12 inventos, patentes y modelos de DESMURS, JEAN-ROGER
Bioprecursor a base de polifenol.
(29/10/2014) Uso de un bioprecursor que responde a la estructura:
[A]n - PP - [B]m
en la que:
- PP representa un residuo de un polifenol en el que cada función hidroxilo está protegida por un grupo A o un grupo B;
- A es una cadena alquilo sustituida o no, saturada o insaturada, que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 4, que está unida al polifenol por:
- una función éster carboxílico sobre una función hidroxilo de dicho polifenol; o
- medio de un espaciador A', en el que A está unido a A' por una función éster carboxílico, y A' está unido al polifenol por una función éster carboxílico sobre una función hidroxilo de dicho polifenol;
- n representa un entero superior o igual a 1, particularmente 1, 2, 3, 4 o 5;
- B es un precursor de una molécula biológicamente activa, que está unido al polifenol…
Composición cosmética que comprende un derivado de leucodopacroma.
(10/07/2013) Composición cosmética o dermatológica, caracterizada porque contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
donde R1 es
- un hidrógeno, o
- un alquilo C1-C18, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido por uno o más de los grupos arilo, o
- un arilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi y/o aciloxi;
R2 es:
- un hidrógeno, o
- un alquilo C1-C18, lineal o ramificado, saturado o insaturado, o
- un arilo opcionalmente sustituido, en particular por grupos aciloxi, o
- una cadena de polietilenglicol (PEG)…
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO DE SULFONILACION UTILES PARA LA SINTESIS DE SULFANILIDA PERHALOGENADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Clasificación: C07B45/00, C07C303/38, C07C311/09.
Procedimiento de sulfonilación, caracterizado porque comprende una etapa de puesta en contacto de un compuesto nucleófilo, cuyo átomo nucleófilo es ventajosamente un nitrógeno con un reaccionante que comprende para adición sucesiva o simultánea: · un halogenuro pesado (es decir, cuyo número atómico del halógeno es al menos igual al del cloro) de sulfonilo, ventajosamente cloruro de sulfonilo y · una base orgánica que comprende un nitrógeno trisustituido y que presenta un encadenamiento de fórmula > N-[C = C]n-C = N-, siendo n igual a cero o a un número entero elegido en el intervalo cerrado de 1 a 4, ventajosamente de 1 a 3, de preferencia de 1 a 2, y porque la parte orgánica de dicho sulfonilo está perhalogenada, ventajosamente perfluorada, en el carbono llevado por el azufre.
PROCEDIMIENTO DE C-ALQUILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS HIDROXILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Clasificación: C07C39/08, C07C37/14, C07C37/16.
Procedimiento de C-alquilación de un compuesto aromático hidroxilado que tiene al menos un átomo de hidrógeno en orto o para con relación al grupo hidroxilo, en el que se pone este compuesto aromático en presencia de un ácido protónico fuerte que tiene un pka en el agua inferior a -0, 1 y de un compuesto que conduce a la formación de un catión de carbono en presencia del ácido, siendo conducida la reacción en presencia de un disolvente formado por una pareja de agua/alcohol, estando comprendida la relación agua/alcohol (en % de volumen) del disolvente entre 40/60 y 60/40, preferentemente 50/50.
PROCEDIMIENTO PARA LA CLORACION DE FENOLES HALOGENADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Clasificación: C07C37/62, C07C39/27.
La invención se refiere a un procedimiento para clorar un anillo aromático, que se caracteriza en que comprende en exponer el substrato aromático a la acción de un agente clorante en la presencia de un ácido de Lewis que contiene un átomo de boro unido a al menos un átomo de oxígeno, la invención puede aplicarse a la síntesis orgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL BISFENOL-A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C37/20, C07C39/16.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL BISFENOL-A MEDIANTE CONDENSACION DEL FENOL Y DE LA ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y DE UN ADITIVO O CO-CATALIZADOR. EL ADITIVO RESPONDE A LA FORMULA (I): EN LA QUE M VALE 1 O 0, N VALE 0 O 1, P VALE 0 O 1; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 4; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 6 O UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: Y REPRESENTA UN RESTO DE RESINA CLOROMETILADA.
OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 2-CLOROPROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C69/63, C07C67/307.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE 2-CLOROPROPIONATO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I), SIENDO R UN RESTO HIDROCARBILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE SE PONE EN CONTACTO DICHO LACTATO (II) CON FOSGENO Y UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LAS AMIDAS ALIFATICAS, LACTAMAS ALIFATICAS Y UREAS ALIFATICAS. UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE INTERMEDIOS UTILES EN LA INDUSTRIA AGROQUIMICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C46/00, C07C50/24, C07C46/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL POR CLORACION OXIDANTE DE QUINONES O DE HIDROQUINONES POR UNA MEZCLA ACIDO CLORHIDRICO - AGUA OXIGENADA, LA INTRODUCCION DEL AGUA OXIGENADA SE HACE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO MONOBROMADO EN ORTO DE FENOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C41/22, C07C37/62, C07C39/27.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO MONOBROMADO EN ORTO DE FENOL. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DEL FENOL DE FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA OH, UN RADICAL ALCOXI, CH2OH, CHO, CO2R, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, RADICAL ALQUILO, ACILO O ALCOXI Y CON LA CONDICION DE QUE LA POSICION EN ORTO DE OH SEA LIBRE CON UN DERIVADO DE UNA AMINA CON AL MENOS UNA UNION N - BR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C46/00, C07C50/24.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL POR CLORACION OXIDANTE DE QUINONES O DE HIDROQUINONES EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE MISCIBLE AL AGUA Y EN AUSENCIA DE TODO CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO DE CLORACION DE NITROFENOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C79/32.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLORACION DE NITROFENOLES POR EL CLORO GASEOSO. MAS PRECISAMENTE, LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE CLORACION POR EL CLORO GASEOSO DE ORTONITROFENOL O DE PARANITROFENOL, CARACTERIZADO EN QUE SE OPERA EN ESTADO FUNDIDO Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA AMINA PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA. LOS CLORONITROFENOLES SON COMPUESTOS CONOCIDOS Y EL DICLORO-2,6-NITRO-4-FENOL POR EJEMPLO, ES UN INTERMEDIARIO QUIMICO PARA LA AGROQUICA Y LA FARMACIA.
PROCEDIMIENTO DE CLORACION DE COMPUESTOS FENOLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C37/62.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE CLORACION CON CLORO GASEOSO DE COMPUESTOS FENOLICOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES ORTO CON RELACION A LA FUNCION HIDROXILO. SE CARACTERIZA PORUQE SE OPERA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ACIDO FUERTE O DE UN ACIDO DE LEWIS. SE APLICA, MAS EN PARTICULAR, A LA CLORACION DEL DICLORO-2,6 FENOL PARA DAR TRICLORO-2,4,6 FENOL.