7 inventos, patentes y modelos de FALKNER, FALKO-GUNTER
PREPARACION DE PROTEINAS A PARTIR DE PROPROTEINAS POR FUSION DE PROTEINAS DERIVADAS DE FURINA O DE ANALOGOS DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K17/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, C07K19/00, C07K16/00, C07K14/765, C07K14/16, A61K38/48, C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64, C07K14/745, A61K38/38, A61K38/37, C07K14/76.
SE DESCRIBEN PROTEINAS DE FUSION A PARTIR DE UN DERIVADO DE FURINA QUE PUEDE TENER UNA DELECCION EN EL C TERMINAL O DERIVADO DE FURINA Y DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE PRO-PROTEINAS A PARTIR DE PROTEINAS UTILIZANDO LAS PRO-PROTEINAS DE LA INVENCION.
MUTANTES DE DELECION DE FACTOR X Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/57, A61K38/48, C12N9/64.
Análogo de factor X?, caracterizado porque tiene una deleción de los aminoácidos Arg180 a Arg234 de la secuencia de aminoácidos del factor X? y una modificación en la zona de la secuencia de aminoácidos entre Gly173 y Arg179, donde la modificación representa un sitio de procesamiento de una proteasa que no disocia naturalmente en este sitio de la secuencia del factor X.
POXVIRUS RECOMBINADOS EN REGIONES ESENCIALES CON LA AYUDA DE POLINUCLEOTIDOS EXTRAÑOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/16, C12N15/86, C12N15/63, C12N7/01, A01K67/00.
LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.
VIRUS DE LA VIRUELA DE LAS AVES DE CORRAL RECOMBINANTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/39.
SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DONDE A LA MUESTRA SE AÑADE ANTES DEL PASO DE AMPLIFICACION UNA CANTIDAD DADA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CONOCIDO COMO STANDARD INTERNO, QUE DIFERENCIA LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO STANDARD DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO AL MENOS EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE. PARA LA OBTENCION DE UNA EXACTITUD ALTA Y BUENA CAPACIDAD DE REPRODUCCION SE PROPONE, QUE A LA MUESTRA SE LE AÑADA ANTES DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO CANTIDADES CONOCIDAS DE AL MENOS DOS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CONOCIDAS DE FORMA DIFERENTE EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE UNA DE OTRA A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO, COMO STANDARD INTERNO, DE FORMA QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DE ADN GENOMICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.
FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS POR RECOMBINACION Y EL PROCESO PARA LA EXPRESION DE DICHOS FACTORES, ASI COMO RECOMBINACION DEL VIRUS DE VACCINA USADOS EN DICHO PROCESO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/54, C12N15/57.
SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.
