8 inventos, patentes y modelos de DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10, A61K31/381, C07D277/04, A61K31/4188, C07D209/00, C07D221/00, C07D235/00, C07D241/00.

La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA SL. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10, A61K31/381, C07D277/04, C07D513/04, A61K31/4188.

Nuevos derivados de cicloalcanodionas, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones farmacológicas Nuevos derivados de cicloalcanodionas que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HTIA y que, consiguientemente, son útiles en el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores. Particularmente, son útiles como agentes neuroprotectores, de especial interés en el tratamiento y profilaxis del daño cerebral producido por el ictus isquémico o traumático. De forma general, dichos derivados de cicloalcanodiona corresponden a la **fórmula**.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07D409/12, A61K31/497, C07D333/56.

Compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: • n es 1, 2 ó 3; • Z es C=O o -CHOH; • R1 es H, alquilo C1-C6, halógeno, -OR2, nitro, ciano, -NR3R4, -COR2, -CO2R2, -O-COR2, -SO2NR3R4, -SO2R2, -SR2, ó -CONR3R4; • R2 es H, alquilo C1-C6 o fenilo; • R3 y R4 son independientes entre sí y significan H, alquilo C1-C6 o fenilo, o bien R3 conjuntamente con R4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina o piperazina; • Ar es un sistema bicíclico opcionalmente sustituido formado por un anillo heterocíclico benzocondensado, siendo dicho anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 eslabones, saturado o insaturado y conteniendo 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, o cualquier isómero geométrico, isómero óptico o polimorfo del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/56.

Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtención y utilización de los mismos. La presente invención proporciona nuevos derivados de benzotiofeno de fórmula general (I) así como un procedimiento para su obtención, las correspondientes composiciones y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos neurológicos. Estos nuevos compuestos se comportan como inhibidores de la receptación de serotonina y muestran elevada afinidad hacia el receptor 5-HT1A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D333/58, C07D333/22, C07D333/56, C07D333/42.

Compuestos derivados de tiofeno y benzotiofeno y utilización y composición correspondientes; los compuestos son de fórmula (I) donde Z es -CO-, -CH(OR6)-, -C(NOR7)-, R1 es: H, alquilo C1-C6, halógeno, o -O-R12, R2 y R3 son H, alquilo, halógeno, nitro o -O-R12 o bien R2 y R3 juntos son: -CR8=CR9-CR10=CR11-; R4 y R5 son H, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OR12, nitro, -NR13R14; -COR12, -CO2 R12; -SO2NR13R14; -SO2R12; -SR12, ciano; -CONR13R14 o bien R4 y R5 forman un anillo de benceno; R6 es: H, alquilo, -CO2R12, -C(O)NR13R14 naftilo ó fenilo; R7 es: H o alquilo; R8, R9, R10 y R11 son H, alquilo, halógeno, -OR12, nitro, ciano, -NR13R14, -COR12, -CO2R12, -SO2NR13R14, -SO2 R12, -SR12, -CONR13R14; R12 es H, alquilo C1-C6, o fenilo; y R13 y R14 son H, alquilo o fenilo o bien R13 y R14 un anillo de 5 ó 6. Estos compuestos son eficaces para el tratamiento de la ansiedad o de la depresión.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.

AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN. UN NUEVO DERIVADO DE 2-PIPERACINILINDOL, EL 3-[2-(1(4'PIPERONILPIPERACINIL))INDOLIL]CARBOXALDEHIDO , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO ANSIOLITICO, ANTIDEPRESIVO Y ESTIMULANTE DE LA MEMORIA Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMOTORA CATALANA DE INVERSIONES GENERALES, S.A. Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS DE FORMULA I Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS PROTEGIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASADO EN LA SUSTITUCION DE UN GRUPO HALOGENO EN LA POSICION 3 DE UNA 2-CIANO-3-HALOQUINOXALINA DE FORMULA IV FORMULA (DONDE X = HALOGENO), POR UNA PIPERACINA SUSTITUIDA DE FORMULA V. FORMULA ESTOS PRODUCTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 SC Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITOS, TRANSTORNOS DE VACIADO GASTRICO, CUADROS DE ANSIEDAD Y REACCIONES PSICOTICAS.