8 inventos, patentes y modelos de DAHL, HELMUT
FILLTRO DE CARBON AC TIVO COMO MEDIO INHIBIDOR DE LA OXIDACION EN EL CASO DE DERIVADOS DE PROSTANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
Utilización de un filtro de carbón activo como medio inhibidor de la oxidación para el aire del entorno durante el tratamiento de derivados de prostano, realizándose que el filtro de carbón activo, a través del que circula el aire del entorno, elimina ozono desde el aire de proceso, impidiendo el contacto con los derivados de prostano.
ESCISION DEL RACEMATO DE 7-ALFA-ACILOXI-6BETA-HIDROXI- METIL-2-OXABICICLO 3.3.0- ESTEREOESPECIFICA DE ACILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C12P41/00, C07C405/00, C12P17/02.
LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -OXABICICLO [3.3.0] OCTANOLONAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (-=-(I) DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA (IA) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O FENILO. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN OXABICICLO [3.3.0]OCTANOLON-ACILATO DE FORMULA (+-)-(II) EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ENTERIORMENTE, SE SOMETE A UNA HIDROLISIS DE ACILATO ENZIMATICA ESTEREOESPECIFICA Y EL COMPUESTO -(I) (R=IA) SE SEPARA DEL COMPUESTO (+)-(I) (R=H) SAPONIFICADO O BIEN EL COMPUESTO -(I) (R=H) SE SEPARA DEL (+)-(II) NO SAPONIFICADO.
CETORREDUCCION ESTEREOESPECIFICA DE ESTERES DE ACIDOS BICICLOOCTADIONCARBOXILICOS MEDIANTE MICROORGANISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C07C405/00, C12P17/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 3 ALFA-HIDROXIPROSTACICLINA DE FORMULA (+)-I, EN LA QUE A REPRESENTA LOS RESTOS -CH2-O > CH-COOR; B ES OXIGENO O EL RESTO DIVALENTE -O-X-O-, EN EL QUE X ES ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN, ES BENCILO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UNA BICICLOOCTADIONA RACEMICA DE FORMULA (+-)-II, EN LA QUE A, B Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, SE TRATA CON CEPAS DE RHIZOPUS, RHODOTORULA O CANDIDA, Y, EN CASO DE QUE LA CEPA EMPLEADA REDUZCA LA FORMA DEL RACEMATO (+-)-II, SE PROCEDE A CONTINUACION A UNA REDUCCION QUIMICA O MICROBIOLOGICA DE LA BICICLOOCTADIONA INALTERADA DE FORMULA (+)-II.
ESCISION DE RACEMATO DE ESTERES DE ACIDOS 3-ACILOXIBICICLO-[3.3.0]-OCTAN-7-ON-CARBOXILICOS MEDIANTE HIDROLISIS ESTEREOESPECIFICA DE ACILATO, ENZIMATICA O MICROBIOLOGICA.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (+)-BICICLO[3.3.0]-OCTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (+)-(I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RESTO -O-X-O DONDE X ES UN ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2 SON CADA UNO UN RESTO OR5 DONDE R5 EN UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y R3 ES UN RESTO COOZ EN EL QUE Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O ARILALQUILO CON 7 A 10 ATOMOS DE CARBONP, O BIEN R3 ES UN RESTO -(CH2)N-O-COR4 EN EL QUE N VALE DE 1 A 4 Y R4 ES ALQUILO, LINEAL…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CARBACICLINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07F7/18, C07C47/575, C07D319/08, C07C405/00.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE CIS-BICICLO [3,3,0] OCTANO-2-ALDEHIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN EL RESTO O-X-O UNIDO EN 2 CON X COMO ALQUILOS DE CADENA RECTA O RAMIFICADOS CON 1-7 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO SATURADO CON 1 A 7 ATOMOS DE C, UN RESTO ARALQUILO CON 7-10 ATOMOS DE C, UN RESTO TETRAHIDROPIRANILO, UN RESTO TRIALQUILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, EN DONDE EL ALQUILO TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE CON FENILO, UN RESTO DIALQUILFENILSILILO O ALQUILDIFENILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, QUE SEPARA LA AMIDAS DIASTEREOISOMERAS DE LA FORMULA (II) DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DE MAS ARRIBA, Y REDUCE LA AMIDA DE LA FORMULA (II) ENANTIOMERICAMENTE PURA.
CETORREDUCCION MEJORADA DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CARBACICLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07F7/18, C07C69/66, C07D317/72, C07D319/08, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXIBICICLO [3,3,0] OCTANO, DE FORMULA (I), DONDE A ES EL RESTO O-X-O- CON X COMO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O LOS RESTOS =CH-(CH2)3-COOR', =CH-CH2-O-CH2-COOR' O =CH-(CH2)3-=-CH2-CH2-COOR' CON R' COMO C1-C7-ALQUILO, R ES EL RESTO (III) CON R" COMO HIDROGENO O FENILO O EL RESTO -SIR1R2R3, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O FENILO; B ES UN GRUPO TRANS-CH=C(X) CON X COMO HIDROGENO O BROMO, ESTANDO LA CONFIGURACION TRANS SOBRE LA CADENA C, Y D ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUENILO CON 1-10 ATOMOS DE C O UN GRUP ALQUINILO CON 1-10 ATOMOS DE C. LOS DRIVADOS CETO-BICICLO [3,3,0] DE FORMULA (II) SE REDUCEN EN PRESENCIA DE SALES DE CERIO-III.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/34, A61K31/715, C08B37/16, C07D307/935.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, B, A, W, D, E, R2 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVEN COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA (I) EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER, FISIOLOGICAMENTE INOCUO, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE CICLODEXTRINA A 20-80 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINAS DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C08B37/16.
EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAEN DONDE R1, A, W, D, M, E, R2, R3, N Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS ANALOGOS DE CARBACICLINA DE FORMULA I O SUS SALES SODICAS, CUANDO R1 EN LA FORMULA I SIGNIFICA HIDROGENO SE DISUELVEN EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER FORMACOLOGICAMENTE INOCUOS, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE A-, A- O Y19G- CICLODEXTRINA 20-80G. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.