7 inventos, patentes y modelos de EL TAYAR, NABIL
CONJUGADOS DE ANALOGOS DE LHRH-PEG.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.
Uso de un conjugado de un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)-polietilenglicol, que tiene un resto de polietilenglicol (PEG) unido covalentemente a un resto de serina del análogo de LHRH, en el que el análogo de LHRH es un antagonista de LHRH y en el que dicho conjugado es capaz de hidrólisis para liberar dicho análogo de LHRH, en la fabricación de un medicamento para tratar trastornos dependientes de hormonas.
PROCEDIMIENTO PARA LA UNION POR ETAPAS DE POLIETILENGLICOL (PEG) A UN POLIPEPTIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P31/00, A61K38/21, A61P37/06, A61K47/34, A61P39/00.
Un método para la unión por etapas de restos de polietilénglicol (PEG) en serie a un polipéptido, que comprende las etapas de: hacer reaccionar un polipéptido con un resto de PEG heterobifuncional u homobifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 a 5.000 daltons y que tiene la siguiente fórmula: W - CH2CH2O(CH2CH2O)nCH2CH2 - X, en la que "W" y "X" son grupos que reaccionan independientemente con un grupo funcional amino, sulfhidrilo, carboxilo o hidroxilo para unir el resto de PEG de bajo peso molecular al polipéptido; y hacer reaccionar el resto de PEG de bajo peso molecular unido al polipéptido con un resto de PEG monofuncional o bifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 daltons a 200 kilodaltons para unir el resto de PEG monofuncional o bifuncional a un extremo libre del resto de PEG de bajo peso molecular y formar un conjugado de PEG-polipéptido.
USO DE DERIVADOS DE PIRAZOL PARA TRATAR LA INFERTILIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERONO REPRODUCTIVE BIOLOGY INSTITUTE, INC. Clasificación: A61K31/415, A61P5/34.
Uso de un compuesto de pirazol sustituido de **fórmula** para preparar un medicamento para tratar la infertilidad en un mamífero, en donde R1 es hidrógeno; alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido; arilo carbocíclico C2-12 opcionalmente sustituido que contiene 1 a 3 anillos separados o condensados; aralquilo C6-18 opcionalmente sustituido que contiene 1 a 3 anillos separados o condensados; un grupo heteroaromático o heteroalicíclico opcionalmente sustituido, cada uno de los cuales contiene uno o más átomos de N, O ó S; o un grupo heteroaralquilo o heteroalquilo alicíclico opcionalmente sustituido, cada uno de los cuales tiene 1 a 3 anillos, 3 a 8 miembros de anillo en cada anillo y 1 a 3 heteroátomos.
CONJUGADOS DE ANALOGOS DE PEG-LHRH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.
Un conjugado de un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)-polietilenglicol , que tiene un resto de polietilenglicol (PEG) unido covalentemente a un resto de serina del análogo de LHRH, en el que dicho conjugado es capaz de hidrólisis para liberar dicho análogo de LHRH.
CONJUGADOS DE POLIOL-IFN-BETA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.
En la presente invención, se proporcionan conjugados de poliol-IFN-beta, y particularmente conjugados de PEG-IFN-beta, en los que una unidad de poliol. está unida covalentemente a la Cys17. La conjugación específica se obtiene dejando que un agente poliol reactivo con tioles reaccione con el residuo Cys17 del IFN-beta. Es de esperar que tales conjugados muestren una eficacia incrementada in vivo. El objetivo es obtener un incremento en la solubilidad a pH neutro, un incremento en la estabilidad (disminución de la agregación), disminución de la inmunogenicidad, y ninguna pérdida de actividad con respecto al IFN-beta nativo. Los resultados de tal conjugación disminuirían el número de dosis para un efecto previsto, simplificarían y estabilizarían la formulación de una composición farmacéutica, y posiblemente incrementarían la eficacia a largo plazo.
PEPTIDOMIMETICOS INHIBIDORES DE CD28/CTLA-4 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: C07K14/725, A61P37/06, C07K7/64, C07K7/08, A61K38/10, A61K38/12.
La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.
(01/11/2002) Un complejo que comprende un interferón (IFN) de Tipo I y una subunidad del receptor /de interferón humano (IFNAR) que es capaz de unirse al IFN de Tipo I del complejo, en el que dicho IFN de Tipo I es: a) un IFN de tipo I nativo; b) un fragmento de a) que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; c) una variante de a) o b) que tiene una secuencia al menos 70 % idéntica a la de a) o b), y que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; d) una variante de a) o b) que es codicado por una secuencia de DNA que hibrida con el complementario de la secuencia nativa de DNA que codifica a) o b) en condiciones moderadamente rigurosas y que tiene la actividad…
