52 inventos, patentes y modelos de HUTHMACHER, KLAUS, DR. (pag. 2)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5-TRIMETIL-P-BENZOQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C46/08, C07C50/02.
Procedimiento para la preparación de 2, 3, 5-trime- til-p-benzoquinona por oxidación de 2, 3, 5- o 2, 3, 6- trimetil- fenol por medio de oxígeno o de un gas que contiene oxígeno en un medio de reacción líquido bifásico, con empleo de un catalizador que contiene al menos halogenuro de cobre (II) a temperaturas entre 50ºC y 100ºC, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla que consta de agua y un ácido neocarboxílico con 8 a 11 átomos de C.
COMPRIMIDOS CON CONTENIDO EN METIONINA CAPACES DE FLUIR Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A23K1/00, A23K1/16, C07C323/58.
Comprimidos capaces de fluir con contenido en metionina, con un peso a granel entre 300 y 850 kg/m3 y una granulometría entre 63 micram y 5000 micram, caracterizados porque a los comprimidos se adhiere de 0, 1 a 10% en peso, referido a la metionina, de metionina disuelta y/o sales de calcio, y porque tienen un contenido en metionina de 60 a 98% en peso, referido al peso total, y porque los comprimidos son productos extrusionados.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACETATO DE ALFA-TOCOFEROL POR CONDESACION TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL.
(01/01/2004) Procedimiento para la producción de acetato de a-tocoferol en un proceso de recirculación mediante condensación de trimetilhidroquinona e isofitol en presencia de un sistema catalítico que comprende ZnX2 y HY (X = haluro, hidróxido, óxido; Y = anión de un ácido de Bronsted), y opcionalmente un metal elemental, en una mezcla de ácido acético/agua extraíble o miscíble con agua, caracterizado porque i) el a-tocoferol obtenido inicialmente se separa de la fase catalizadora acética (fase catalizadora I) y se esterifica con anhídrido acético, para dar acetato de a-tocoferol ii) después de la acetilación, los residuos de catalizador se retiran de la fase de acetato de a-tocoferol mediante extracción con agua, y opcionalmente un codisolvente, iii) la fase acética acuosa resultante, que contiene los componentes catalizadores (fase catalizadora II) se…
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO DE PRODUCTOS SECUNDARIOS QUE CONTIENEN SULFATOS DE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIOBUTIRICO (MHA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B17/74.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN AZUFRE, QUE SE FORMAN EN PROCESOS PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2 HIDROXI - 4 - METILTIOBUTILICO (MHA), TENIENDO EL ACIDO SULFURICO UNA CALIDAD, QUE SE PUEDE VOLVER A UTILIZAR DIRECTAMENTE EN TALES COMPUESTOS. PARA ESTE OBJETO SE LLEVA GAS DE COMBUSTION QUE CONTIENE SO 2 A TRAVES DE UNA DISOLUCION DE H 2 O SUB,2 ACIDA DE AZUFRE, EN LA CUAL EL SO 2 SE OXIDA PARA DAR ACIDO SULFURICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D,L-METIONINA O SUS SALES ALCALINAS.
(16/09/2003) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METIONINA O DE UNA SAL DE METIONINA POR REACCION DE 3-METIL-MERCAPTOPROPIONALDEHIDO , CIANHIDRICO, AMONIACO Y DIOXIDO DE CARBONO, O PARTIR DE COMPONENTES DE LOS CUALES SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS CITADOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE AGUA, PARA OBTENER 5-(2-METILMERCAPTOETIL)-HIDANTOINA , Y POSTERIOR REACCION DE ESTA HASTA OBTENER METIONINA O UNA SAL, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION DE LOS COMPUESTOS SE REALIZA MEDIANTE AL MENOS UNA PREMEZCLA Y DE TAL MANERA, QUE SE FORMA UNA PRIMERA MEZCLA, QUE CONTIENE AL MENOS LA MAYOR PARTE (AL MENOS 5/10) DEL 3-METILMERCAPTOPROPIONALDEHIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DE 2,3,5-TRIMETILHIDROXIQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/00, C07C69/017.
Procedimiento para la preparación de diéster de 2,3,5-trimetilhidroquinona por reacción catalítica de cetoisoforona (CIF) con un agente acilante, caracterizado porque (a) como agente acilante se emplea un anhídrido de ácido carboxílico con un radical alquilo C1 a C4, después de la reacción b) se separa por destilación eventualmente una parte del ácido carboxílico resultante, c) la solución de reacción se enfría hasta una temperatura de -10 hasta 35ºC, preferiblemente 0 a 30ºC, d) el producto separado por cristalización se separa y lava y e) se devuelve el filtrado a la etapa a), eventualmente después de la separación por destilación de una parte del ácido carboxílico resultante y, eventualmente, después de la expulsión de una parte del filtrado.
ALCANALES ALIFATICOS CON ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, Y PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/22, C07F9/09, C07C47/02, C07C45/86, C07C319/26.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ALDEHIDOS ALIFATICOS ESTABLES EN ALMACENAJE CON UN CONTENIDO EN AGUA DE > 300 PPM Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DE ESTOS ALDEHIDOS ALIFATICOS, EN PARTICULAR DE ALDEHIDOS SUSTITUIDOS QUE LLEVAN AZUFRE. LA FORMACION DE OLIGOMEROS, POLIMEROS Y PRODUCTOS DE CONDENSACION, ASI COMO REACCIONES DE ELIMINACION Y DE OXIDACION Y LAS REACCIONES CONSECUENTES DE LOS PRODUCTOS FORMULADOS LLEVA A UN GRAN NUMERO DE CONTAMINACIONES NO DESEABLES. MEDIANTE LA ADICION DE ACIDOS ORGANICOS QUE FORMAN COMPLEJOS METALICOS Y OPCIONALMENTE ALCANOL - O TRIALCANOLAMINAS SE EVITA ESTO EN GRAN MEDIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERS DE 2,3,4-TRIMETILHIDROQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07C69/16, C07C67/00, C07C69/017.
Procedimiento para la preparación de diésteres de trimetilhidroquinona **(Ver fórmula)** en la cual R y R1 son un radical C1 a C20 alicíclico, alifático, eventualmente sustituido, o arilo, y en la cual R y R1 son iguales o distintos, por reacción de 2, 6, 6-trimetilciclohex-2-en-1 , 4-diona (cetoisoforona o CIF) **(Ver fórmula)** con un agente de acilación, en presencia de cantidades catalíticas de un ácido con protones, caracterizado porque, por un lado, como catalizador de carácter ácido se emplea ácido orto-bórico y/o anhídrido del ácido bórico o un triéster del ácido bórico y, por otro lado, uno o varios ácidos carboxílicos, seleccionados del grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos o de los ácidos di- o tri-carboxílicos, los cuales, eventualmente, contienen también grupos hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMETILHIDROQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C39/08, C07C37/055, C07C37/07.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PRODUCCION DE 2, 3, 5 ANSPOSICION DE 4 TRIMETILCICLOHEX METILHIDROQUINONA, Y SU POSTERIOR SAPONIFICACION. LA TRIMETILHIDROQUINONA ES A SU VEZ UN PRODUCTO DE PARTIDA ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA E.
PREPARACION DE SALES DE ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIUMTIO)OCTANOICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2001). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D339/04, A61K31/385, C07C319/02, C07C335/32, C07C323/52, C07C335/34.
LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO , SUS ENANTIOMEROS (+)-6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y -6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y EL ESTER DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO DIHIDROLIPONICO Y AL-LIPONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIOBUTIRICO (MHA).
(01/11/2001) EN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS SE LLEVA A CABO UN AISLAMIENTO DEL MHA DE LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO PRUSICO (HCN) EN METILMERCAPTOPROPIONALDEHIDO (MMP) Y UNA HIDROLISIS DEL METILMERCAPTOPROPIONALDEHIDO CIANHIDRINA (MMP CH) CON ACIDO SULFURICO; LA MEZCLA REACTIVA SE PONE EN CONTACTO CON UN DISOLVENTE ORGANICO, BASICAMENTE NO MEZCLABLE CON AGUA, EN UN SISTEMA DE EXTRACCION DE LIQUIDO/LIQUIDO, A FIN DE FORMAR UNA SOLUCION DE EXTRACCION QUE CONTENGA EL DISOLVENTE Y EL MHA DE LA MEZCLA REACTIVA, Y EL MHA SE OBTIENE COMO UN EXTRACTO DE ESTA EXTRACCION POR EVAPORACION. LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS RESUELVEN EL PROBLEMA DE LAS CORRIENTES RESIDUALES DE SULFATOS ACOPLANDO UN SISTEMA DE RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO, PARA CUYO FUNCIONAMIENTO EFECTIVO ES NECESARIA…
ACIDO TIOCTICO RS CON MORFOLOGIA DE NUEVO TIPO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D339/04.
SE DESCRIBE UN ACIDO TIOCTICO RS CON MORFOLOGIA DE NUEVO TIPO, QUE PUEDE SER OBTENIDO A TRAVES DE UN PROCESO DE RECRISTALIZACION.
NITRILO ACIDO D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO , SU FABRICACION Y EMPLEO, ASI COMO METODOS PARA LA FABRICACION DE D-PANTOLACTONO, AMIDA ACIDA D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO Y ACIDO DPANTOTENICO.
(16/12/1996) 2.1. D- PANTOLACTONO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA SINTESIS DE ACIDO PANTOTENICO D-(+) O PANTENOL -D Y SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE COMPUESTO RACEMICO MEDIANTE COSTOSO METODO DE DISOCIACION RACEMATICA EN FORMA DE SALES DE ACIDO PANTOIN CON BASES AUXILIARES QUIRALES Y SUBSIGUIENTE DISOCIACION DE LOS PARES DE SALES CON SUBSIGUIENTE CICLIZACION DEL ACIDO PANTOIN. COMO ESTA SINTESIS ES MUY COSTOSA, ES TAREA DE LA PRESENTE INVENCION LA PREPARACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO MAS APROPIADO PARA LA SINTESIS DE PANTOLACTONO, QUE SE DEBE OBTENER DE MODO SENCILLO Y CON COSTES FAVORABLES. 2.2. UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTA CLASE ES EL NITRILO ACIDO D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO CON UNA PUREZA OPTICA (D:L) DE POR LO MENOS 80:20. MEDIANTE SAPONIFICACION…
OBTENCION Y UTILIZACION DE SALES DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA - LIPOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D339/04, C07B57/00, C07C323/52.
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA LIPOICO POR FORMACION DE LOS PARES DE SALES DIASTOMERAS, CON LAS ANTIPODAS OPTICAS DE LA ALFA DISOLUCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3 -AMINOMETIL TRIMETILCICLOHEXILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C255/66, C07C209/52.
LA AMINACION POR REDUCCION DE 1,3,3 SENCIA DE CATALIZADORES RANEY DE NIQUEL O COBALTO EN 3 METIL TAPA CON BUEN RENDIMIENTO Y NO NECESITA DESTILACION POR PRESION, SI SE UTILIZA ADICIONALMENTE UN COCATALIZADOR DE LA SERIE DE UNA SAL DE NIQUEL, COBALTO, YTRIO O UN ELEMENTO LANTANIDO EN UNA CANTIDAD DE 0,01 HASTA 005 MOL POR MOL DE CATALIZADOR RANEY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARNITINA L A PARTIR DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07C229/12, C07C227/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARNITINA L A PARTIR DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L. LA PRODUCCION DE CARNITINA L POR MEDIO DE DISOCIACION RACEMICA DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L, ESPECIALMENTE DE CLORUROS DE NITRILO DE CARNITINA D, L, CON UTILIZACION DE REACTIVOS DE DISOCIACION OPTICAMENTE ACTIVOS, SEPARACION DE LOS DIASTEREOMEROS, TRANSFORMACION DE LOS DIASTEREOMEROS QUE CONTIENEN NITRILO DE CARNITINA L EN UNA SAL DE UN ACIDO OPTICAMENTE NO ACTIVO, Y LA SAPONIFICACION DE LAS SALES DE NITRILO DE CARNITINA L, RESULTAN DE MAS ALTO RENDIMIENTO Y CON MAYOR PUREZA ENANTIOMERICA, AL UTILIZAR COMO AGENTE DE DISOCIACION LA N IL IASTEREOMERO LA HASTA AHORA NECESARIA SEGUNDA ETAPA FRACCIONADA DE CRISTALIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE: 1, 3, 3-TRIMETILO-5-OXO-CICLOHEXANO -CARBONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/10, C07C255/46.
LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE EL TRATAMIENTO DE CIANHIDRICO CON ISOFORONA PARA OBTENER EL 1, 3, 3-TRIMETILO-5-OXO-CICLOHEXANO-CARBONITRILO , SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN 0,005 A 5 % MOLAR DE HIDROXIDO DE LITIO ENTRE 100 Y 180 C CON UN GRAN RENDIMIENTO DE PRODUCCION Y CON GRAN AHORRO DE TIEMPO Y ESPACIO. SE PUEDE UTILIZAR COMO CATALIZADOR PARA LA REACCION DE OTROS COMPUESTOS ALCALINOS ACTIVOS.
BIS-(3-CIANO-3,5,5-TRIMETILO-CICLOEXILIDENO)-AZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y ELABORACION POSTERIOR A 3-(AMINOMETILO)3,5,5-DIMETILO CICLOHEXILOAMINA.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UNA (IPN-AZINA), Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA MISMA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A (IPN) CON UNA FUENTE DE HIDRAZINA, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES Y CON RELACIONES CELULARES (IPN)HIDRAZINA DE 2 A 1 SE REFIERE A UN PROCESO DE TRANSFORMACION POSTERIOR DE (IPN-AZINAS) A IPDA, QUE COMPRENDE HIDROGENAR LAS (IPN-AZINAS) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AMONIACO Y UN SISTEMA CATALIZADOR (C) A UNA PRESION ENTRE 3 Y 30 MPC Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 C Y SE CARACTERIZA PORQUE EN LA OBTENCION DE IPDA A PARTIR DE IPN QUE SE REALIZA CON GRAN RENDIMIENTO Y PUREZA SE ELIMINA LA AMINACION REDUCTIVA DEL IPN. SIENDO IPN-AZINA EL ISOFORON-AZINA O EL BIS-(3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILIDENO) XO-CICLO HEXAMOCARBONITRILO E IPDA, EL ISOFORONDIAMINA O EL 3-(AMINOMETILO)-3,5,5-TRIMETILOHEXILAMINO.…
SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE UN TRIAZOLIN - 4 - CARBOXILATO SUSTITUIDO Y 3 - CLORO - 2 - HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO , SU PRODUCCION Y SU USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D277/06, C07C215/40.
LA PATENTE AFECTA A LA PRODUCCION DE SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA GENERAL DE LAS QUE SE PUEDE OBTENER MEDIANTE SEPARACION DE ACIDOS EL 3 - CLORO - 2 - HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIOCLORURO OPTICAMENTE ACTIVO. LA FORMA L DE ESTE COMPUESTO ES UN ELEMENTO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE L CARNITINA.
PROCESO DE PRODUCCION DE 1,6 - DI(N3 - CIANO - N1 GUANADINO)HEXANO.
(16/03/1992) SE TRATA AQUI DE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE 1,6 - DI(N3 - CIANO - N1 - GUANADINO)HEXANO PARTIENDO DE ALCALICIANAMIDA Y DE UNA SAL DE HEXAMETILENDIAMONIO EN UNA SOLUCION O SUSPENSION ALCOHOLICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA BASE, SIENDO PREFERIBLE UN AMINO TERCIARIO, CON LO QUE LA MEZCLA DE REACTIVOS TIENE AL PRINCIPIO UN PH DE 8 A 10. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE AÑADE AGUA A LA MEZCLA DE REACTIVOS MIENTRAS ESTA AUN ESTA CALIENTE - POR ENCIMA DE LOS 80 (GRADOS) C - Y SE SEPARA ELPRODUCTO CRISTALIZANTE DE LA FASE LIQUIDA. NORMALMENTE SE HACE REACCIONAR SODIODICIAMINA Y HEXAMETILENDIAMIN - DIHIDROCLORURO (PREFERENTEMENTE QUE SE HAYAN FORMADO IN SITU PARTIENDO DE 1,6 - DIAMINOHEXANO Y DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO) EN N - BUTANOL, EN PRESENCIA…
