9 inventos, patentes y modelos de FAILLI, AMEDEO, ARTURO
CICLOHEXILFENILOS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/04/2008) Compuesto de fórmula (I): en la que: Y es un resto seleccionado de entre NR o -(CH2)n; en la que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6) y n es 1; representa un anillo fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6) carbonilo; carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático (insaturado) de 6 elementos que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido por alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa un anillo fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano,…
AZEPINAS Y DIAZEPINAS BI- Y TRICICLICAS N-BIFENILCARBONIL- Y N-FENILPIRIDILCARBONIL SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(16/10/2007) Uso de un compuesto de fórmula (I) o (II): en la que: Y es un resto seleccionado de NR o -(CH2)n: en el que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6), y n es 1; representa: un anillo de fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)carbonilo, carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)] y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa: un anillo de fenilo sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6),…
DIACEPINAS TRICICLICAS COMO ANTAGONISTAS TOCOLITICOS DEL RECEPTOR DE OXITOCINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P25/18, C07D487/14.
Compuesto de **fórmula*, en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, alcoxi (C1-C6), - OCF3, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, -CO-alquilo (C1-C6), o halógeno; R4 está constituido por la fracción B-C, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
NUEVAS CICLOHEXENIL-FENIL-DIAZEPINAS MODULADORAS DE LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P5/06, A61P5/10.
Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6), -OCF3, -(alcoxi C1-C6)carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH-alquilo (C1-C6) o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), -CO-alquilo(C1-C6) o halógeno; R4 está formado por el grupo B-C en el que B se selecciona a partir del grupo **(Fórmula)**.
AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D498/04.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (I): en la que W es O ó NH, opcionalmente sustituidos, así como a procedimientos y compuestos farmacéuticos que emplean estos compuestos para el tratamiento de trastornos que se pueden curar o alivia mediante la actividad combatiente de la vasopresina, incluyendo diabetes insípidus, eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de coagulación y sangrado, o retardo temporal de la micción.
AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.
La invención se refiere a nuevos compuestos seleccionados entre los que tienen la fórmula general (I), o las sales farmacéuticamente aceptables, ésteres o promedicamentos de éstos, en cuya fórmula D, E y G son N o CH, que sirven como combatientes de la vasopresina, son útiles en el tratamiento de trastornos tales como la diabetes insípidus, la eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de la coagulación y de sangrado, y de la incapacidad para retener temporalmente la micción. La invención también se refiere a los compuestos farmacéuticos y procedimientos para la preparación de los mismos.
N-OXIDOS TRICICLICOS DE PIRIDINA COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/07/2003) Compuesto de fórmula general (I):**(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona a partir del grupo formado por:**(Fórmula)** R2, R3 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o perfluoroalquilo de 1 a 6 carbonos; R4 es hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o un aralquilo opcionalmente sustituido de 7 a 15 átomos de carbono; X e Y son, independientemente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada…
ESTERES AMINOALCANOICOS DE RAPAMICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D498/18.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ; R3 ES - CH{SUB, 2}{SUB, Q}CO{SUB, 2}R6; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O ARILALQUILO; R5 ES HIDROGENO O COOR7; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, FLUORENILMETILO, O FENILO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, FLUORENILMETILO, O FENILO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; M Y N SON INDEPENDIENTES EN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES CUANDO P = 2; CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBAS HIDROGENO; Y CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE SI R5 ES CO{SUB, 2}R7, ENTONCES R6 ES HIDROGENO; Y TENIENDO EN CUENTA ADEMAS QUE SI R6 NO ES HIDROGENO, ENTONCES R5 ES HIDROGENO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO QUE SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIIFLAMATORIOS, ANTIFUNGALES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTITUMORALES.
OXIMAS DE LA RAPAMICINA EN POSICION 42 E HIDROXILAMINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07F7/18, A61K31/445, C07D498/18.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), DONDE X - Y ES C = NOR 1}; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , CICLOALQUILO, ALQUILOXI, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILAMINOALQUILO , CIANOALQUILO, FLUOROALQUILO, TRIFLUOROMETILALQUILO , TRIFLUOROMETILO, ARO-, (CH{SUB,2}){SUB,M}AR , O -COR{SUP,3}; R{SUP,3} ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, -NH{SUB,2}, -NHR{SUP,4}, -NR{SUP,4}R{SUP,5}, O BIEN -OR{SUP,4}; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, AR O SI AMBOS ESTAN PRESENTES, PUEDEN UNIRSE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4-7 MIEMBROS; AR ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y M = 0 - 6. ESTOS COMPUESTOS, JUNTO CON LAS SALES DE LOS MISMOS APTAS PARA USO FARMACEUTICO, SON UTILES COMO INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGICOS, ANTIPROLIFERATIVOS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
