38 inventos, patentes y modelos de FERRER MONTIEL, ANTONIO (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07D311/72, A61P17/16, A61Q19/08, A61K31/353, A61Q19/02.

Compuestos reguladores de la pigmentación: la presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O ó S y R es un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico, y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento cuidado y/o limpieza de la piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de la piel, cabello y/o uñas que requieran la regulación de la melanogénesis.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K7/06, A61Q19/00, A61K38/08, A61K8/64, A61P17/00.

Composición cosmética o dermofarmacéutica que comprende péptidos derivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciales. Dicha composición cosmética o dermofarmacéutica es de aplicación en la piel, preferentemente la piel del rostro, para reducir y/o eliminar las arrugas faciales, preferentemente las arrugas faciales de expresión y comprende una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de un péptido de fórmula general (I). Uso del péptido de fórmula general (I) en la preparación de una composición cosmética o dermofarmacéutica que reduce y/o elimina las arrugas faciales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/04, A61K38/06.

Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1 , R2 y R3 , independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2- metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2-(N-pirrolidinil)etilo , 2-(metilcarbonilamino)etilo , 3-(2-oxo-N-pirrolidinil)propilo , 2-(2piridil) etilo, 2-feniletilo, 1-(2-tetrahidrofuril)metilo , 2-(N-imidazolil)etilo , 2-(4-metoxifenil)etilo , 2-(3,4-dimetoxifenil)etilo , 2-(2,4- diclorofenil)etilo, 2-[2-N-metil)pirrolidinil]etilo , 2-(4-aminosulfonilfenil)etilo , 2-(morfolino)etilo, 3-N,n,-dietilamino)propilo , 3,3- difenil-propilo, 3-(N,N-dimetilamino)propilo , y 2-(N,N-dietilamino)etilo , sus formas estereoisoméricas y sus mezclas, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamoto, y son adecuados para tratar trastornos mediatos por dichos receptores (I).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

Compuestos de fórmula (I), capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, un método para su obtención y composiciones que los contienen; donde Ar es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno; R{sub,1} es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con **FIGURA 01** o con grupos alifáticos o cíclicos; R{sub,2} es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo o **FIGURA 02**; R{sub,3} es H o **FIGURA 03**; R{sub,4} y R{sub,6} son H o un grupo alifático o cíclico; R{sub,5} es H o **FIGURA 04**; R{SUB,7} es H o un grupo alifático o cíclico; Z es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos; W es un enlace o **FIGURA 05**; X es un enlace o **FIGURA 06**; Y es amino, sustituido o no con **FIGURA 07** o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; m, q y s pueden variar entre 1 y 9 y n y p pueden variar entre 1 y 10.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/04, A61K38/06.

Trímeros de n-alquilglicinas capaces de proteger a neuronas contra agresiones excitotóxicas, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1, R2 y R3, independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2-metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2- (N-pirrolidinil) etilo, 2- (metilcarbonilamino) etilo, 3- (2-oxo-N-pirrolidinil) propilo, 2- (2- piridil) etilo, 2-feniletilo, 2- (2-tetrahidrofuril) etilo, 2- (N- imidazolil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (3,4- dimetoxifenil) etilo, 2- (2,4-diclorofenil) etilo, 2- [2- (N- metil) pirrolidinil] etilo, 2- (4-aminosulfonilfenil) etilo, 2- (morfolino) etilo, 3- (N,N-dietilamino) propilo, 3,3-difenil- propilo, 3- (N,N-dimetilamino) propilo, y 2- (N,N-dietilamino) etilo, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados por dichos receptores.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

Trímeros de N-alquilglicina capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas, estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de receptores neuronales, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R{sub,1} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 3-metil-butilo, 2- (metilcarbonilamino)etilo , 2-(N-imidazolil)etilo o 3-(N,N- dimetilamino)propilo; R{sub,2} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 2- (4-metoxifenil)etilo , 3,3-difenilpropilo o 3- (N,N-dietilamino) propilo; y R{sub,3} es N,N-dietil-aminopropilo , 3,3-difenil- propilo o 2-[2-(N-metil)pirrolidil] etilo, son capaces de bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, tales como los nociceptores VR1 y los receptores ionotrópicos de glutamato, y son útiles para tratar trastornos mediados por la actividad de dichos receptores.