FORMULACIONES EN SUSPENSION QUE COMPRENDEN UN PRINCIPIO ACTIVO, UN TENSIOACTIVO POLOXAMERO O MEROXAPOL Y UN GLICOL, SU USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS OFTALMICOS.
(17/06/2009) Una composición de suspensión oftálmica acuosa tópicamente administrable que comprende #a) un fármaco oftálmico que tiene una solubilidad en agua a 25ºC de 0,001-0,05% (peso/v); #b) un tensioactivo no iónico poloxámero o meroxapol en una cantidad de 0,001-0,15% (peso/v); #c) un glicol agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo que consiste en: propilenglicol; glicerol; dipropilenglicol; dietilenglicol; trietilenglicol; 1,3-butilenglicol; 2,3-butilenglicol; 2-metil-1,3-butilenglicol; diglicerol; eritritol; pentaeritritol; y neopentilglicol, en una cantidad de por lo menos 1,0% (peso/v) pero menos de 4,0% (peso/v); y #d) agua; en la que la composición tiene una osmolalidad de 150-500 mOsm/kg y en la que el tensioactivo no iónico poloxámero tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que…
PELICULA BIOEROSIONABLE PARA LA ADMINISTRACION OFTALMICA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K9/70, A61K31/337, A61K47/38.
Una composición de película para la administración de fármacos bioerosionable que comprende (i) un fármaco oftálmicamente aceptable, (ii) un polímero formador de película soluble en agua e (iii) un glicérido de ácido graso o éster que tiene un peso molecular de 150-4000, en el que el glicérido de ácido graso o éster tiene la fórmula: ** ver fórmula** en el que R 1 , R 2 y R 3 son independientemente -H, -OH, -COOH, -C nH 2n+1-2m, -OOCCnH2n+1-2m, -COOCnH2n+1-2m, -COO(CH2CH2O)nCH2CH2-OH, -C nH 2n+1-2mCOO(CH 2CH 2O) nCH 2CH 2OH, -OCnH2n+1-2mCOO(CH2CH2O)nCH2CH2OH, -OOCCnH2n+1-2mCOOCn''H2n '' +1-2m''; n y n'' son independientemente 0-50; y m y m'' son independientemente 0-10.
SUSPENSION OFTALMICA QUE COMPRENDE UN FARMACO OFTALMICO, UNA POLIOXAMINA Y UN AGENTE GLICOLICO AJUSTADOR DE LA TONICIDAD, USO DE DICHA COMPOSICION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS OFTALMICOS.
(01/03/2009) Una composición en suspensión oftálmica acuosa de uso tópico, que comprende: a) un medicamento oftálmico que tiene una solubilidad en agua a 25ºC, en el intervalo de 0,001-0,05% (p/v); b) un tensioactivo no-iónico de poloxamina en una cantidad de 0,5-1,5% (p/v); c) un agente glicólico de ajuste de tonicidad seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol, glicerol, dipropilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, 1,3-butilenglicol, 2,3-butilenglicol, 3-metil-1,3-butilenglicol, diglicerol, eritritol, pentaeritritol, y neopentilglicol, en una cantidad de al menos 1,0% (p/v) pero menor que 4,0% (p/v); y d) agua; en la que la composición tiene una osmolalidad de 150-500 mOsm/kg y en la que el tensioactivo no-iónico de poloxamina tiene la fórmula: (Ver fórmula) en la que R = (Ver fórmula)…
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA ANGIOGENESIS USANDO DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILFENILACETICO.
(16/06/2007) Uso de un derivado del ácido 3-benzoilfenilacético que tiene la siguiente fórmula, en la preparación de un medicamento destinado a tratar o prevenir trastornos relacionados con la angiogénesis en un paciente que sufre o está predispuesto a dicho trastorno, seleccionado de entre el grupo que consiste en próstata, cáncer pulmonar, cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer renal, cáncer de colon, cáncer gástrico, cáncer pancreático, cáncer ovárico, melanoma, hepatoma, sarcoma y linfoma: en la que R = H, alquilo C1-4 (no)ramificado, CF3, SR4; Y = OR', NR"R'; R' = H, alquilo C1-10 (no)ramificado, (no)sustituido (sustitución definida mediante X más abajo), heterociclo (no)sustituido (sustitución definida mediante X más abajo), -(CH2)nZ(CH2)n'A; n = 2-6; n' = 1-6; Z = nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3C(=O), S(O)n2, CHOR3, NR3;…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-BENZOILFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA.
(01/03/2007) Utilización de un ácido 3-benzoilfenilacético o un derivado de la fórmula siguiente, en la preparación de un medicamento destinado a tratar o evitar cualquiera de entre degeneración macular atrófica; retinitis pigmentaria; retinopatía iatrogénica; desgarros y agujeros de la retina; retinopatía diabética; retinopatía drepanocítica; oclusión de vena y de arteria retinianas; en la que R = H, alquilo (no)ramificado C1-4, CF3, SR4; Y = OR, NRR; R = H, alquilo (no)ramificado C1-10, (no)sustituido (sustitución como se define por X a continuación), heterociclo (no)sustituido (sustitución como se define por X a continuación), -(CH2)nZ(CH2)nA; n = 2-6; n = 1-6; Z = nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3C(=O), S(O)n2, CHOR3,…
HOMOLOGOS DE 15-HETE CON SUSTITUCION 3-HETEROATOMICA Y DOS CARBONOS, Y METODO DE USO.
(16/10/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: **(fórmula)** en la que: R1 es (CH2)nCO2R, (CH2)nCONR2R3, (CH2)nCH2OR4, (CH2)nCH2NR5R6, (CH2)nCH2N3, (CH2)nCH2Hal, (CH2)nCH2 NO2, (CH2)nCH2SR20, (CH2)nCOSR21 o (CH2)n-2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en las que: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre…
LIPOXINA A4 Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K31/20, A61K47/24.
Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.
METODO PARA SELECCIONAR LA CONCENTRACION DE UN FARMACO ANTIHISTAMINICO ANFIPATICO MEDIANTE DETERMINACION DEL VALOR DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL DEL FARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/55, A61P27/14.
Un método para seleccionar la concentración de un fármaco antihistamina anfipático en una composición oftálmica administrable por vía tópica, que comprende la etapa de determinar el valor de actividad superficial del fármaco y seleccionar una concentración del fármaco antialérgico de modo que el fármaco tenga un valor de actividad superficial de 2 a 11 mN/m aproximadamente, en el que se puede determinar el valor de actividad superficial midiendo a 24ºC el cambio en la presión superficial (en mN/m) de una película monomolecular de 1- esteroil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (SOPC) que se extiende a una presión superficial inicial de 28-32 mN/m en una sub-fase de tampón acuoso, incrementándose al tiempo progresivamente la concentración de fármaco antihistamina anfipático en la sub-fase tampón de 0 hasta al menos 5 mM o hasta el límite de solubilidad de los compuestos, si ésta es menor que 5 mM.
COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: C07C59/00.
Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que precisan la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más compuestos de la **fórmula** en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21 ó 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en la que: R es H ó CO2R forma una sal aceptable farmacéuticamente o un éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente.
MATERIALES PARA USO EN DISPOSITIVOS DE FILTRACION DEL GLAUCOMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61L31/04.
UNOS MATERIALES PERFECCIONADOS PARA DISPOSITIVO DE FILTRACION ANTIGLAUCOMATOSOS COMPRENDEN AL MENOS UN MONOMERO CON LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES H O CH 3 ; M ES 0-10; Y ES CERO, O O S; R ES CERO, H O UNA COMBINACION ALIFATICA, AROMATICA O ALIFATICO/AROMATICA DE UN MAXIMO DE DOCE ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON CL, F, BR, O UN ALCOXI DE UN MAXIMO DE CUATRO ATOMOS DE CARBONO; Y UN MONOMERO DE RETICULACION QUE TIENE DOS O MAS GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.
(16/02/2004) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O (E) DONDE: R' Y R3 SON H, C(O)R, C(O)N(R)2, PO3- O SO3-, R'' ES H O ALQUILO C1-C6; Y R' Y R3 JUNTOS…
COMPOSICIONES ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-BENZOILFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/165, A61P29/00, A61P27/02.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE ACIDO 3BENZOILFENILACETICO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE ESTOS DERIVADOS NUEVOS Y DE CIERTOS DERIVADOS CONOCIDOS EN COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.
