6 inventos, patentes y modelos de DING,CHUNMING
Nuevo marcador fetal de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/02/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/6876, C12Q1/6883.
Un método para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de DAB2IP en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra, y la ausencia de la secuencia de ADN metilada indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2724128_T3.pdf
Componente de catalizador sólido para la polimerización de olefinas, catalizador que comprende el mismo y utilización del mismo.
(26/04/2017) Componente de catalizador sólido para la polimerización de olefinas, que comprende magnesio, titanio, un halógeno y un donador de electrones, en el que dicho donador de electrones comprende al menos un compuesto de éster de poliol de la fórmula (I):
R1CO-O-CR3R4-A-CR5R6-O-CO-R2 (I)
en el que, los grupos R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, pueden ser hidrocarbilo sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, grupos R3-R6, que pueden ser idénticos o diferentes, pueden seleccionarse del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno o hidrocarbilo sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, grupos R1-R6 contienen opcionalmente uno o más heteroátomos de sustitución de…
Nuevo marcador fetal de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/02/2017). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/68.
Un metodo para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o de suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de SCGB3A1 en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra y la ausencia de la secuencia de ADN metilada indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2658815_T3.pdf
Nuevo marcador fetal de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/68.
Un metodo para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra biologica de sangre entera, de plasma o de suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y el no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de RASSF1A en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra y la ausencia de la secuencia de ADN metilado indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2608954_T3.pdf
Un método para la detección de aneuploidías cromosómicas.
(14/03/2013) Un método para detectar la presencia de un trastorno cromosómico en el feto de una mujer embarazada, quecomprende las etapas de:
(a) diferenciar alelos de ARN transcrito de al menos un locus genético de al menos un cromosoma de interésen una muestra biológica de la mujer embarazada que contiene ARN, en la que la muestra biológica quecontiene ARN contiene ARN fetal;
(b) determinar la relación del número de moléculas que contienen dichos alelos de los transcritos de ARN; y
(c) comparar 10 la relación de la etapa (b) con un control estándar que representa una relación de alelos demuestras biológicas comparables obtenidas de…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/68D2G, C12Q1/68B6, C12Q1/68, C12Q1/00.
Un método para determinar un haplotipo en un sujeto que comprende los pasos de:
(a) diluir una muestra de ácido nucleico del sujeto a una dilución de molécula única;
(b) amplificar la dilución de molécula única con al menos dos pares de cebadores diferentes diseñados para amplificar al menos dos regiones diferentes de ácido nucleico, comprendiendo cada región al menos dos sitios polimórficos en el molde de ácido nucleico;
(c) determinar el genotipo de los sitios polimórficos en la molécula única de ácido nucleico; y repetir adicionalmente los pasos a-c al menos tres veces a partir de la misma muestra de ácido nucleico para obtener al menos cuatro réplicas de genotipo del mismo sujeto; y
(d) determinar el haplotipo a partir de las al menos cuatro réplicas de genotipo de al menos dos sitios polimórficos para obtener un haplotipo para el sujeto.
