51 inventos, patentes y modelos de FURET, PASCAL (pag. 2)

AMIDAS DE ÁCIDO ANTRALÍNICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUISINA RECEPTORA DE VEGF.

(02/06/2011) Una amida de ácido antranílico de fórmula I, **Fórmula** en la que R1 representa H o alquilo C1-C7, R2 representa H o alquilo C1-C7, R3 representa perfluoro-alquilo(C1-C7) y X es O o S, o un N-óxido o un tautómero de la misma, o una sal de tal amida de ácido antranílico, su N-óxido o su tautómero

AMIDAS DE ACIDO ANTRANÍLICO Y SU USO FARMACÉUTICO.

(23/05/2011) Una amida de acido antranilico de formula I, **Fórmula** en donde Ar se representa por el N-oxido de la subformula Ib, y R1 representa trifluorometil, y R2 representa bromo, propilo, propenilo o propinilo, o un tautomero de estos, o una sal de dicha amida de acido antranilico o su tautomero

DERIVADOS DE FENIL-(4-(3-FENIL-1H-PIRAZOL-4-IL)-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINA.

(15/10/2010) Un compuesto de la fórmula

N-(ARIL- O HETEROARIL)-PIRAZO(1,5-A)PIRIMIDINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA.

(17/05/2010) Un compuesto de la fórmula I,

DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO ANTRANILICO Y SU USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/4439, C07D409/04, C07D213/38, C07D401/12, C07D213/50, A61K31/4436, C07D405/04, C07D417/04, C07D213/61, C07D213/74, A61K31/443, C07D213/64, A61K31/4412.

Una amida de ácido antranílico de fórmula I, en donde R0 representa H, R representa halógeno, alquenilo inferior, alquilo inferior, piridil alquilo inferior amino, morfolinil alquilo inferior amino, alquilo inferior piperazinil alquilo inferior amino, alquilo inferior piperazinil carbonil alquilo inferior amino, fenil alquilo inferior amino, alquil inferior amino, tienilo, piridilo, furanilo, tiazolilo, naftilo o fenilo que está sustituido o no sustituido por trifluorometilo, fenilo, alcanoilo inferior o alcanoil amino inferior, R1 representa H, R2 es trifluorometilo, R 3 representa H, X representa hidroxi o alcoxi inferior, Z es CH, y en donde el grupo metileno está unido a la fracción de piridilo en el átomo de carbono de la fracción de piridilo en posición 3, y en donde el prefijo "inferior" denota un radical que tiene hasta, e incluye un máximo de 7 átomos de carbono, o un N-óxido o un tautómero del mismo, o una sal de tal amida del ácido antranílico, su N-óxido o su tautómero.

INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14.

Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 representa hidrógeno; R2 representa fenilo sustituido por trifluorometilo y opcionalmente un sustituyente adicional seleccionado del grupo que consiste de hidroxi-alquilo inferior, alquilamino inferior, hidroxi-alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, 1H-imidazolilo, alquilo inferior-1H-imidazolilo, carbamoilo, alquilcarbamoilo inferior, pirrolidino, piperidino, piperazino, alquilpiperazino inferior, morfolino, alcoxi inferior, trifluoro-alcoxi inferior, fenilo, piridilo, y halogenoilo; R4 representa metilo; y un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal un compuesto.

DERIVDOS DE DIARIL UREA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA PROTEINA QUINASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/395, C07D213/40, A61K31/33, C07D213/68, C07D239/34, C07D213/69, C07D239/40.

cada uno de R1, R2, R3, independientemente de los otros, es hidrógeno, hidroxilo, amino, nitro, alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo-alcoxi C1-C7, halo, fenil, fenilamino, hidroxifenil-amino, amino-alquilo C1-C7-oxifenilamino, carbamoilfenil-amino, [N-(hidroxi-alquilo C 1-C 7)-carbamoil]-fenil-amino, heterociclil saturado de 5- o 6miembros con 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, y al menos uno de R1, R2 y R3 es un piperidil, piperidil-alquilo C1-C7, alquilo C1-C7-piperazinil, o alquilo C 1-C 7-piperazinil-alquilo C 1-C 7; y R4 es un amino o alquilamino C1-C7; o un tautómero de estos; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.

DERIVADOS DE 1H-IMIDAZO (4,5-C)QUINOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE PROTEINA QUINASA.

(01/03/2009) Uso de un compuesto de la fórmula 1 (Ver fórmula) en donde cada uno de x y y es, independientemente del otro. 0 o 1, R es Hidrógeno; alquilo inferior; mono- o di-hidroxi-alquilo inferior; arilo C6-C14 que se sustituye o no se sustituye por uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo inferior, halo-alquilo inferior, halógeno, amino, alcanoilamino inferior. alcoxi inferior, y nitro; Cicloalquilo C3-C8; o furanoil-alquilo inferior; R1 es fenilo o fenil-alquilo inferior, cada uno de los cuales, en el grupo funcional fenilo, se sustituye o no se sustituye por hasta tres grupos funcionales seleccionados independientemente de halógeno, especialmente fluoro, cloro, bromo o yodo, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, arilo C6-C14, hidroxi-alquilo…

DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.

(01/12/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde cada uno de x y y es, independientemente del otro, 0 o 1; R1 es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, especialmente fenilo, que se sustituye con hasta 4 sustituyentes, preferiblemente hasta 3 sustituyentes, en donde los sustituyentes son los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente de halo, por ejemplo, F o CI; alquilo inferior que puede ser no sustituido o sustituido con halo, especialmente metilo, etilo, propilo o trifluorometilo; ciano; ciano-alquilo inferior, por ejemplo, cianometilo, cianoetilo o cianopropilo; alcoxi inferior; amino; amino-alquilo inferior; amino-alcoxi inferior; amino-alquilo inferior…

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINAMIDA Y SU USO.

(16/01/2008) Un compuesto de fórmula 1 (Ver fórmula) en donde R1 representa hidrógeno y R2 representa NR5R6 o R1 representa NR5R6 y R2 representa hidrógeno; R3 representa alquilo inferior, fluoralquilo, hidroxialquilo o carbamoilo; R4 representa hidrógeno, alquilo inferior o halógeno; y R5 y R6 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior- alquilo inferior, aciloxi inferior-alquilo inferior, carboxi-alquilo inferior, alcoxi(inferior)carbonil-alquilo inferior, amino-alquilo inferior, alquil(inferior)aminoalquilo inferior, di(alquilo inferior)amino-alquilo inferior, N-alquil(inferior) piperidinilo, N-alquil(inferior)pirrolidinilo o acilo inferior, o R5R6 juntos representan alquileno con cuatro, cinco o seis átomos de carbono, oxa-alquileno inferior con un átomo de oxígeno y tres o cuatro…

DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO 2-AMINO-3-HIDROXI-4-TERC-LEUCILAMINO-5-FENILPENTANOICO.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I en el que n es 0 ó 1; R1 y R2 son independientemente del otro un radical alifático o un radical aromático, aromático-alifático, cicloalifático, cicloalifático-alifático , heterocíclico o heterocíclico-alifático , no teniendo cada radical más de 20 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, oxaalquilo, un radical alifático o un radical con hasta 20 átomos de carbono de la fórmula - (Y)m-R6, en la que Y es alquilo, m es 0 ó 1 y R6 es un radical monocíclico no substituido o substituido con 5 ó 6 miembros de anillo que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde dicho radical monocíclico también puede estar condensado a un anillo benzoico; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo…

DERIVADOS DE ACIDO 2-((N-(2-AMINO-3-(HETEROARIL O ARIL)PROPIONIL)AMINOACIL)AMINO)ALQUILBORONICO.

(16/08/2006) Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es arilo no substituido o substituido; arilalquilcarbonilo, en el que el resto arilo no está substituido o está substituido; heterociclilo no substituido o substituido; o heterociclilalquilcarbonilo , en el que el resto heterociclilo no está substituido o está substituido; R2 es arilo no substituido o substituido o heteroarilo no substituido o substituido; R3 es hidrógeno, arilo no substituido o substituido o alquilo que no está substituido o está substituido por - cicloalquilo no substituido o substituido, - arilo no substituido o substituido o - heteroarilo no substituido o substituido que comprende al menos un átomo de nitrógeno; R4 es un resto de la…

DERIVADOS DE 4-AMINO-5-FENIL-7-CICLOBUTIL-PIRROL(2 ,3-D)PIRIMIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04.

Resumen no disponible.

USO DE DERIVADOS DE ACIDOS 2,4-DIAMINO-3-HIDROXICARBOXILICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASOMA.

(01/03/2005) Uso de un ácido 2, 4-diamino-3-hidroxicarboxílico de fórmula I en donde A y B representan independientemente un enlace o una mitad aminoacilo insustituida o sustituida; R1 representa hidrógeno; un grupo amino-protector; un grupo de fórmula R5Y- en donde R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, insustituido o sustituido; e Y representa -CO-; -NH-CO-; -NH-CS-; -SO2-; -O-CO-; o -O-CS-; R2 representa la cadena lateral de un aminoácido natural; un grupo alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo o cicloalquilalquilo; o trimetilsililmetilo, 2-tienilmetilo o estirilmetilo; R3 representa halógeno, alquilo, alcoxi o hidroxialcoxi; y R4 representa 2(R)-hidroxiindan-1(S)-ilo; (S)-2-hidroxi-1- feniletilo; o 2-hidroxi-bencilo insustituido o sustituido…

2-AMINO-6-ANILINO-PURINAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(01/12/2004) Un derivado de 2-amino-6-anilino-purina de la fórmula 1 **(fórmula)** en la que q es 1-5, , R1 es alfa) -S(=O)k-NR6R7, donde k es 1 ó 2; donde, con la condición de que R6 y R7 no pueden ser simultáneamente hidrógeno a1) R6, R7 pueden ser iguales o diferentes entre sí y representan un radical alifático, carbocíclico, heterocíclico, carbocíclico-alifático o heterocíclico-alifático; hidrógeno o acilo alifático inferior; o a2) R6 y R7 conjuntamente son un radical alquileno o alquenileno substituido o no substituido, en el que 1-3átomos de carbono pueden estar substituidos con oxígeno, azufre o nitrógeno, o beta)= N-(arilalquil inferior)carbamoílo, o gamma) un radical de la fórmula -NH-S(=O)i-R8 en el que i es 2, R8 es un radical alifático, carbocíclico o heterocíclico; o delta) un radical de la fórmula…

DERIVADOS DE PURINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D473/00, C07D473/40, C07D473/16.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA 2 - AMINO - 6 - ANILINO - PURINA DE FORMULA EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA P34 CDC2 /CIC LINA B CDC13 - QUINASA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO POR EJEMPLO ENFERMEDADES TUMORALES.

DERIVADOS DE PIRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D231/38.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 4 ]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION , E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN EL CASO DE HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA (PSORIASIS) Y COMO AGENTES ANTI.

NUEVOS ACIDOS N-ARALQUIL- Y N-HETEROARALQUILAMINOALCANO-FOSFINICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/6518, C07F9/653, C07F9/30, C07F9/58, C07F9/6524.

ACIDOS N FINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIEPILEPTICAS Y NOOTROPAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS Y ANTIEPILEPTICOS. SIENDO: R UN RESTO HETEROALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , CICLOALIFATICO O ALIFATICO DE POR LO MENOS DOS CARBONOS; R1 HIDROGENO O HIDROXI; R2 UN RESTO HETEROALIFATICO O ARALIFATICOSUSTITUIDO DIRECTAMENTE O UNIDO POR UN ESPACIADOR POR CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMENTE MODIFICADO FUNCIONALMENTE Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O UN GRUPO R2.

DERIVADO PIRROLOPIRIMIDINA CON EFECTO ANTIPROLIFERATIVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS QUE SIGUEN A CONTINUACION PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES DE TUMORES Y OTRAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, COMO PSORIASIS, Y NUEVOS COMPUESTOS DE ESTE TIPO. SE TRATA DE COMPUESTOS DE UNA FORMULA I DEL TIPO DONDE N = 0 HASTA 5 Y R, EN EL CASO DE QUE N NO SEA IGUAL A 0 ES UNO O MULTIPLES SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE HALOGENO, ALQUIL, TRIFLUORMETIL Y ALCOXI; Y R{SUB.1} Y R{SUB.2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON RESPECTIVAMENTE ALQUIL O TRIFLUORMETIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL O FENOXI SUSTITUIDO POR ALCOXI, DONDE TAMBIEN UNO DE AMBOS RESTOS R{SUB.1} Y R{SUB.2} PUEDE SER HIDROGENO O CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN UNA CADENA ALQUILENO CON 2 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE SON SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS POR ALQUIL; O SUS SALES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I INHIBEN LA PROTEINA QUINASA, POR EJEMPLO LA PROTEINA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR "FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL", EGF.

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