18 inventos, patentes y modelos de DISTLER, JURGEN, DR.

Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión génica asociada con el desarrollo de trastornos proliferativos de células de próstata.

(11/03/2020) Un método para detectar cáncer de próstata y/o para distinguir entre o dentro de trastornos proliferativos de células de próstata en un sujeto, que comprende: a) poner en contacto el ADN genómico derivado de una muestra biológica que se ha obtenido del sujeto, o un fragmento del mismo, con un reactivo o una pluralidad de reactivos para distinguir entre secuencias de dinucleótidos CpG metiladas y no metiladas dentro de al menos una secuencia diana del ADN genómico, o fragmento del mismo, en donde la secuencia diana comprende o hibrida en condiciones restrictivas con al menos 16 nucleótidos contiguos de la secuencia de acuerdo con la SEQ ID NO: 31 o un complemento de la misma, comprendiendo dichos nucleótidos contiguos al menos una secuencia de dinucleótidos CpG; y b) determinar,…

Método de análisis de metilación.

(16/10/2019) Un método para análisis de metilación, comprende a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio; b) amplificar el ADN tratado por medio de i) al menos un oligonucleótido que comprende o que consiste en una secuencia seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NO: 6, 48, 62-64 y sus variantes, SEQ ID NO: 6, 44-48 y sus variantes, SEQ ID NO: 1, 12-15 y sus variantes, o SEQ ID NO: 92, en donde dicho al menos un oligonucleótido es adecuado…

Formulación agroquímica que comprende pesticida encapsulado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A01N25/28, A01N25/04, A01N53/00, A01N53/02, A01P7/04.

Una composición acuosa que contiene un pesticida A suspendido, y microcápsulas que comprenden una cubierta y un núcleo, en donde el núcleo contiene un pesticida B, un solvente A inmiscible en agua y un solvente B polar aprótico seleccionado de 2-heptanona, en donde la relación en peso de solvente A a solvente B es de 5: 95 a 95: 5, y la cubierta contiene poli(met)acrilato, que comprende ésteres de alquilo C1-C24 de ácido acrílico y/o metacrílico, ácido acrílico, ácido metacrílico y/o ácido maleico en forma polimerizada.

PDF original: ES-2700789_T3.pdf

Métodos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/01/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

Un método para detectar trastornos proliferativos de células de colon en un sujeto que comprende poner en contacto ADN genómico aislado de una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un reactivo o una serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados en al menos un región objetivo del ADN genómico, en donde la región objetivo comprende o hibrida bajo condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o una secuencia de NGFR y en donde dichos nucleótidos contiguos comprenden al menos una secuencia de dinucleótido CpG, en donde la hipermetilación indica la presencia de un trastorno proliferativo de células de colon.

PDF original: ES-2659325_T3.pdf

Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión de genes asociados con el desarrollo de trastornos proliferativos de células de próstata.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar un trastorno proliferativo de células de próstata en un sujeto que comprende determinar los niveles de metilación del gen RASSF2A en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde dicha metilación se determina detectando la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, y donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia de dicho trastorno.

PDF original: ES-2615354_T3.pdf

Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar carcinoma colorrectal o de próstata en un sujeto, que comprende detectar la presencia de metilación de TFAP2E en una muestra biológica aislada de dicho sujeto; en donde (i) en el caso de cáncer de próstata la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido prostático, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto y en orina; y (ii) en el caso de carcinoma de colon, la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido de colon, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera y células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto; en donde la presencia de metilación de CpG es indicativo de la presencia de dicho trastorno y la ausencia del mismo es indicativo de la presencia de un trastorno proliferativo celular benigno.

PDF original: ES-2597845_T3.pdf

Métodos y ácidos nucleicos relacionados con el gen GLI3 para análisis de trastornos proliferativos celulares.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de al menos el gen PCDHGC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la metilación y/o la expresión a la baja de CpG es indicativa de la presencia o clase de cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2599814_T3.pdf

Métodos relacionados con el gen GLI3 para la detección de cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de metilación de al menos el gen GLI3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia o clase de dicho cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2599816_T3.pdf

Método de análisis de metilación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para análisis de metilación, comprende a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio; b) amplificar el ADN tratado por medio de i) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia definida por la SEQ ID NO: 5 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; y ii) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia que se define por la SEQ ID NO: 44 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; en donde dichos oligonucleótidos son adecuados para uso como cebadores; c) deducir la presencia o ausencia de metilación de los dinucleótidos CpG amplificados en la etapa b) a partir de los resultados de la etapa b).

PDF original: ES-2570828_T3.pdf

Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión génica asociada con el pronóstico de trastornos proliferativos de células de próstata.

(11/02/2015) Un método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con un trastorno proliferativo de células de la próstata, que comprende las etapas de: a) determinar el estado de expresión del gen PITX2 en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b) determinar el pronóstico de dicho sujeto basado en dicha expresión, en donde la subexpresión es indicativo de un pronóstico negativo, en donde la expresión se determina mediante la medición del nivel de ARNm.

Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.

(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.

Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares.

(14/05/2014) Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.

Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares.

(14/03/2012) Método para detectar el carcinoma de pulmón mediante la detección de la presencia o la ausencia de metilación en CpG dentro del gen PTGER4 y/o elementos promotores o reguladores en un sujeto en el que la hipermetilación es indicativa de la presencia de un carcinoma de pulmón.

PROCEDIMIENTOS Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE LA EXPRESION GENETICA ASOCIADA CON EL PRONOSTICO DE LOS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE LAS CELULAS PROSTATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento para proporcionar un pronóstico a un sujeto con un trastorno proliferativo de las células de la próstata que comprende las siguientes etapas de: a. determinar el estado de metilación del gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b. determinar a partir del mismo el pronóstico de dicho sujeto por el que la hipermetilación es un indicador de mal pronóstico.

PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE VARIAS SECUENCIAS EN UNA REACCION PCR Y SU MARCAJE.

(18/05/2009) Procedimiento para la amplificación de ácidos nucleicos, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: #a) se hace reaccionar químicamente una muestra de ácido nucleico con un reactivo, con lo que la 5-metilcitosina permanece intacta y la citosina se transforma en uracilo o en otra base similar al uracilo en el comportamiento de apareamiento de bases; #b) hibridan los segmentos a amplificar con al menos dos oligonucleótidos cebadores que presentan dos dominios, de los cuales el dominio específico de secuencia que se encuentra en el extremo 3'' hibrida con el segmento a amplificar, mientras que el dominio genérico que se encuentra en el extremo 5'' no hibrida; #c) se lleva a cabo una primera reacción de amplificación mediante una polimerasa, #d) hibrida con el producto amplificado un oligonucleótido…

PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE METILACIONES DE CITOSINA EN UN ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para la detección de metilaciones de citosina en un ADN procedente de muestras de tejidos o líquidos corporales, caracterizado porque a) el ADN que se ha de investigar se hace reaccionar con un agente químico o con una enzima de tal manera que la 5-metilcitosina permanezca inalterada mientras que una citosina no metilada sea transformada en uracilo o en otra base distinta, que se diferencia de la citosina en el comportamiento de apareamiento de bases, b) el ADN previamente tratado se amplifica mediante una polimerasa y por lo menos un cebador, cuyo extremo 5'' está unido a través de un engarzador con una sonda (cebador de Escorpión) c) el producto de prolongación de cebador es separado con respecto de la cadena de matriz, d) la sonda se hibrida intramolecularmente con el producto de prolongación de cebador, efectuándose la hibridación en dependencia del estado de metilación del ADN, e) se detecta si ha tenido lugar una hibridación de la sonda.

GENES BIOSINTETICOS DE LA ACABOSA PROCEDENTES DE ACTINOPLANES SP., PROCEDIMIENTO PARA SU AISLAMIENTO. ASI COMO SU USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C12N15/31, C12N1/21, C07K14/365.

LA INVENCION TRATA DE GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA PROCEDENTES DE ACTINOMICETOS, PREFERENTEMENTE DE ACTINOPLANES SP. SE 50/110 Y SUS MUTANTES, UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA DE ACTINOMICETES MEDIANTE UNA SONDA GENICA, QUE SE HA DERIVADO DE ZONAS MUY CONSERVADAS DE PROTEINAS DE ENZIMAS CONOCIDAS DE LA DTDP-GLUCOSA-DEHIDRATASA , PARA EL HALLAZGO DE GENES ACBA (CODIFICAN LA DTDP-GLUCOSA-SINTETASA) , ACBB (CODIFICAN LA DTDP-GLUCOSA-DEHIDRATASA) , Y ACBC (CODIFICAN UNA CICLASA EN PARTE IDENTICA A AROB, ACIDO-3-DEHIDROQUINICOSINTETASAS BACTERIANAS ), O UNO O VARIOS GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA DE ACTINOPLANES SP., ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA.

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