6 inventos, patentes y modelos de DURIG,THOMAS

Formulación robusta de comprimidos de desintegración rápida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/07/2019). Solicitante/s: Hercules LLC. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00.

Una formulación de comprimido de desintegración rápida y poco friable para producir un comprimido de desintegración rápida, poco friable, que exhibe una friabilidad del 5 % en peso o menos y se desintegra en menos de 60 segundos, la formulación que comprende: a) del 1 al 20 % en peso de un aglutinante de etilcelulosa que tiene un contenido de etoxilo en el rango del 44 al 54,9 % y el 5 % de viscosidad de la solución en el rango de 0,003 a 0,2 Pa·s (3 a 200 cps) en una mezcla de disolventes de tolueno:etanol a 80:20, y b) del 2 al 15 % en peso de un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en povidona reticulada, croscarmelosa de sodio (carboximetilcelulosa de sodio reticulada), almidón glicolato de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución y guar.

PDF original: ES-2745438_T3.pdf

Composición polimérica revestida de sílice coprocesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente coprocesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar el agente de coprocesamiento usando una cizalla en una magnitud de al menos 0,01 kWhora/ kilogramo; en donde el agente de coprocesamiento se selecciona de sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de la lactama y el agente de coprocesamiento desaglomerado a través de un mezclador con un tiempo de residencia de partículas promedio de >1 segundo; en donde el polímero derivado de vinil lactama se selecciona del grupo que consiste en N-vinil-2-pirrolidona, poli(vinil pirrolidona), polivinil poli pirrolidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-3-metil-2-pirrolidona, N-vinil-3-metil-2-caprolactama, N-vinil-4-metil-2- pirrolidona, N-vinil-4-metil-2-capro-lactama,…

Composición de polímero revestida con sílice co-procesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente co-procesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar un agente de co-procesamiento utilizando cizallamiento en una magnitud de al menos 0,01 kW h/kg, donde el agente de co-procesamiento se selecciona del grupo que consiste en sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de celulosa y el agente de co-procesamiento desaglomerado a través de una mezcladora con un tiempo de residencia de partícula promedio de > 1 segundo; donde el polímero derivado de celulosa se selecciona del grupo que consiste en hidroxietil celulosa; hidroxipropil celulosa; hidroxipropil metil celulosa y carboximetil…

Composición para revestimiento de película a partir de compuestos en polvo sólido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: Hercules LLC. Clasificación: A61K47/44, A61K9/14, A61K47/38.

Una formulación en forma de polvo consistente en: i. un formador de película hidrosoluble y ii. un compuesto hidrofóbico en polvo sólido en una cantidad del 5 al 50% en peso de la formulación total en forma de polvo, que incluye un polvo micronizado de cera, - donde la cera deriva de una fuente vegetal o de una fuente animal o es una cera no natural, y - donde el compuesto hidrofóbico en polvo sólido tiene un punto de fusión de 55-90°C y un tamaño de partícula, dv90, de 10 μm-400 μm, donde la distribución del tamaño de partícula basada en el volumen es medida por difracción de luz láser.

PDF original: ES-2670808_T3.pdf

ETILCELULOSA ALTAMENTE COMPRESIBLE PARA ELABORACION DE COMPRIMIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: A61K31/00, A61K9/20.

Una composición para formas de dosificación farmacéuticas comprimidas que comprende #a) etilcelulosa en forma de polvo que tiene un límite inferior del intervalo de etoxilo de 49,6%, una viscosidad de menos de 53 cps según se mide en un Hercules Horizontal Capillary Viscometer a una temperatura de 25ºC en una solución al 5% y una temperatura de transición vítrea (Tg) de menos de 130ºC, y #b) al menos un ingrediente farmacéutico activo.

FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION PROLONGADA MODULADA POR AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOLR, INC. Clasificación: A61K9/20, A61K47/00.

Una forma de dosificación oral de liberación prolongada que comprende: una pluralidad de gránulos comprendiendo (a) un compuesto activo farmacéuticamente; (b) al menos un aminoácido; y (c) un polímero intragranular; y, un polímero extragranular hidrofílico en el que dichos gránulos se dispersan, donde dicho polímero extragranular se hidrata más rápidamente que dicho polímero intragranular.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .