8 inventos, patentes y modelos de CHANG, YUNIK
Formulaciones farmacéuticas tópicas que contienen una baja concentración de peróxido de benzoílo en suspensión en agua y un solvente orgánico miscible en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Clasificación: A61K47/10, A61Q19/00, A61K45/06, A61K9/10, A61K8/04, A61K8/02, A61K31/075, A61K8/34, A61K31/7056, A61K31/235, A61K8/55, A61K31/327, A61K8/38.
Una formulación acuosa para aplicación tópica en la piel, que comprende agua, propilenglicol, peróxido de benzoílo y un antibiótico, en la que el antibiótico es un miembro de la familia de la lincomicina, en la que la concentración del propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión estable de peróxido de benzoílo en la formulación acuosa sin la inclusión de un tensioactivo en la formulación, en la que la concentración de agua y propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión de peróxido de benzoílo en una solución saturada de peróxido de benzoílo, en la que la concentración de peróxido de benzoílo en la formulación es inferior al 5,0 % y al menos 1,0 % p/p, en la que la relación de agua a propilenglicol en la formulación es al menos 12:1 (p/p) o al menos 20:1 (p/p), y en la que la concentración (% p/p) de propilenglicol es de 1 a 4 veces la concentración (% p/p) del peróxido de benzoílo en la formulación.
PDF original: ES-2773931_T3.pdf
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y una catequina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61K9/06, A61P17/00, A61K47/14, A61K47/10, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/12, A61K31/20, A61P31/20, A61P31/22, A61K31/353, A61K31/23, A61P17/12, A61K36/18, A61K47/06, A61K31/25.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula**
caracterizado porque en la fórmula (IV)
R3 significa un -H u -OH y
R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula**
conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN METRTONIDAZOL.
(29/09/2011) Una solución acuosa que contiene hidroxipropil-ß-ciclodextrina, niacinamida y metronidazol
COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN METRONIDAZOL.
(22/02/2011) Una solución acuosa de metronidazol con una concentración superior al 0,75%, comprendiendo metronidazol, betaciclodextrina (BCD), y niacina o niacinamida, solución que es físicamente estable durante por lo menos una semana a 5ºC
FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES Y DE LA PIEL VIRALES.
(11/05/2009) Uso de un compuesto de fórmula general (I) como principio activo farmacéuticamente activo,** ver fórmula** y al menos una catequina de fórmula general (IV),** ver fórmula** caracterizado porque A significa un resto de fórmula general (II)** ver fórmula** y B significa un resto de fórmula general (III)** ver fórmula** R1 significa un resto alquilo C13, y A-B (I) -O-R2 R 2 significa independientemente entre sí un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 1-C 8 ramificado o no ramificado, preferiblemente un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 1-C 6, especialmente un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 2- C4, sobre todo un resto alquilo C3, un resto -[CH2-(CH2)m-O]n-H con n = de 1 a 10, preferiblemente n = de 1 a 5, m = de 1 a 5, preferiblemente m = de 1 a 3, un resto -CH 2-[CH-(OH)]…
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UN AGENTE ACTIVO A LA PIEL O A MUCOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Solicitante/s: THERATECH, INC. (A DELAWARE CORPORATION). Clasificación: A61F13/02, A61M35/00.
DISPOSITIVO DE ABASTECIMIENTO DE DROGA TRANSDERMAL QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE CONTENEDOR DE FORMULACION DE DROGA DEFINIDO MEDIANTE UNA CAPA DE APOYO Y UNA CAPA DE MEMBRANA PERMEABLE A LA DROGA , UN REVESTIDOR INTERNO DESPEGABLE QUE SE EXTIENDE DEBAJO DEL RECIPIENTE Y UNA PORCION DE EL APOYO LA MEMBRANA HACIA AFUERA DE LA PERIFERIA DEL RECIPIENTE, UNA CAPA ADHESIVA QUE SE EXTIENDE DEBAJO DEL REVESTIDOR INTERNO Y DE LAS PORCIONES QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA DE LAS CAPAS DE MEMBRANA/APOYO, Y UNA CAPA DE REVESTIDOR DE DESPRENDIMIENTO DESPEGABLE QUE SE EXTIENDE DEBAJO DE LA CAPA ADHESIVA CON UN PRIMER SELLO TERMICO PERMANENTE ENTRE EL APOYO Y LA MEMBRANA ALREDEDOR DEL PERIMETRO DEL RECIPIENTE Y OTRO SELLO TERMICO (IMPERMEABLE) DESPEGABLE ENTRE LA MEMBRANA Y EL REVESTIDOR INTERNO QUE SE EXTIENDE DEBAJO DEL PRIMER SELLO TERMICO PERMANENTE, PROPORCIONANDO LOS SELLOS TERMICOS Y LA CAPA DE BARRERA DESPEGABLE BARRERAS QUE AISLAN LA FORMULACION DE LA DROGA DEL ADHESIVO.
MEJORAS DE PENETRACION EN PIEL USANDO COMBINACIONES DE BASE LIBRE Y ACIDAS EN ADICION DE SAL, DE AGENTES ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10, A61K45/06, A61K47/20.
LA INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TOPICAS FICTICIAS DE PENETRANTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS CAPACES DE EXISTIR EN AMBAS FORMAS BASE LIBRE Y ACIDA CON ADICION DE SAL. ESTAS FORMAS COMBINADAS PROVEEN NIVELES DE PENETRACION EN PIEL EL CUAL ES MAYOR QUE EL NIVEL DE PENETRACION DE LAS FORMAS BASE LIBRE O ACIDO EN ADICION SAL UTILIZADOS SEPARADAMENTE. LOS PENETRANTES COMBINADOS DE BASE LIBRE Y ACIDO EN ADICION DE SAL SE FORMULAN EN UN TRANSPORTADOR EL CUAL TAMBIEN PREFERIBLEMENTE POSEE ACTIVIDAD MEJORADA DE PENETRACION EN SAL.
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UN AGENTE ACTIVO EN LA PIEL O MUCOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1993). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61M35/00.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO PARA SUMINISTRO DE MEDICACION QUE CONSTA DE UN DEPOSITO QUE CONTIENE LA MEDICACION DEFINIDO POR UNA CAPA POSTERIOR Y UNA CAPA DE MEMBRANA PERMEABLE A LA MEDICACION, UN FORRO INTERIOR EXTRAIBLE SITUADO BAJO EL DEPOSITO Y UNA PARTE DE LA MEMBRANA POSTERIOR QUE SE EXTIENDE HACIA AFUERA DE LA PERIFERIA DEL DEPOSITO, UNA CAPA ADHESIVA SITUADA BAJO EL FORRO INTERIOR Y LAS PARTES QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA DE LAS CAPAS DE LA MEMBRANA POSTERIORES, Y UN FORRO INTERIOR EXTRAIBLE SITUADO POR DEBAJO DE LA CAPA ADHESIVA CON UN PRIMER TERMOSELLADO ENTRE LA PARTE POSTERIOR Y LA MEMBRANA QUE SE ENCUENTRA ALREDEDOR DEL PERIMETRO DEL DEPOSITO Y OTRO TERMOSELLADO (NO PERMANENTE) CONCENTRICO EXTRAIBLE ENTRE LA PARTE POSTERIOR Y EL FORRO INTERIOR QUE VA HACIA AFUERA DEL PRIMER TERMOSELLADO, PROPORCIONANDO LOS TERMOSELLADOS BARRERAS QUE AISLAN EL MEDICAMENTO DEL ADHESIVO.