11 inventos, patentes y modelos de CZECH, JORG, DR.

NUEVOS PROFARMACOS PARA LA TERAPIA DE TUMORES Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA I GLICOSIL - Y [ C(=Y) - X - ]{SUB,P} - W (R){SUB,N} - Z - C (=Y) - PRINCIPIO ACTIVO (I) APLICABLES AL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

EXPRESION CITOPLASMATICA DE ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y MOLECULAS DE FUSION DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS EN E. COLI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2004). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AG. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N9/24.

LA INVENCION TRATA DE LA EXPRESION CITOPLASMATICA DE ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS.MOLECULAS DE FUSION EN E. COLI. ESPECIALMENTE SE OBTIENEN DE FORMA VENTAJOSA FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS-MOLECULAS DE EXPRESION CON UN TROZO DE ANTICUERPO CONTRA TUMORES, Y UN TROZO DE ENZIMA QUE DEGRADA UNA "PREDROGA" ATOXICA EN LA "DROGA" TOXICA CONSERVANDO CADA UNA PROPIEDADES FUNCIONALES.

GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES CON UN COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO, Y SU USO EN LA TERAPIA SELECTIVA DE TUMORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/12/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, A61K47/48.

SON EN ESTO PROVISTOS LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES MODIFICADAS DE COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO, Y SU USO EN TERAPIA DE TUMORSELECTIVO. LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES COMPRENDEN UN PRIMER COMPONENTE QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA POR MEDIO DEL CUAL UNA PREDROGA ES ESCINDIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO COMPRENDE AL MENOS UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE MANOSA, GALACTOSA, N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILLACTOSA, GLUCOSA Y FUCOSA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO CONTRIBUYE A LA CONCENTRACION RELATIVA INCREMENTADA DE LAS GLICOPROTEINAS A LOS LUGARES DEL TUMOR, Y EL ESPACIO LIBRE INCREMENTADO DE LA CIRCULACION GENERAL Y LOS LUGARES DE NO TUMOR.

NUEVOS INHIBIDORES DE BETA-GLUCURONIDASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/655, A61K31/35, C07D309/30, C07D335/02, C07D211/78, C07D211/74.

LAS COMPOSICIONES DE LAS FORMULAS I Y II SON APTAS PARA FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, ASI COMO LA METASTASIS TUMORAL.

EMPLEO DE UNA SAL DE SODIO O DE LISINIO DE DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/275, A61K31/42.

EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS, SIENDO R{SUP,1} CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,5}, ALQUENILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6} O ALQUINILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6}, R{SUP,2} ES CF{SUB,3}, OCF{SUB,3}, SCF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, HALOGENO, BENCILO, FENILO, CN U O-FENILO, R{SUP,3} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y X ES UN GRUPO -CH O UN ATOMO DE NITROGENO.

COMBINACION DE SUSTANCIAS INDUCTORAS DE NECROSIS CON SUSTANCIAS QUE SON ACTIVADAS POR NECROSIS, PARA LA TERAPIA SELECTIVA DE TUMORES Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIAS INDUCIDORAS DE NECROSIS (COMPONENTE I), ES DECIR ENDOTHEL DE PERFILACION, EN TUMORES O TEJIDOS DE INFLAMACION CON OTRAS SUSTANCIAS NO TOXICAS ("PRODRUGS", COMPONENTE II). LA ENZIMA LIBERADA A TRAVES DEL PROCESO NECROTICO DESDOBLA "PRODRUG" NO TOXICO EN EL "DRUG" TOXICO, QUE CONDUCE A CELULAS MUERTAS TUMORALES MASIVAS O AL RETORNO DE INFLAMACION.

PROTEINAS DE FUSION CON CONTENIDO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES, ENLAZADOR- Y BETA-GLUCURONIDASA, DESTINADAS A LA ACTIVACION DE PROFARMACOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12N15/56, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/30.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.

PRO-PROFARMACOS, SU PRODUCCION Y USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT LABORATOIRES HOECHST S.A. Clasificación: A61K47/48.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE PROFARMACOS SEPARADORES DE SUSTRATOS (PRE-PROFARMACOS) ADECUADOS PARA EL SUMINISTRO A LUGARES ESPECIFICOS DE FARMACOS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO.

PROTEINAS DE FUSION PARA LA ACTIVACION DE PROFARMACOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, G01N33/68, C12N9/00, A01K67/027, A61K38/00, C12N1/21, C12N15/81.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.

PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE GLICOSILO-ETOPOSIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMBINADO CON CONJUGADOS DE ENZIMAS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C07H17/04.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.

APLICACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA. NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO Y MEDICAMENTO CONTENIENDO DICHO DERIVADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D409/14, A61K31/35, C07D405/04.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.

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