13 inventos, patentes y modelos de EBERLEIN, WOLFGANG

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/517, A61P25/06, A61K31/48, A61K31/4045.

Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/55, A61P15/12.

Utilización de un agente antagonista del CGRP para preparar un medicamento para combatir sofocos menopáusicos caracterizada porque el agente antagonista del CGRP se selecciona entre el grupo que consta de: (A) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxo- quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-tirosil]-L- lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (B) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro- 2(1H)-oxo-1, 3-benzodiazepin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]- D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina , (C) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (D) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperidina , sus tautómeros, sus diastereoisómeros, sus enantiómeros, sus mezclas y sus sales fisiológicamente compatibles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D419/12.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AMINOACIDOS MODIFICADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, Z, X, N, M, R, R 2 , R SUP,3 , R 4 Y R 11 ESTAN DEFINIDOS EN LAS REIVINDICA CIONES 1 A 5, SUS TAUTOMEROS, SUS DIAESTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O CON SUS BASES, ESTOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, Y COMO COMPUESTOS MARCADOS PARA ENSAYOS RIA Y ELISA, Y COMO AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO O DE ANALISIS EN LA INVESTIGACION DE NEUROTRANSMISORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D401/14, G01N33/58, C07D471/04, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/513, A61K31/4196, A61K31/551.

Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/48, C07D209/34.

Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155, C07C311/19, C07D249/08, C07D233/88, C07C237/22, C07C279/14, C07C279/18.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.

SE EXPONEN LAS NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 , 2-B; 2', 3'-E] [1,4]DIACEPINAS. SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION HIV.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D243/38.

DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.

SE PRESENTAN 5, 11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4] DIAZEPIN-6-ONAS Y -TIONAS PARA EL USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.

SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D401/06.

SE AISLA (+)-6-CLORO-5,10-DIHIDRO-5'-(1-METIL-4-PIPERIDINIL)-ACETIL)-11H-DIBENZO(B ,E)- -DIAZEPIN-11-ONA , Y EVENTUALMENTE SE PREPARA SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, TRANSFORMANDO LA FORMA RACEMICA DEL COMPUESTO DE FORMULA CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO, EN UN DISOLVENTE, EN SALES DIASTEREOISOMERAS, SEPARANDO ESTAS SEGUN SUS DIFERENTES SOLUBILIDADES, Y AISLANDO A PARTIR DE LA SAL DE FORMA (+), ASI OBTENIDA, MEDIANTE LA ADICION DE ALCALI, LA BASE LIBRE, Y TRANSFORMANDO EVENTUALMENTE DESPUES LA BASE LIBRE MEDIANTE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS EN SUS SALES CORRESPONDIENTES. EL PRODUCTO AISLADO ES UTIL PARA PREPARAR MEDICAMENTOS ANTIULCEROGENOS E INHIBIDORES DE LA SECRECION DE LOS ACIDOS GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D471/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FOMULA I EN QUE X SIGNIFICA H-C-R, N-R O -O- Y A SIGNIFICA UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS POSEEN FAVORABLES EFECTOSSOBRE LA FRECUENCIA CARDIACA Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO MARCAPASOS VAGALES PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIRRITMIA, EN LA MEDICINA HUMANA Y EN LA MEDICINA VETERINARIA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS POSEEN TAMBIEN UN MUY BUEN EFECTO ANTIROMBOTICO.