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PROCESO PARA PRODUCIR 2-(METILTIO)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL UTILIZANDO METILDITIOCARBAZINATO Y ACIDO TRIFLUOROACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) HACER REACCIONAR METILDITIOCARBAZINATO CON UN EXCESO MOLAR DE ACIDO TRIFLUORACETICO; Y (B) EXTRAER EL AGUA Y EL ACIDO TRIFLUORACETICO EN EXCESO. EL AGUA Y EL ACIDO TRIFLUORACETICO EN EXCESO SE EXTRAEN PREFERENTEMENTE POR DESTILACION.

SINTESIS DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO O DE WOLFRAMIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUORO - METIL) 1,3,4 - TIADIAZOL QUE CONSISTE EN OXIDAR 2 - (METILTIO) - 5 (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 - TIADIAZOL EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENGA UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO O DE TUNGSTENO ACTIVADO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALQUENO-N,N-ALCOXI-O N-ARILOXI-CARBONIL-ISOTIOCIANATOS Y SUS DERIVADOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE N,N-DIALQUILARILAMINA.

(01/12/2005) Procedimiento para la preparación de derivados de N-alqueno-, N-alcoxi- o N-ariloxi-carbonil-isotiocianato , que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de haloformato de fórmula general (I) en donde R1 representa un radical alquilo C1-C8, un radical alquenilo C2-C4 o un radical arilo C6-C10; y X representa un átomo de halógeno; con un tiocianato de fórmula general (II) en donde M representa un metal alcalino o alcalinotérreo, plomo o NH4, en presencia de un disolvente acuoso o en presencia de un disolvente orgánico, y en presencia de una cantidad catalítica de una N, N-dialqu(en)ilarilamina de fórmula general (III) en donde los dos R2 representan cada uno independientemente entre sí un radical alquilo C1-C8 o un radical alquenilo C3-C6, o bien los dos R2 representan…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS SALES DE SULFONILAMINOCARBONIL-TRIAZOLINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

Procedimiento para la preparación de una sal de una sulfonilaminocarbonil-triazolinona o una sal de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar un producto intermedio de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo, alquenilo o alquinilo que tienen en cada caso hasta 6 átomos de carbono, y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno, o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa un grupo cicloalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono en el resto cicloalquilo y con 1 a 4 átomos de carbono en el resto alquilo, cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

Procedimiento para la preparación de una triazolinona substituida que comprende, una reacción de tionocarbamato de la siguiente **fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fenilo, y R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno o alcoxi C1-C4.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DITIOCARBAZINATO DE METILO POR REACCION DE BROMURO DE METILO CON EL PRODUCTO DE REACCION DE DISULFURO DE CARBONO, HIDRAZINA Y UNA BASE AUXILIAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07C337/02.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ELEVADOS RENDIMIENTOS DE DITIOCARBAZINATO DE METILO HACIENDO REACCIONAR DISULFURO DE CARBONO, HIDRAZINA Y UNA BASE EN UN MEDIO ACUOSO, EN UNA RELACION EFECTIVA PARA FORMAR UNA SAL DE DITIOCARBAZINATO SEGUIDO DE METILACION DE LA SAL DE DITIOCARBAZINATO CON BROMURO DE METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DITIOCARBAZINATO DE METILO POR REACCION DE BROMURO DE METILO EN EL PRODUCTO DE REACCION DE DISULFURO DE CARBONO E HIDRAZINA EN UN MEDIO ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07C337/02.

SE DESCUBRE UN PROCESO ACUOSO PARA LA PREPARACION DE ELEVADOS RENDIMIENTOS DE DITIOCARBAZINATO DE METILO HACIENDO REACCIONAR DISULFURO DE CARBONO, HIDRAZINA EN UNA RELACION EFECTIVA PARA FORMAR UNA SAL DE DITIOCARBAZINATO DE HIDRAZINIO SEGUIDO DE METILACION DE LA SAL DE DITIOCARBAZINATO DE HIDRAZINIO CON BROMURO DE METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

Procedimiento para la preparación de ariloxi- o alcoxitriazolinonas de la fórmula general (I), en la que R representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilalquilo, un grupo arilo o un grupo arilalquilo, substituidos respectivamente en caso dado, que comprende la reacción de a) diésteres del ácido tioimidodicarboxílico de la fórmula general (II) en la que R se define como anteriormente y R1 representa un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo arilo, que están substituidos respectivamente en caso dado, con b) hidrazina, hidrato de hidrazina o un aducto con ácido de hidrazina, realizándose dicha reacción i) en presencia de un diluyente y, opcionalmente, en presencia de un agente auxiliar de la reacción básico, y ii) a temperaturas compren-didas entre -10º C y +100º C.

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