6 inventos, patentes y modelos de EDGREN, DAVID, E.
FORMA DE DOSIFICACIÓN OSMÓTICA DE LIBERACIÓN PROLONGADA.
(26/04/2011) Un comprimido con forma de dosificación que comprende una capa de fármaco, así como una pared interna en contacto con la capa de fármaco, y esta pared comprende una mezcla del 40% al 99% en peso de etilcelulosa y del 1% al 60% en peso de hidroxialquilcelulosa, con un peso total de la mezcla de la composición igual al 100% en peso, y una pared externa en contacto con la pared interna, y la pared externa comprende acetato de celulosa y al menos una salida que conecta el entorno exterior con la capa de fármaco, y dicha capa de fármaco comprende un analgésico opioide y opcionalmente un analgésico no opioide
FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/03/2006) Forma de dosificación que comprende una composición farmacéutica, una composición expandible, una pared interior en contacto con ambas composiciones que comprende una etilcelulosa y una hidroxipropilcelulosa y una pared exterior en comuniación con la pared interior que comprende un acilato de celulosa, a excepción de una forma de dosificación preparada de la forma siguiente: se mezclan en seco durante 10 minutos en un vaso de precipitados de 200 ml, 2, 4 g de hidrocloruro de oxibutinina, 42, 6 g de manitol y 194, 8 g de óxido de polietileno de peso molecular medio ponderado 100.000, agitando durante 10 minutos con una espátula de acero inoxidable; la composición del fármaco mezclado en seco se mezcla con 200 mg de estearato de magnesio y los ingredientes…
FORMA DE DOSIFICACION DE UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION PROLONGADA ADAPTADA PARA LA RETENCION GASTRICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Forma de dosificación de agente activo adaptada par la retención gástrica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente activo y por lo menos una banda de material insoluble que circunscribe una parte de la superficie de una matriz de polímero , comprendiendo dicha matriz de polímero un polímero hinchable soluble en agua y un hidroatrayente, presentando la matriz de polímero una superficie externa para la exposición al ambiente de utilización, en la que el agente activo se dispersa o disuelve en la matriz de polímero, caracterizado porque el peso molecular medio del polímero soluble en agua está comprendido entre 100.000 y 20.000.000 gramos por mol y el hidroatrayente comprende un polímero insoluble en agua.
COMPOSICION PARA RECUBRIMIENTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
Composición formadora de membrana que comprende un polímero para proporcionar una membrana de polímero y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable compatible con el polímero, en la que la composición incluye además uno y sólo un disolvente en el que tanto el polímero como el tensioactivo son solubles.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION PROVISTA DE BANDAS QUE CONTIENEN UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/20.
Procedimiento de preparación de una forma de dosificación de un agente activo para el suministro prolongado del agente activo, que comprende: formar un patrón a partir de una matriz de una formulación del agente activo, de manera que el patrón tenga una ranura que circunscribe a una porción de la superficie externa del patrón; y depositar material insoluble en la ranura para formar una banda.
FORMA DE DOSIFICACION OSMOTICA QUE COMPRENDE UN PRIMER Y UN SEGUNDO REVESTIMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/28.
Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende: una composición de fármaco que comprende un fármaco y un excipiente farmacéuticamente aceptable ; un primer revestimiento que rodea la composición de fármaco, comprendiendo el primer revestimiento etilcelulosa e hidroxialquilcelulosa; un segundo revestimiento que rodea el primer revestimiento , comprendiendo el segundo revestimiento una composición permeable al paso de fluido e impermeable al paso de fármaco ; y una vía de paso de salida en el primer y el segundo revestimientos para la liberación de fármaco a partir de la forma de dosificación durante un periodo de tiempo prolongado.
