PIPERIDINAS SUSTITUIDAS CON BENZODIAZEPINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/11/2007) Compuestos de **fórmula** R representa un aza-, diaza-, triaza-, oxaza-, tiaza-, tiadiaza- o S, S-dióxido-tiadiaza heterociclo de 5 a 7 miembros, saturado, insaturado simple o, en caso de heterociclos de 6 y 7 miembros, también dos veces insaturado, en los que los heterociclos mencionados anteriormente están unidos por un átomo de carbono o de nitrógeno y contienen uno o dos grupos carbonilo, que están unidos con al menos un átomo de nitrógeno, pueden estar sustituidos en uno de los átomos de nitrógeno por un grupo alquilo, pueden estar sustituidos en uno o en dos átomos de carbono respectivamente por grupo alquilo, fenilo, fenilmetilo, naftilo, bifenilo, piridinilo, diazinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, 1, 3-oxazolilo, 1, 3-tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, 1-metilpirazolilo, imidazolilo o…
URETANOS DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS, SUS ANALOGOS TIO Y DITIO, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 2,3-EPOXIESCUALENO-LANOSTEROL-CICLASA.
(16/07/2003) Uretanos derivados de azacicloalcanos, así como a sus análogos tio y ditio de la fórmula general en la que **(Fórmula)** m significa los números 0 ó 1, n significa los números 1 ó 2, A significa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1_8 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenileno C2-8 o alquinileno C2-8, no estando un grupo insaturado directamente unido al radical Y, X significa un átomo de oxígeno o azufre, Y significa un átomo de oxígeno a azufre, R1 significa un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo C1-4 o un grupo alquinilo C1-4, estando aislado el enlace múltiple del…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/10/1993) Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 ó 3 con un grupo hidroxi, ó R3 junto con R4 significan un grupo alcoxicarbonilmetileno…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07C103/76.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA: DONDE R1 ES UN RADICAL ORGANICO, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO O METOXI, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y W ES 2©CIANO©ETILO, 2©CARBOXI©ETILO O 2©ALCOXICARBONIL©ETILO , EN EL QUE SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 A R4 SON COMO ANTES Y WL ES 2©CARBOXI©ETENILO, 2©ALCOXICARBONIL©ETENILO O 2©CIANO©ETENILO, Y EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN SUS ENANTIOMEROS Y/O SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA FORMULAR MEDICAMENTOS CON EFECTO HIPOGLUCEMICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07C103/78.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA: DONDE R1 ES UN RADICAL ORGANO, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO O METOXI, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y W ES 2-CIANO-ETENILO, 2-CARBOXI-ETENILO O 2-ALCOXICARBONIL-ETELINO , EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 A R4 SON COMO ANTES, CON UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DE ACIDO ACETICO DE FORMULA Z-CH2-QFF (III) DONDE Q ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO O CIANO Y Z ES HIDOGENO O UN RADICAL ORGANICO,Y EVENTUALMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA Y/O DESCARBOXILA, SE SEPARA EN SUS ENANTIOMEROS O SE TRANSFORMA EN SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA FORMULAR MEDICAMENTOS CON EFECTO HIPOGLUCEMICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/14, A61K31/16, C07D295/04.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN CUYAS FORMULAS I, II Y III LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN RADICAL PROTECTOR EVENTUALMENTE UTILIZADO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES, INORGANICOS U ORGANICOS, TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y EN ESPECIAL OFRECEN UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DE INTERMEDIARIOS, PERO PREFERIBLEMENTE UN EFECTO HIPOGLUCEMICO.
