-CN (PH = RADICAL FENILO SUSTITUIDO CON CLOROMETILO O BROMOMETILO, QUE SI SE DESEA PUEDE LLEVAR OTROS 1-4 RADICALES) A PARTIR DE HALOMETIL-BENZOIL-CLORUROS (II) PH-CO-CL, HACIENDO REACCIONAR (II) CON UN COMPUESTO QUE DESPRENDE CIANURO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, SI SE QUIERE EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO, Y DESPUES SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO DEL PROCEDIMIENTO. LOS HALOMETIL-BENZOIL-CIANUROS (I) SON IMPORTANTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS PROTECTORES DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ACIDO O-CLOROMETILBENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/58, C07C57/76.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE O - CLORUROS DE ACIDO BENZOICO CLOROMETIL DE LA FORMULA I DONDE M SIGNIFICA 0 O UNA CIFRA COMPLETA DE 1 - 4 Y X ES UN HALOGENO O UN RESTO C - ORGANICO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE UNA LACTONA CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA II CON CLORURO TIONILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDO ALFA-METOXIIMINOCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/738, C07D249/12, C07C249/08, C07C235/78, C07C251/60, C07C251/48, C07C67/22, C07C249/12.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETER E-OXIMAS DE ESTER DE ACIDO FENILGLIOXIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C251/48, C07C59/68, C07C59/84.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETER E-OXIMAS DE ESTER DE ACIDO FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I. X, Y = HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, C(= NOR)R (R = ALQUIL Y ALQUENIL) A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE OXIMENO DE LA FORMULA II CON UN MEDIO DE METILIZACION EN UN DILUYENTE ORGANICO Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMENO DE ESTER ACIDO FENILGLIOXIL DE LA FORMULA II A TRAVES DE ISOMERIZACION DEL E/Z.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ETERICAS DE HALOGENUROS DE ARILOMETILMAGNESIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F3/02.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ETERICAS DE HALOGENUROS DE ARILOMETILMAGNESIO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN HALOGENURO DE ARILMETILO DE FORMULA (II) CON MAGNESIO, EN UN DISOLVENTE COMO UN ETER DE FORMULA (II) Y SEGUN EL METODO GRIGNARD. SIENDO ARIL ARILO; HAL CLORO O BROMO Y R ALQUILO DE C 1 A 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMULA I Y FORMULA II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA FORMULA I Y DE LA FORMULA II SIGNIFICANDO HALOGENO, EN CADA CASO, FLUOR, CLORO O BROMO, TRANSFORMADO EL PRODUCTO BRUTO DE LA EPOXIDACION CON UNO O VARIOS MEDIOS DE REDUCCION. SE AÑADE EL MEDIO DE REDUCCION A LA MEZCLA REACTIVA EN CANTIDADES SUSTANCIALMENTE MAYORES DE LO QUE SERIA NECESARIO PARA LA DESTRUCCION DE POSIBLES COMPUESTOS DE PEROXIDOS.
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOLES , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE ERITRO-1-BROMO-3-CLORO-1 ,2-DIARIL-2-PROPANOLES Y SU REACCION A OXIRANOS DE AZOLILMETILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06, C07C33/46, C07C29/62.
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOL DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE N Y M REPRESENTAN 1, 2 O 3 Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HALOGENOS ALCOHILOS, ALCOXI, HALOGENOS DE ALCOXI, T-BUTILO O EN SU CASO SIGNIFICAN UN RESTO DE SUSTITUYENTES AROMATICOS, PARA LA ELABORACION Y TRANSFORMACION EN AZOLILMETILOXIRANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06, C07D521/00, C07C17/00, C07C43/225, C07C41/18, C07C43/29, C07C25/24, C07D303/08.
EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.
